품목명 | 올타맥스정40밀리그램(올메사탄메독소밀) |
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구분 | 전문의약품 / 완제의약품 |
제조/수입사 | 한림제약(주) |
성분명 | 올메사탄메독소밀 |
첨가제 | [M060073]미결정셀룰로오스|[M100834]마이크로셀락100|[M211984]오파드라이흰색(03B28796)|[M215426]크로스카르멜로오스나트륨|[M223556]스테아르산마그네슘 |
성상 | 흰색의 타원형 필름코팅정 |
의약품 바코드 | 8806453046907,8806453046914,8806453046921,8806453046938 |
허가일자 | 2013-07-18 |
변경일자 | 2016-08-08 |
취소일자 및 사유 | 2022-08-31 / 취하 |
보관방법 | 기밀용기, 실온(1-25℃)보관 |
유효기간 | 제조일로부터 36 개월 |
성분별 함량
성분명 및 규격 | 분량 | 성분정보 | 비고 |
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올메사탄메독소밀 (별규) | 40.00 밀리그램 |
효능/효과
본태성 고혈압의 치료
용법/용량
권장 초회용량은 1일 1회 10mg이며, 식사여부와 관계없이 투여한다. 이 용량에서 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우 1일 1회 20mg으로 증량한다. 추가적인 혈압 감소효과가 요구되는 경우 1일 최대 40mg까지 증량할 수 있다. 혈압강하 효과는 치료 시작 후 2주이내 나타나며, 약 8주정도에 최대효과가 나타난다. 이 약 단독 투여시 혈압강하가 조절되지 않는 경우, 히드로클로로티아지드등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여할 수 있다.
순응도 개선을 위해 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용할 것을 권장 한다.
혈관내 유효혈액량 감소(Intravascular volume depletion)의 가능성이 있는 환자(예, 이뇨제 투여 환자, 특히 신장애 환자)에게는 상태를 충분히 관찰하면서, 낮은 용량에서 치료를 시작하는 것을 권장한다.
만 65세 이상의 고령자에 이 약을 투여할 때 용량 조절이 필요하지 않다. 이 약의 유효성과 안전성에 있어 고령 환자와 젊은 환자 간에 전반적인 차이가 관찰되지 않았으나, 일부 고령자에서 보다 민감한 반응이 나타날 수 있음을 배제할 수 없다.
경증 및 중등도의 신장애환자(크레아티닌 청소율 20-60mL/min)의 최대 투여용량은 1일 1회 20mg이다.
경증의 간장애 환자는 용량조절이 필요하지 않다. 중등도의 간장애 환자는 권장 초회용량이 1일 1회 10mg이고, 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있다. 중증의 간장애 환자에 대한 사용경험은 없으므로, 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
소아에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다.
사용상의 주의사항