품목명 | 한미주사용세프라딘2그램 |
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구분 | 전문의약품 / 완제의약품 |
제조/수입사 | 한미약품(주) |
성분명 | 세프라딘엘아르기닌 |
성상 | 백색-엷은 황백색 분말이 들어있는 투명한 바이알 |
의약품 바코드 | 8806435037800,8806435037817,8806435037824 |
허가일자 | 1986-10-07 |
변경일자 | 2010-02-19 |
취소일자 및 사유 | 2020-02-27 / 취하 |
보관방법 | 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 |
유효기간 | 제조일로부터 36 개월 |
성분별 함량
성분명 및 규격 | 분량 | 성분정보 | 비고 |
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세프라딘엘아르기닌 (별규) | 3000 밀리그램 | 세프라딘수화물로서 2000mg | 역가 |
효능/효과
포도구균, 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 클레브시엘라, 연쇄구균
(캡슐제)(건조시럽제)
- 편도염, 인두염, 대엽성폐렴, 기관지염
- 방광염, 신우신염, 요도염, 전립선염
- 농양, 연조직염, 종기, 농가진
- 중이염
(주사제)
- 편도염, 인두염, 대엽성 폐렴, 기관지염
- 방광염, 신우신염, 요도염, 전립선염
- 농양, 연조직염, 종기, 농가진
- 중이염
- 골감염증
- 패혈증
용법/용량
골감염증의 경우 1회 1g(역가) 1일 4회 정맥주사한다. 단순성 폐렴, 피부 및 피부조직 감염증, 대부분의 감염증의 경우 1회 500mg(역가) 1일 4회 정맥 또는 근육주사한다.
중증감염증(패혈증 등)의 경우에는 1일 8g(역가)까지 증량할 수 있다.
1) 혈액투석을 실시하지 않는 경우 캡슐, 건조시럽제의 표를 따른다.
2) 만성, 간헐 혈액투석을 실시하는 경우 혈액투석을 시작할 때 초회량 250mg(역가)을 투여하고 6~12시간 후, 36~48시간 후 각각 250mg(역가)을 투여한다. 다음 혈액투 석 시작 전 복용 시보다 30시간 이상일 때 250mg(역가)을 투여한다.
정맥주사 시는 이 약 500mg(역가)당 주사용수, 5%포도당 주사액, 생리식염주사액에 녹여 3~5분간에 걸쳐 정맥주사한다.
점적정맥 주사시는 5%, 10%포도당 주사액, 생리식염주사액 등의 보액에 녹여 점적 정맥주사한다.
근육주사 시는 500mg(역가)당 2.0mL의 주사용수, 생리식염주사액에 녹여 근육주사한다.
사용상의 주의사항
변경이력
변경일 | 변경내용 |
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2010-02-19 | 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
2010-02-19 | 제품명칭변경 |
2006-07-11 | 사용상주의사항변경(부작용포함) |
2005-10-24 | 성상변경 |
2005-01-22 | 사용상주의사항변경(부작용포함) |
2005-01-22 | 용법용량변경 |
2005-01-22 | 효능효과변경 |
1994-06-16 | 사용상주의사항변경(부작용포함) |
1994-06-16 | 용법용량변경 |
1994-06-16 | 효능효과변경 |