의약품센터
타나민정120밀리그람(은행엽건조엑스)
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품목명 타나민정120밀리그람(은행엽건조엑스)
구분 일반의약품 / 완제의약품
제조/수입사 (주)유유제약
성분명 은행엽 건조엑스
첨가제 [M040450]옥수수전분|[M060073]미결정셀룰로오스|[M082190]황색산화철|[M083947]콜로이드성이산화규소|[M102967]히프로멜로오스|[M205921]산화티탄|[M215426]크로스카르멜로오스나트륨|[M223367]유당수화물|[M223556]스테아르산마그네슘|[M239373]시메티콘 유제|[M249191]탤크|[M254086]오파그로스 2 클리어|[M259449]폴리에틸렌글리콜 1500
성상 황갈색의 장방형 필름코팅정
의약품 바코드 8806445011302,8806445011319,8806445011326,8806445011333,8806445011340,8806445011357,8806445011364,8806445011371,8806445011388
허가일자 1999-03-04
변경일자 2020-08-12
보관방법 기밀용기, 실온보관
유효기간 제조일로부터 36 개월

성분별 함량

성분별 함량 : 성분명 및 규격, 분량, 성분정보, 비고
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
은행엽 건조엑스 (생규) 120 밀리그램

효능/효과

1) 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료

2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명

3) 이명, 두통, 기억력 감퇴, 집중력 장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능 장애의 치료

용법/용량

1. 성인

1) 말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명 : 1일 1~2회, 1회 1정 복용한다.

2) 기질성 뇌기능 장애 : 1일 2회, 1회 1정 복용한다.

2. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것

1) 이 약에 과민증 환자

2) 12세 이하의 소아(소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.)

3) 임부 (동물시험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.)

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물(항응고제(예: 펜프로쿠몬, 와파린)), 항혈소판제(예:클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제))을 복용하고 있는 환자

2) 수유부(모유로 이행여부가 알려지지 않음)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중단하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것, 상담시 가능한 첨부문서를 소지할 것

1) 수술이 예정된 자

2) 복용 3개월 후 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우

3) 이상반응

① 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.

② 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

• 어지러움

• 가려움증

③ 기타 : 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다. 다만, 이로서 해당성분과 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

4. 기타 이약의 복용(사용)시 주의할 사항

이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

변경이력

변경일변경내용
2020-08-12용법용량변경
2020-08-06제품명칭변경
2020-08-06용법용량변경
2020-08-06사용상주의사항변경(부작용포함)
2020-07-23사용상주의사항변경(부작용포함)
2015-05-27사용상주의사항변경(부작용포함)
2011-06-20효능효과변경
2011-06-20용법용량변경
2011-06-20사용상주의사항변경(부작용포함)

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