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- 한국GSK, 국내 최초 수막구균 혈청군B 백신 벡세로 출시
- 한국GSK는 수막구균 혈청군B 백신 벡세로(성분명: 수막구균B군 흡착백신(유전자재조합, 외막소포))을 오늘16일) 출시한다.한국GSK는 변화한 국내 수막구균의 유행에 맞춰 가장 우세한 혈청군 B형에 대한 예방...
- 2024-07-16
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- 한국아스트라제네카·대웅제약, 크레스토 20주년 유니버스 심포지엄
- 한국아스트라제네카는 대웅제약과 함께 고콜레스테롤혈증 치료제 '크레스토(로수바스타틴칼슘)'의 국내 출시 20주년을 기념, 전국 의료진을 대상으로 '크레스토 유니버스(Universe) 심포지엄'을 펼치고 있다...
- 2024-07-16
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- JW중외제약, 조혈모세포 가동 촉진제 ‘모빌리아’ 출시 …혈액종양내과 포트폴리오 확대
- JW중외제약은 조혈모세포 가동 촉진제 ‘모빌리아주’(MOBILIA 성분명 플레릭사포르, plerixafor)를 출시했다고 16일 밝혔다. 모빌리아는 조혈모세포 이식이 필요한 암환자를 위한 의약품이다. 조혈모세포 채집...
- 2024-07-16
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- 한국아스텔라스 ‘엑스탄디’ 2024 PCAS 심포지엄서 호르몬 반응성 전립선암에서 조기치료 혜택 공유
- 한국아스텔라스제약은 지난 13일과 14일 양일 간 국내 비뇨의학과 의료진들과 함께 전립선암 치료에 대한 최신 지견을 교류하는 엑스탄디(성분명: 엔잘루타마이드)의 심포지엄 ‘2024 PCAS(Prostate CAncer Summit)...
- 2024-07-16
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- 한국오가논, 난임치료제 '퓨레곤', '오가루트란' 자가주사법 QR코드 제공
- 한국오가논은 난임 치료제 퓨레곤펜주(폴리트로핀베타, 재조합난포자극호르몬)와 오가루트란주(가니렐릭스아세트산염)의 제품패키지에 자가주사법 안내 영상을 담은 QR코드를 삽입, 7월부터 국내에 공급...
- 2024-07-16
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- 헥톤프로젝트, 병원용 EMR 솔루션, ‘닥터스 그린’ 리뉴얼 론칭
- 병원급 전자의무기록(EMR) 솔루션 기업 헥톤프로젝트는 자사의 병원용 EMR(전자의무기록)인 ‘닥터스 그린(GREEN)’의 전면 리뉴얼을 완료했다고 15일 밝혔...
- 2024-07-15
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- 지씨셀, 미 체크포인트테라퓨틱스와 ‘이뮨셀엘씨’와 코시벨리맙 병용연구 착수
- 지씨셀은 미국 매사추세츠주 월섬의 항암제 개발 전문 생명공학기업인 체크포인트테라퓨틱스(Checkpoint Therapeutics, 나스닥 CKPT)와 양사 물질의 시너지 및 잠재적 효과를 탐색하기 위한 공동연구계약을 체결...
- 2024-07-15
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- 신풍제약, 골관절염치료제 '하이알플렉스주' 국내 허가
- 신풍제약은 히알루론산 성분의 퇴행성관절염 치료제 ‘하이알플렉스주’가 지난 12일 식품의약품안전처 승인을 받았다고 밝혔다. 하이알플렉스주는 헥사메틸렌디아민(HDMA)으로 가교 결합된 신규 히알루...
- 2024-07-15
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- 알테오젠, 허셉틴 바이오시밀러 'ALT-L2' 중국 허가 … 2017년 中 치루제약에 기술이전
- 알테오젠의 첫 바이오시밀러 제품이 중국에서 판매 허가를 받았다. 약 1조5000억 원으로 추정되는 허셉틴 바이오시밀러 시장 진출에 따른 로열티 수령이 기대...
- 2024-07-12
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- 한미약품-메딕라이프사이언스, 신규 항암제 바이오마커 공동연구 MOU
- 한미약품은 지난 2일 미국 실리콘밸리의 유전체 스크리닝 기반 신약개발 플랫폼 바이오기업 메딕라이프사이언스(MEDiC Life Sciences)와 신규 항암제 효능 예측 바이오마커 개발을 위한 공동연구 업무협약(MOU)...
- 2024-07-12
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- 한국아스트라제네카 ‘울토미리스’ 국내 승인 … 73.5주간 NMOSD 무재발 입증
- 한국아스트라제네카는 C5 보체 억제제 ‘울토미리스주’(Ultomiris 성분명 라불리주맙-cwvz, ravulizumab-cwvz)가 지난 11일 식품의약품안전처로부터 만18세 이상 성인 항아쿠아포린-4(AQP-4) 항체 양성 시신경척수염...
- 2024-07-12
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- GC녹십자·노벨파마, 산필리포증후군 치료제 ‘GC1130A’ 국내 1상 IND 승인
- GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제인 ‘GC1130A’에 대한 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인받았다...
- 2024-07-11
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- 동아제약, ‘맥스콘드로이틴1200’ 일반약 출시 … 국내 최대 함량 하루 1200mg, 1일 1포 겔타입
- 동아제약은 경증~중등도의 퇴행성관절염 증상 감소에 도움을 줄 수 있는 ‘맥스콘드로이틴1200경구용겔’을 출시했다고 11일 밝혔다. 이번에 출시한 신제품...
- 2024-07-11
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- 에자이, 레켐비 홍콩 승인...다섯번째 글로벌 규제승인
- 에자이의 알츠하이머 치료제 레켐비(레카네맙)이 홍콩 승인을 받았다. 글로벌 규제승인으로 미국, 일본, 중국, 한국에 이어 이번이 다섯번째다. 에자이와 바이오젠은 경도인지장애 도는 경증의 알치하이...
- 2024-07-11
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- 멀츠 에스테틱스 코리아, 정기학술교육 MeX 심포지엄 성료
- 멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연)는 지난 6일 국내 에스테틱 의료 전문가들과 함께 정기 학술 교육 프로그램 ‘MeX 심포지엄(Merz Aesthetics Expert Symposium)’을 성공적으로 개최했다고 11일 밝혔다. 이번 심...
- 2024-07-11
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- 젬퍼리, 자궁내막암 1차요법 승인의 이유 'OS' 개선으로 입증
- 한국GSK는 자궁내막암 면역항암제 젬퍼리(성분명 도스탈리맙)가 1차요법 환경에서 전체 생존(OS)의 이점을 제시했다고 11일 밝혔다.젬퍼리는 진행성 또는 재발성 불일치 복구 결함/고빈도 현미부수체 불안...
- 2024-07-11
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- JW중외제약, 제핏과 대체동물 ‘제브라피쉬’ 활용 대사질환 신약 공동 개발
- JW중외제약이 열대어 제브라피쉬를 활용한 신약 파이프라인 확장에 가속을 붙였다. 이 회사는 제브라피쉬(zebrafish) 동물모델 전문 비임상시험기관인 제핏과 대사질환 신약개발을 위한 공동연구 계약을 체...
- 2024-07-11
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- “한국애브비 엡킨리, DLBCL 치료의 개혁이자 기적” … CAR-T보다 신속하고 부작용 적어
- 미만성 거대 B세포 림프종(Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL) 치료 환경이 급변하고 있다. 고식적인 화학요법에 이어 CAR-T가 등장했고 미진하지만 항체약물접합체(Ant...
- 2024-07-11
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KMI한국의학연구소, 디지털병리 시스템 구축 … 재향경우회와 업무협약
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김훈엽 고려대 안암병원 교수, 세계 최초 경구로봇갑상선수술 2000례 돌파
