의약품센터
메가바이액티브정
의약품 센터 설명 : 품목명,구분,제조/수입사,성분명,성분명(영문),첨가제,성상,의약품바코드,건강보험코드,허가일자,취소일자 및 사유,보관방법,유효기간,포장단위
품목명 메가바이액티브정
구분 일반의약품 / 완제의약품
제조/수입사 부광약품(주)
성분명 벤포티아민,콜린타르타르산염,제피아스코르브산,토코페롤아세테이트 2배산,산화아연,셀레늄함유건조효모,산화마그네슘,콜레칼시페롤과립,γ-오리자놀,리보플라빈부티레이트,니코틴산아미드,판토텐산칼슘,피리독살포스페이트수화물,비오틴,폴산,히드록소코발라민아세트산염,이노시톨
첨가제 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 콜로이드성이산화규소, 히프로멜로오스, 바닐라미크론, 산화티탄, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 탤크, 오파드라이노란색(03B62869)
성상 연한 주황색의 장방형 필름코팅정
의약품 바코드 8806422043302,8806422043319
허가일자 2018-02-26
취소일자 및 사유 2022-02-11 / 취하
보관방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
유효기간 제조일로부터 36 개월

성분별 함량

성분별 함량 : 성분명 및 규격, 분량, 성분정보, 비고
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
벤포티아민 (KP) 100.0 밀리그램 티아민염산염으로서 72.31mg
콜린타르타르산염 (DAB) 30.0 밀리그램
제피아스코르브산 (별규) 52.6 밀리그램 아스코르브산으로서 51.8mg
토코페롤아세테이트 2배산 (KP) 20.0 밀리그램 비타민E로서 10 IU
산화아연 (KP) 30.0 밀리그램 아연으로서 24mg
셀레늄함유건조효모 (KP) 20.0 밀리그램 셀레늄으로서 10.8㎍
산화마그네슘 (KP) 30.0 밀리그램 마그네슘으로서 18mg
콜레칼시페롤과립 (EP) 10.0 밀리그램 비타민D로서 1000IU
γ-오리자놀 (KP) 5.0 밀리그램
리보플라빈부티레이트 (KP) 20.0 밀리그램
니코틴산아미드 (KP) 30.0 밀리그램
판토텐산칼슘 (KP) 30.0 밀리그램
피리독살포스페이트수화물 (KP) 20.0 밀리그램
비오틴 (USP) 100.0 마이크로그램
폴산 (KP) 100.0 마이크로그램
히드록소코발라민아세트산염 (KP) 50.0 마이크로그램 히드록소코발라민으로서 47.8μg
이노시톨 (KP) 30.0 밀리그램

효능/효과

◯ 다음경우의 비타민 D, E, B1, B2, B6, C 의 보급

- 육체피로

- 임신 · 수유기

- 병중 · 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 · 효과는 다음과 같다.

• 뼈, 이의 발육불량

• 구루병의 예방

• 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

• 각기

• 눈의 피로

◯ 아연의 보급

용법/용량

만 12세 이상 청소년 및 성인 : 1회 1정, 1일 1회 복용

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis: 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3) 만 12개월 미만의 젖먹이

4) 신장결석 환자

5) 심한 증상의 신부전 환자

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria: 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자

5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

6) 신장장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

9) 신장결석 병력이 있는 환자

10) 임부

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것

10) 우발적으로 과량복용 한 경우

11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

변경이력

없음

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