최신뉴스

1. 필수의약품의 장기화되는 품절 사태의 원인과 대책은?

   최근 1년간 한 번이라도 수개월간 품절 리스트에 오른 약들이 이루 헤아릴 수 없다. 코로나19의 재유행이 우려되던 2024년 2~8월 사이에는 해열제, 인후통약, 항히스타민제, 독감 치료용 항바이러스제 등이 일반약, 전문약 할 것 없이 공급이 일시 부족한 사태를 겪었다.  예컨대 목감기, 종합감기 약으로 많이 활용되는 코푸시럽, 코대원 등 디...

2. 뇌졸중 원인 심방세동 유병률 10년 새 2배 증가 … 고령층 증가로 ‘빨간불’

   2013년 1.1%였던 심방세동 유병률이 10년 만에 2.2%로 두 배 이상 급증한 것으로 나타났다. 80세 이상 고령층의 유병률은 13%에 달했다. 심전도를 국가건강검진에 의무적으로 도입해 심방세동 등 부정맥 조기 선별검사에 활용해야 한다는 의견이 나왔다.  대한부정맥학회는 20일 서울 광진구 그랜드워커힐서울에서 개최된 ‘2025 정기국제학술...

3. JW중외제약, 정제형 대장정결제 ‘제이클 정’ 출시 … 구역‧두통 줄여 복약 순응도 개선, 20정 복용

   JW중외제약이 정제형 대장정결제 ‘제이클 정’을 출시했다. 이 제품은 내시경 및 X선 검사 전 대장 세척을 위한 전문의약품으로, 총 20정 복용만으로 효과를 기대할 수 있어 현재 국내 정제형 제품 중 복용량이 가장 적다. 필름코팅을 적용해 삼킴이 용이하다는 점도 특징이다.기존 산제나 액상 제형 대장정결제는 복용 시 구역, 두통 ...

4. GC녹십자 ‘코로나19 mRNA백신’ 연내 1상 신청 … 세포주 개발부터 완제 생산까지 전 공정 내재화

   GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 파이프라인에 대해 연내 임상 1상 임상시험계획(IND)을 제출한다고 20일 밝혔다. 질병관리청에서 2028년까지 mRNA 백신 국산화를 선언한 만큼 개발에 속도가 붙을 것으로 예상된다.  이 회사는 지난 19일 서울 포시즌스호텔에서 열린 ‘글로벌 백신 포럼(Global Vaccine Forum)에 참석해 ‘mRNA 백신 개발 전략’을 ...

5. 대한간호조무사협회, 보건복지부 ‘법정단체’로 공식 승인 … 간호법 시행령 제정안 의결

   대한간호조무사협회가 보건복지부로부터 공식 ‘법정단체 지위’를 승인받았다. 이번 승인은 2024년 제정된 ‘간호법’ 제20조 및 부칙 제5조에 따른 조치로, 협회 설립 52년 만에 제도권 내 법정단체로서의 위상을 확보한 역사적 전환점이다. 법정단체 지위는 오는 2025년 6월 21일부터 공식 발효된다.이번 결정으로 협회는 간호조...

6. 2형 당뇨병 환자, 정신질환 동반 시 자살위험 최대 3배 높아

   2형 당뇨병 환자가 정신질환을 동반할 경우 자살 위험이 최대 3.2배까지 증가한다는 연구결과가 나왔다.  만성질환과 자살 위험, 그 중에서도 당뇨병 환자의 자살위험이 높다는 연구가 여러 나라에서 나왔지만 주로 1형 당뇨병 환자에 관한 것이었다.  이승환 가톨릭대 서울성모병원 내분비내과 교수(공동교신저자), 백한상 의정부성모병원 ...

7. 애브비 ‘아큅타’(아토제판트), 편두통 예방 효과 ‘토피라메이트’ 대비 우위

   애브비는 월 4일 이상 편두통 병력을 가진 성인 환자를 대상으로 ‘아큅타정’(AQUIPTA, 성분명: 아토제판트. Atogepant) 60mg을 하루 1회 투여한 그룹과 토피라메이트(topiramate)를 최대 내약 용량(50, 75, 100mg/일)으로 투여한 그룹을 직접 비교한 다의료기관, 피험자 무작위 배정, 이중맹검 방식의 3상 ‘TEMPLE’ 임상연구에서 아큅타가 우위...

8. 中 레미젠社, ‘텔리타시셉트’ EU서 중증 근무력증 희귀의약품 지정

   중국 산둥성 옌타이(煙台의 레미젠(RemeGen‧榮昌生物制药)은 텔리타시셉트(telitacicept)가 유럽 의약품청(EMA)으로부터 중증 근무력중(Myasthenia Gravis, MG)에 대한 ‘희귀의약품’으로 지정됐다고 18일(유럽 현지시각) 발표했다.  이에 따라 텔리타시셉트는 미국 식품의약국(FDA)과 EMA로부터 ‘희귀의약품’으로 지정받은 최초의 중근 근...

9. 질랜드파마, GLP-1/GLP-2 작용제 ‘다피글루타이드’ 7개월만에 체중 11% 감소

   덴마크 생명공학기업 질랜드파마(Zealand Pharma A/S)의 GLP-1/GLP-2 이중 작용제 후보물질인 다피글루타이드(dapiglutide)가 28주 만에 체중을 11%가량 감소시킨 것으로 나타났다.  이 회사는 다피글루타이드의 안전성, 유효성. 내약성을 평가한 1b상 다중용량상승시험(MAD)의 파트 2에서 긍정적인 톱라인 결과가 도출됐다고 18일(현지시각) 발표했다.  이 ...

10. 인사이트 ‘몬주비’(타파시타맙), 재발성·불응성 소포성(여포성) 림프종 FDA 추가 승인

    미국 델라웨어주 윌밍튼의 인사이트코퍼레이션(Incyte Corporation)은 ‘몬주비’(Monjuvi 성분명 타파시타맙-cxix, tafasitamab-cxix)가 성인 재발성 또는 불응성 소포성(小胞性, 또는 여포성) 림프종(follicular lymphoma, FL) 환자들을 치료하기 위해 ‘맙테라주’(Mabthera, 성분명 리툭시맙, rituximab) ‘레블리미드주’(Revlimid, 성분명 레날리도...

11. 진행암 고형암 환자, 같은 병기라도 긍정적 대처 못하고 우울증 있으면 1년 내 사망 위험 4.63배 높아

    난치성 고형암 환자가 같은 병기라도, 어떻게 대처하느냐에 따라 생존이 달라진다는 연구 결과가 나왔다. 대처 전략이 낮고 우울증이 있는 환자의 사망 위험이 기준군보다 4.63배 높은 것으로 나타났다. 환자의 심리적 회복력과 능동적인 대처 전략이 생존에 더 큰 영향을 미칠 수 있음을 시사한다.  윤영호 서울대병원 가정의학과 교수(교신...

12. 길리어드사이언스, 연 2회 주사 HIV 예방제 ‘예즈투고’ FDA 승인

    길리어드사이언스는 주사용 HIV-1 캡시드 억제제 ‘예즈투고’(Yeztugo, 성분명 레나카파비르, Lenacapavir)를 체중 35kg 이상의 청소년 및 성인에서 성매개 HIV 감염 위험을 줄이기 위한 노출 전 예방요법(PrEP)으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 18일(현지시각) 발표했다.  예즈투고는 노출 전 예방요법이 필요하거나 원하는 사람들을 ...

13. PIK3CA/AKT1/PTEN 변이 HR+/HER2- 국소진행성/전이성 유방암에서 티루캡과 풀베스트란트 병용요법 효과

    한국아스트라제네카는 지난 18일 서울 신라호텔에서 유전자 변이 기반 정밀의료 전략을 조명하는 ‘BC BRIGHT 심포지엄’을 개최했다.  이번 심포지엄에서는 ‘티루캡정’(TRUQAP, 성분명 카피바설립, capivasertib)과 ‘린파자정’(LYNPARZA, 올라파립, olaparib)을 통한 유방암 정밀치료를 주제로 최신 표적치료를 논의했다.    이 자...

14. 아이쿱, 스마트 환자교육 플랫폼 ‘닥터바이스 2.0’ 출시 … 1차 만성질환관리 플랫폼 ‘닥터바이스’에 이어 서…

    건강관리 전문기업 아이쿱이 일차 만성질환관리 플랫폼 ‘닥터바이스’의 고도화 버전인 ‘닥터바이스 2.0’을 새롭게 선보였다. 이번 버전은 ‘Smart Education Service(SES)’로 명명돼, 기존 당뇨·고혈압 중심에서 진료과 전반으로 확대 가능한 스마트 환자교육 플랫폼으로 진화한 것이 특징이다.닥터바이스 2.0은 ‘말 ...

15. 차메디텍, 탈모 증상 완화 스킨부스터 ‘셀터미 리바이브 HS’ 출시 … 유산균엑소좀, 니도겐 배합

    차바이오텍 계열사 차메디텍이 두피·모발 건강을 위한 병·의원 전용 스킨부스터 신제품 ‘셀터미 리바이브 HS(CELLTERMI REVIVE HS)’를 출시했다. 이 제품은 모발 성장에 핵심적인 역할을 하는 모유두세포 증식을 촉진해 탈모를 완화하는 기능을 중심으로 개발됐다.셀터미 리바이브 HS는 차메디텍이 독자 개발한 엑소좀 4종, CHA-Nid...