품목명 | 성인보(삼황사심탕엑기스과립) |
---|---|
구분 | 일반의약품 / 완제의약품 |
제조/수입사 | 천우신약(주) |
성분명 | 황련,황금,대황 |
첨가제 | 옥수수전분, 유당, 수침건조엑스 |
성상 | 황갈색 과립제 |
의약품 바코드 | 8806638008201 |
허가일자 | 1983-12-21 |
변경일자 | 2011-06-20 |
취소일자 및 사유 | 2019-10-01 / 유효기간만료 |
보관방법 | 밀폐용기,건냉소 |
유효기간 | 제조일로부터 36 개월 |
성분별 함량
성분명 및 규격 | 분량 | 성분정보 | 비고 |
---|---|---|---|
황련 (KP) | 0.5 그램 | 베르베린으로서 17.5밀리그람 | |
황금 (KP) | 0.5 그램 | 바이칼린으로서 50밀리그람 | |
대황 (KP) | 0.67 그램 |
효능/효과
비교적 건강하나 역상기(기혈이 머리쪽으로 치밀어 오름)가 있고, 안면홍조(얼굴이 붉어짐), 정신이 불안하고, 변비 경향이 있는 사람의 다음 증상 : 고혈압의 동반증상(홍조, 어깨결림, 귀울림, 머리무거움, 불면, 불안), 코피, 치질로 인한 출혈, 변비, 갱년기 장애, 혈열증
용법/용량
보통 성인 1회 1포(1회용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용한다.
사용상의 주의사항
1) 임부 또는 임신 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유·조산(조기분만)의 위험이 있다.)
2) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유 중으로 이행되어 유아에게 설사를 유발할 수 있으므로 수유부에는 투여하지 않는다. 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중지한다.)
3) 오한(춥고 떨리는 증상) 또는 설사의 경향이 있는 사람
4) 현저히 체력이 쇠약한 환자
5) 신생아
다른 설사약
1) 설사, 묽은 변의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
2) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 복통(배아픔), 설사 등이 나타날 수 있다.)
3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
4) 계속된 출혈이 있는 환자
5) 지금까지 이 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있 는 환자
6) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
7) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하 는 등 주의할 것.)
1) 이 약의 복용에 의해 다음 증상이 나타난 경우
(1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 통증을 동반한 설사, 복통(배아 픔), 변비, 설사 등
(2) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등
(3) 묽은 변ㆍ설사의 증상이 계속 또는 증강하는 경우
2) 1개월(코피에 복용하는 경우 5~6회, 치질로 인한 출혈, 변비, 역상기가 있는 변비에 복용 시 1주) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
1) 자극성 완하제는 장기간 계속 복용시 약물에 대한 내성이 증가하고, 변비가 악화될 수 있으므로 1주 이상 계속 복용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것. 대황 함유제제는 특히 주의할 것.
3) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 특히 주의할 것.
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
변경이력
변경일 | 변경내용 |
---|---|
2011-06-20 | 사용상주의사항변경(부작용포함) |
2011-06-20 | 용법용량변경 |
2009-04-30 | 사용상주의사항변경(부작용포함) |
2009-04-30 | 용법용량변경 |
2009-04-30 | 효능효과변경 |
1988-08-13 | 사용상주의사항변경(부작용포함) |
1988-08-13 | 효능효과변경 |
1988-08-13 | 제품명칭변경 |
1987-05-13 | 용법용량변경 |
1987-05-13 | 효능효과변경 |
1987-05-13 | 성상변경 |
1987-05-13 | 제품명칭변경 |