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2025-06-14 11:55 (Sat)
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유한양행, 알레르기질환 신약후보 ‘레시게르셉트’(YH35324) 1b상 결과 발표
유한양행은 알레르기질환 신약후보물질인 레시게르셉트(lesigercept, 개발코드명 YH35324)의 1b상 임상시험의 파트2 결과를 13일(현지시각) 유럽알레르기 임상면역학회(EAACI) 2025년 연례회의에서 포스터로 발표했다. 레시게르셉트는 항 면역글로불린E1(anti-IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약으로, 혈중 유리 IgE 및 FcεRIα 자가항체에 결합하여...
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산모 노령화, 난임 치료 증가로 늘어나는 ‘이른둥이’
체중 2.5kg미만 또는 재태기간 37주 미만으로 태어난 신생아를 이른둥이라고 한다. 올해 3월 출생아수가 증가했다는 희망적인 소식이 들려오고 있지만, 여전히 출생률은 낮고, 이른둥이의 비중은 지속해서 증가하고 있다. 세계보건기구(WHO) 보고에 따르면 매년 전 세계에서 약 1500만 명의 아기가 이른둥이로 태어나며 지속적으로 증가하고 있...
정책사회
정책사회
조기 유방암 환자 1인당 평균 경제손실비용 최대 7507만원
조기 유방암 환자들은 평균 경제적 손실이 최대 7507만원에 이르는 것으로 나타났다. 재발한 경우 최대 8813만원까지 올라갔다. 경제적 손실은 병기가 높을수록, 삶의 질이 낮을수록 상승했다. 서강대 헬스커뮤니케이션센터는 한국노바티스 후원으로 진행된 ‘조기 유방암 환자의 사회적 부담 및 경제적 손실’에 대한 고찰 연구 결과...
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의약품 비교 심층분석
코스메틱
유한양행, 알레르기질환 신약후보 ‘레시게르셉트’(YH35324) 1b상 결과 발표
유한양행은 알레르기질환 신약후보물질인 레시게르셉트(lesigercept, 개발코드명 YH35324)의 1b상 임상시험의 파트2 결과를 13일(현지시각) 유럽알레르기 임상면역학회(EAACI) 2025년 연례회의에서 포스터로 발표했다. 레시게르셉트는 항 면역글로불린E1(anti-IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약으로, 혈중 유리 IgE 및 FcεRIα 자가항체에 결합하여...
식품
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푸드뉴스
술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
사이노슈어루트로닉, 고주파 의료기기 ‘세르프’(XERF) 브라질서 허가 획득
글로벌 1위 레이저 의료기기 기업 사이노슈어루트로닉은 모노폴라 고주파(RF) 의료기기 ‘세르프(XERF)’가 최근 브라질 국가위생감시국(ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária)으로부터 의료기기 인증을 획득했다고 11일 밝혔다. 이번 인증을 통해 세르프는 남미 최대 미용 의료기기 시장 중 하나인 브라질에 공식 진출할 ...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
유로젠파마, ‘주스두리’(미토마이신) … 최초의 재발성 LG-IR-NMIBC 치료제로 FDA 허가
미국 뉴저지주 프린스턴의 요로상피암 및 희귀암 치료제 전문기업인 유로젠파마(UroGen Pharma, 나스닥 URGN)는 성인 재발성 저등급 중등도 위험 비 근육 침습성 방광암(Low-Grade Intermediate-Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. LG-IR-NMIBC) 치료제 ‘주스두리’(ZUSDURI: 미토마이신 방광 투여액, mitomycin, 개발코드명 UGN-102)가 미국 식품의약국(FDA) 허가를...
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코로나19
계기 ‘임상 조건부 의약품 허가’ 대상 구체적 명시
생명을 위협하는 질병에 걸린 환자에게 신속한 치료 기회 제공을 위해 최종 임상시험 결과를 제출하는 조건으로 의약품을 임의 허가하는 ‘임상 조건부 허가제도’의 대상이 구체적으로 명시된다. 신종…
2021-02-04 17:56:37
SK바이오사이언스-GSK,
코로나19
백신 개발 협력키로
SK바이오사이언스는 빌&멜린다게이츠재단(BMGF), 전염병대비혁신연합(CEPI)으로부터 개발 지원을 받고 있는 코로나19 백신후보물질 ‘GBP510’에 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline, GSK)의 면역…
2021-02-04 17:22:46
휴온스글로벌, 블러썸엠앤씨 인수 위한 계약 체결
㈜휴온스글로벌은 ‘블러썸엠앤씨’ 인수를 위한 본 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 인수 총액은 580억원으로 휴온스글로벌 컨소시엄은 이 중 제3자 배정 유상증자(380억원)와 회사채 발행(200억원)에 나선…
2021-02-04 17:03:39
순천향대 부천병원, 개원 20주년 기념 엠블럼 공개
◯···순천향대 부천병원이 올해 개원 20주년을 맞아 기념 엠블럼을 제정, 4일 공개했다. 이번에 제정한 엠블럼은 20살이 돼 미래를 향해 거침없이 달려가는 청…
2021-02-04 12:24:30
코로나19
백신, 부정접종 방지 대책 마련된다
코로나19 백신 우선접종 대상자가 아님에도 거짓 또는 부정한 방법으로 백신을 접종받은 사람에 대해 과태료를 부과하는 방안이 마련될 전망이다. 김성주 더불어민주당 보건복지위원회 위원(간사)은 4일 …
2021-02-04 10:21:02
뉴로크라인, 파킨슨병 유전자치료제 개발 보이저와 파트너십 종료
신경정신과질환 및 내분비질환 치료제를 전문 개발하는 미국 캘리포니아주 샌디에이고 소재 뉴로크라인(Neurocrine Biosciences)는 2019년 1월 보이저테라퓨틱스(Voyager Therapeutics)와 맺은 파킨슨병 유전자치료제 …
2021-02-04 10:20:37
코로나19
긴급사용승인 진단키트 ‘퇴장’ … 시장 판도엔 변함 없어
식품의약품안전처와 질병관리청은 ‘코로나19 확진검사를 위해 지난해 2월부터 긴급사용승인한 확진용 유전자진단시약 7개 제품에 대해 ‘퇴장’ 명령을 내렸다. 이에 따라 2월 4일부터는 정식허가 제품…
2021-02-04 09:26:07
식약처, 코백스 화이자 백신 특례수입 승인
식품의약품안전처는 다국가 백신 공급 연합체인 코백스 퍼실리티(COVAX FACILITY)로부터 공급받을 예정인 화이자社의 코로나19 백신 ‘코미나티주’에 대한 특례수입을 승인했다고 3일 밝혔다.이번 특례수입…
2021-02-03 18:08:37
코로나19
로 ‘투잡족’ 증가 ... 육체노동 따른 각종 질환 발생 주의보
국내 첫 코로나19 확진자가 발생한 지 1년이 지났다. 코로나19는 우리의 생활패턴도 변화시켜 ‘매장 내 취식 금지’와 ‘5인 이상 사적 모임 금지’, ‘9시 영업 제한’ 등 방역 수칙들이 시행되고 있다. 이…
2021-02-03 12:25:59
코로나19
백신 5국지 시작 ‘2강 2중 1약’ … 화이자·모더나에 AZ, 얀센 추격
존슨앤드존슨(얀센)은 지난달 29일, 노바백스는 지난달 28일 연달아 임상 데이터를 발표했다. 이로써 세계는 최소 5개의 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 프로그램에 대한 유효성 성적 및 …
2021-02-03 04:02:42
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SC301의원 ·나누리병원·강남베드로병원 첨단재생의료실시기관 16곳 추가 지정
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유로젠파마, ‘주스두리’(미토마이신) … 최초의 재발성 LG-IR-NMIBC 치료제로 FDA 허가
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