회사로고

Top

메인 컨텐츠 영역

헤드라인 뉴스

  1. ‘프라임 편집기술’ 활용해 만성골수성백혈병 ABL1 유전자 변이에 따른 표적항암제 내성 확인

  2. 삼성라이프사이언스 펀드, 이중항체-이중페이로드 ADC 전문기업 中 프론트라인에 투자

  3. 서울성모병원, '아시아 최초' 벨기에 IBA社 차세대 양성자 치료기 ‘Proteus Plus’ 도입

  4. 배우 마동석도 추천하는 복싱, 무리하면 어깨 부상 위험

  5. 바사테라퓨틱스 저분자 저해제 ‘VS-041’ 박출률 보존 심부전 치료제 FDA ‘패스트트랙’

섹션2 바텀 영역

중요뉴스
최신뉴스
  1. 안성준 한양대병원 교수, 대한안과학회 한길학술상 … 20년간 30편 이상의 논문 게재

    안성준 한양대병원 안과 교수가 지난 11월 인천에서 열린 대한안과학회 제134회 학술대회에서 ‘한길학술상’을 수상했다.한길학술상은 2007년 제정된 이후 안과학 발전에 기여한 연구자를 매년 1명 선정해 시상하는 권위 있는 학술상으로, 대한안과학회가 최근 수년간의 연구 성과를 종합적으로 평가해 수여한다.안 교수는 망막 약물 ...

  2. ‘프라임 편집기술’ 활용해 만성골수성백혈병 ABL1 유전자 변이에 따른 표적항암제 내성 확인

    김형범 연세대 의대 약리학교실 교수와 정유상, 유구상 박사팀은 프라임 편집기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가...

  3. 삼성라이프사이언스 펀드, 이중항체-이중페이로드 ADC 전문기업 中 프론트라인에 투자

    삼성물산, 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스가 공동 출자해 생명과학 분야 신기술 및 사업 개발을 위해 조성한 삼성라이프사이언스 펀드가 항체-약물 접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC) 기술 플랫폼과 파이프라인을 보유한 중국 프론트라인바이오파마(Phrontline Biopharma)에 투자한다고 25일 밝혔다. ADC는 특정 항원에 결합하는 항체(antibody)를 링...

  4. 서울성모병원, '아시아 최초' 벨기에 IBA社 차세대 양성자 치료기 ‘Proteus Plus’ 도입

    가톨릭대 서울성모병원은 지난 24일 오후 3시 병원 21층 대회의실에서 양성자 입자 치료 솔루션 분야의 글로벌 선두 기업인 IBA(Ion Beam Application)와 전 세계에서 가장 진보된 양성자 치료 시스템 ‘IBA Proteus Plus’ 도입을 위한 본계약을 체결했다. 이번 계약으로 서울성모병원은 아시아에 현존하는 양성자 기기 가운데 가장 최신 장비를 도...

  5. 드퓨신테스, 무릎 인공관절 수술 로봇 ‘벨리스(VELYS)’ 반치환술 국내 적응증 추가 승인

    글로벌 정형외과 의료기기 기업 드퓨신테스(DePuy Synthes)는 무릎 인공관절 수술로봇 ‘VELYS Robotic-Assisted Solution’(벨리스)이 식품의약품안전처로부터 반치환술(Unicompartmental Knee Arthroplasty; UKA) 소프트웨어에 대한 허가를 추가로 획득했다고 24일 밝혔다. 벨리스는 올해 초 국내 론칭 이후 전치환술(Total Knee Arthroplasty; TKA) 분야에서 활용되고...

  6. 분당서울대병원, 전립선 종양 평가 가능한 ‘마이크로 초음파’ 국내 최초 도입

    분당서울대병원 비뇨의학과는 기존 초음파보다 3배 더 높은 해상도의 실시간 영상을 통해 전립선 종양 평가가 가능한 마이크로 초음파 장비를 국내 최초로 도입했다고 24일 밝혔다. 29MHz 마이크로 초음파를 사용하는 이 장비는 전립선과 주변의 해부학적 구조를 선명히 표시하고 표적 조직검사를 유도한다. 의심 영역을 실시간으로 확인하면...

  7. 유유헬스케어, 건기식 생산품목 다변화 위해 강원도 횡성 제2공장 착공 … 175억 투자해 액상 및 연질캡슐 생산

    유유헬스케어가 강원도 횡성군에서 연간 200억 원 규모 생산이 가능한 제2공장 착공을 진행했다. 이번 제2공장 건립은 2020년 준공된 연간 500억 원 규모 1공장 이후 5년 만에 이루어지는 것으로, 건강기능식품 산업 성장에 맞춰 다양한 제형 생산 라인을 확보하기 위한 조치다.제2공장은 횡성군 우천면 상하가리 우천일반산업단지 17,922㎡ 부지...

  8. 배우 마동석도 추천하는 복싱, 무리하면 어깨 부상 위험

    지난주 배우 마동석이 총괄 프로듀서로 참여한 tvN 예능 프로그램 ‘아이 엠 복서’가 방송되며 화제다. 복싱을 비롯한 다양한 격투기 선수와 인플루언서, 유명 배우까지 100여 명의 참가자가 서바이벌 게임을 벌이며 복싱의 매력을 선보여 케이블 및 종편 채널 동시간대 시청률 1위를 기록했다. 최근 남녀노소를 가리지 않고 복싱에 대...

  9. 강현 중앙대병원 교수, 4년 연속 엘스비어 발표 ‘세계 상위 2% 연구자’ 선정

    강현 중앙대병원 마취통증의학과 교수가 스탠퍼드대와 엘스비어가 발표하는 ‘세계 상위 2% 연구자(World’s Top 2% Scientists)’에 2022년 첫 선정 이후 4년 연속 이름을 올렸다.이 선정은 Scopus에 등록된 약 6,600만 명 연구자 가운데 논문 수, 인용 수, H-index, 공동저자 보정 인용지수, 저자 기여도 등을 반영한 Composite Citation Index로 상위 2% ...

  10. 스마트폰 인공지능과 대화했더니 ‘뇌혈관 건강’ 이상신호 조기 감지

    머지않아 스마트폰에서 인공지능 모델과 대화를 나누는 것만으로도 뇌졸중의 건강 이상 신호를 조기에 발견하여 필요한 조치를 받을 수 있는 시대가 열릴 전망이다. 서우근 삼성서울병원 신경과 교수는 지난 14일 열린 ‘IN SILICO에서 환자로’ 심포지엄에서 미래형 건강관리 서비스의 기반 기술을 공개했다.  이번 연구는 삼성서울병...

  11. 나노플라스틱, 미세플라스틱보다 중뇌 흑질에 2~3배 축적 …파킨슨병 발병 위험 높여

    김진수 한국원자력의학원 박사팀이 동물실험을 통해 나노플라스틱이 미세플라스틱보다 파킨슨병과 유사한 뇌 손상 및 신경 염증을 현저히 더 유발한다는 사실을 세계 최초로 밝혀냈다고 24일 공개했다.  연구팀은 앞서 나노플라스틱이 미세플라스틱보다 뇌에 더 쉽게 축적된다는 사실을 규명한 데 이어, 이번엔 나노플라스틱이 파킨슨병을...

  12. 고려대의료원, 동탄 종합병원 건립사업 ‘우선협상대상자’ 선정 … 700 병상급 ‘제4 병원’ 짓는다

    고려대의료원이 경기도 화성시 동탄2 신도시에 추진되는 종합병원 건립사업의 우선협상대상자로 지난 21일 최종 선정됐다. 수도권 남부에 고려대의료원의 ‘제4 병원’이 들어서며 이 지역에서 그동안 쌓은 진료·연구·교육 역량을 발휘하고 지역 의료수준 향상에 기여할 것으로 기대된다. 화성시와 한국토지주택공사(LH)는 ...

  13. 바사테라퓨틱스 저분자 저해제 ‘VS-041’ 박출률 보존 심부전 치료제 FDA ‘패스트트랙’

    미국 캘리포니아주 샌디에이고 인근 엔시니타스(ENCINITAS)와 폴란드 브로츠와프(WROCLAW)에 본거지를 둔 심혈관계‧대사계질환 및 노화 치료제 개발 전문기업 바사테라퓨틱스(Vasa Therapeutics)는 선도 신약후보물질 ‘VS-041’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘패스트트랙’ 심사 대상으로 지정됐다고 18일(미국 현지시각) 발표했다.  VS...

  14. ‘아일리아 HD’ 고용량 제형, 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로 FDA 추가 승인

    리제네론파마슈티컬스의 황반변성 치료제 ‘아일리아’(EYLEA, 성분명 애플리버셉트 aflibercept)의 8mg 고용량 제형 ‘아일리아 HD’가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 취득했다고 19일 공표했다. ‘아일리아 HD’는 망막정맥(RVO) 폐쇄로 인한 황반부종 환자들을 위한 치료제로 허가관문을 통과했다. 이로써 월 1회 투여 유도요법...

  15. 美 뉴베일런트, ROS1 양성 비소세포폐암 신약후보 ‘지데삼티닙’ FDA 승인심사 개시

    미국 매사추세츠주 캠브리지의 뉴베일런트(Nuvalent, 나스닥 NUVL)는 ROS1 양성 선택적 억제제 지데삼티닙(zidesamtinib)의 신약승인신청이 미국 식품의약국(FDA)에 접수됐다고 19일(현지시각) 발표했다. 지데삼티닙은 앞서 최소한 한차례 ROS1 티로신 인산화효소 저해제(TKI)를 사용해 치료를 진행한 전력이 있는 성인 국소진행성 또는 전이성 ROS1 양성 ...

칼럼 +더보기

섹션7 영역

의학건강

정책사회

제약바이오

글로벌뉴스

식품

의료기기

모바일 버전 바로가기