의약품센터
헥사메딘액(클로르헥시딘글루콘산염액)
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품목명 헥사메딘액(클로르헥시딘글루콘산염액)
구분 일반의약품 / 완제의약품
제조/수입사 부광약품(주)
성분명 클로르헥시딘글루콘산염 액
첨가제 [M007131]정제수|[M040044]농글리세린|[M040410]에탄올|[M083799]정향유조합향|[M090097]효소처리스테비아|[M099779]경화피마자유폴리옥실40
성상 무색 투명한 액제로서 방향성을 지니고 있다
의약품 바코드 8806422024004,8806422024011,8806422024028,8806422024035,8806422024042,8806422024059
건강보험코드 642202401,642202402
허가일자 1983-10-12
변경일자 2017-04-07
보관방법 차광기밀용기, 상온보존
유효기간 제조일로부터 36 개월
포장단위 100밀리리터/병,250밀리리터/병

성분별 함량

성분별 함량 : 성분명 및 규격, 분량, 성분정보, 비고
성분명 및 규격 분량 성분정보 비고
클로르헥시딘글루콘산염 액 (KP) 0.5 밀리리터 클로르헥시딘글루콘산염으로서 0.1그램

효능/효과

1. 주효능 효과

다음 질환에 의한 염증의 완화 :

보철(의치)에 의한 염증, 아구창 등의 구강내 칸디다감염증, 치은염, 인두염, 아프타성 구내염

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.

치근막 수술후 살균소독

용법/용량

1회 15mL 1일 2회 약 1분동안 양치질하며, 의치로 인한 구내염의 경우에는 의치를 1일 2회 15분간 담가 세척한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 경고

구강내 정상 세균총의 불균형을 유발할 수 있으므로 장기간 투여하지 않는다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

천식 등 알레르기 질환이 있거나, 이러한 병력 또는 가족력이 있는 환자

4. 부작용

1) 구강

치아나 구강표면에 착색 증가, 치은연상치석 형성 증가, 미감각의 변화 등이 나타났다. 특히 소아에서 구강점막의 표피탈락, 경미한 자극이 보고된 바 있다.

2) 쇽

드물게 쇽증상이 일어날 수 있으므로 충분히 관찰하고 구역, 불쾌감, 식은 땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발작 등이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

3) 과민증

때때로 발진, 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

4) 기타

클로르헥시딘 함유 구강세척제제에서 일시적인 이하선염이 보고된 바 있다.

5. 일반적 주의

1) 일반적인 세균감염시에는 항생물질을 투여하여야 한다.

2) 치료는 보통 10일을 넘지 않는다.

3) 치은염과 치주막염이 합병된 환자를 이 약으로 치료한 후, 치은염의 유무는 치주막염 치료의 중요한 판정기준으로 이용되서는 안된다.

4) 치아표면, 보철물, 혀의 뒷면과 같은 구강표면에 착색을 일으킬 수 있다.

5) 거친 표면이나 틈이 있는 안면정방의 보철물을 착용한 환자에는 신중히 투여해야 한다. 치과적인 예방에 의해 착색이 제거되기 어렵고, 드물게 보철물을 바꿔야 할 경우가 있으므로 착색되는 것을 원하지 않는 환자에는 투여하지 말아야 한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

2) 모유로 이 약물이 이행되는지는 알려지지 않았으나, 많은 약물이 모유로 분비되므로 수유부에는 신중히 투여한다.

7. 소아에 대한 투여

18세 미만의 소아에 대한 유효성 및 안전성은 확립되어 있지 않다.

8. 적용상의 주의

함수용으로만 사용하고, 내복용으로 사용하지 않는다.

9. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 화기에 가까이 두지 않는다.

변경이력

변경일변경내용
2017-04-07제품명칭변경
2015-01-13성상변경
2008-03-25제품명칭변경
2001-10-27성상변경
1996-04-10사용상주의사항변경(부작용포함)
1996-04-10용법용량변경
1996-04-10효능효과변경
1994-10-18사용상주의사항변경(부작용포함)
1990-03-29제품명칭변경
1988-03-24제품명칭변경

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