의약품센터
한미주사용세프라딘2그램
의약품 센터 설명 : 품목명,구분,제조/수입사,성분명,성분명(영문),첨가제,성상,의약품바코드,건강보험코드,허가일자,취소일자 및 사유,보관방법,유효기간,포장단위
품목명 한미주사용세프라딘2그램
구분 전문의약품 / 완제의약품
제조/수입사 한미약품(주)
성분명 세프라딘엘아르기닌
성상 백색-엷은 황백색 분말이 들어있는 투명한 바이알
의약품 바코드 8806435037800,8806435037817,8806435037824
허가일자 1986-10-07
변경일자 2010-02-19
취소일자 및 사유 2020-02-27 / 취하
보관방법 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간 제조일로부터 36 개월

성분별 함량

성분별 함량 : 성분명 및 규격, 분량, 성분정보, 비고
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
세프라딘엘아르기닌 (별규) 3000 밀리그램 세프라딘수화물로서 2000mg 역가

효능/효과

(캡슐제)(건조시럽제)(주사제)

○ 유효균종

포도구균, 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 클레브시엘라, 연쇄구균

○ 적응증

(캡슐제)(건조시럽제)

- 편도염, 인두염, 대엽성폐렴, 기관지염

- 방광염, 신우신염, 요도염, 전립선염

- 농양, 연조직염, 종기, 농가진

- 중이염

(주사제)

- 편도염, 인두염, 대엽성 폐렴, 기관지염

- 방광염, 신우신염, 요도염, 전립선염

- 농양, 연조직염, 종기, 농가진

- 중이염

- 골감염증

- 패혈증

용법/용량

○ 성인 : 세프라딘으로서 1일 2~4g(역가)을 4회 분할 정맥 또는 근육주사한다.

골감염증의 경우 1회 1g(역가) 1일 4회 정맥주사한다. 단순성 폐렴, 피부 및 피부조직 감염증, 대부분의 감염증의 경우 1회 500mg(역가) 1일 4회 정맥 또는 근육주사한다.

중증감염증(패혈증 등)의 경우에는 1일 8g(역가)까지 증량할 수 있다.

○ 소아 : 1일 체중 Kg당 50~100mg(역가)을 4회 분할 정맥 또는 근육주사 할 수 있으나 성인량을 초과해서는 안 된다.

○ 신장애 환자

1) 혈액투석을 실시하지 않는 경우 캡슐, 건조시럽제의 표를 따른다.

2) 만성, 간헐 혈액투석을 실시하는 경우 혈액투석을 시작할 때 초회량 250mg(역가)을 투여하고 6~12시간 후, 36~48시간 후 각각 250mg(역가)을 투여한다. 다음 혈액투 석 시작 전 복용 시보다 30시간 이상일 때 250mg(역가)을 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

일반적으로 다른 항생물질 투여와 마찬가지로, 증상이 없어지거나 세균이 없어졌다는 증거가 나타난 후 최소한 48~72시간 후까지 투여하여야 한다.

그룹 에이 베타용혈성연쇄구균 감염증의 경우 류마티스성 열 또는 사구체 신염의 위험을 방지하기 위해 최소한 10일 동안은 투여하는 것이 바람직하다.

<이 약의 조제법>

정맥주사 시는 이 약 500mg(역가)당 주사용수, 5%포도당 주사액, 생리식염주사액에 녹여 3~5분간에 걸쳐 정맥주사한다.

점적정맥 주사시는 5%, 10%포도당 주사액, 생리식염주사액 등의 보액에 녹여 점적 정맥주사한다.

근육주사 시는 500mg(역가)당 2.0mL의 주사용수, 생리식염주사액에 녹여 근육주사한다.

사용상의 주의사항

변경이력

변경일변경내용
2010-02-19저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
2010-02-19제품명칭변경
2006-07-11사용상주의사항변경(부작용포함)
2005-10-24성상변경
2005-01-22사용상주의사항변경(부작용포함)
2005-01-22용법용량변경
2005-01-22효능효과변경
1994-06-16사용상주의사항변경(부작용포함)
1994-06-16용법용량변경
1994-06-16효능효과변경

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