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" 코로나19 " 에 대한 검색결과입니다.

코로나 위기 속 ‘응급의료’ 이대로 가다가 골든타임 놓친다

코로나19의 급격한 확산세로 위중증 환자가 쏟아지면서 응급실 현장의 어려움이 가중되고 있는 가운데, 대한의사협회(회장 이필수)가 15일 응급의료체계 위기와 대안마련 등을 주제로 전문가 좌담회를 개…

2021-12-17 16:28:46
정부, 코로나 격리기간 이후 입원치료비 본인 부담 전환

정부는 16일 코로나19 환자가 중환자실에 입원할 경우 증상 발생 후 최대 20일까지 재원이 가능하도록 하고, 기저 호흡기질환을 가지고 있거나 인공호흡기 등 치료가 안정적인 경우에도 격리해제 되도록 지…

2021-12-17 16:03:34
인하대병원, 에티오피아 재외국민 대상 온라인 의료설명회

인하대병원이 최근 아프리카 북동부의 에티오피아 재외국민들을 대상으로 온라인 의료설명회를 개최했다. 이로써 남태평양-남아프리카공화국-에티오피아로 이어지는 올해 의료설명회 일정이 마무리됐…

2021-12-17 15:19:06
美CDC 자문위 “얀센 코로나19백신보다 mRNA 백신 권고”

미국 질병통제예방센터(CDC) 예방접종자문위원회(ACIP)는 만장일치로 혈전(혈액 응고) 문제가 제기되고 있는 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센 신종코로나바이러스감염증(covid-19, 코로나19) 백신보다 화이자…

2021-12-17 15:07:44
‘텔미사르탄+암로디핀’ 고혈압약 14개사 42개 품목 무더기 취소 … 허위자료 제출

지난 12월 5일부터 17일까지 국내 의약품 허가 및 허가취하 사항을 보면 허가받은 의약품보다 퇴출된 제품이 월등이 많았다. ‘텔미사르탄+암로디핀’ 복합제 성분 고혈압약 14개사 42개 품목이 허위 시험자…

2021-12-17 14:45:00
유럽연합 CHMP: 소비 ‘키너렛’, 화이자 ‘팍스로비드’, GSK ‘제부디’ 승인 권고

유럽연합(EU) 유럽의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 스웨덴 제약사 소비(Swedish Orphan Biovitrum AB, Sobi)가 개발한 ‘키너렛주’(Kineret 성분명 아나킨라 anakinra), 화이자의 경구용 항바이러스제인 ‘팍스…

2021-12-17 10:40:33
쓰리빅스-코스맥스파마, ‘AI’와 ‘바이오 빅데이터’ 기반 신약개발 협력

쓰리빅스는 코스맥스파마와 양 기관의 축적된 전문지식과 연구개발에 대한 기술 등 상호 신뢰를 바탕으로 ‘AI’와 ‘바이오 빅데이터’를 이용한 신약개발…

2021-12-17 09:12:43
제이엘케이, AI 폐질환 솔루션 日 PMDA 승인 통과

제이엘케이는 인공지능 폐질환 솔루션 'JVIEWER-X'가 일본 후생성 산하 의약품 의료기기 종합기구(PMDA)의 긴급 승인을 받았다고 17일 밝혔다. 엑스레이 (X-Ray) 영상을 기반으로 한 감염성 폐렴 검출 인공지능 …

2021-12-17 08:05:20
따뜻한 성질, 겨울철 수족냉증·소화불량에 좋은 ‘후박’

본격적인 겨울철에 들어선 가운데 기상청에서는 이번 겨울 매서운 추위가 찾아올 것이라는 전망하고 있다. 가뜩이나 코로나19의 급속한 재확산으로 위축된 몸…

2021-12-16 16:25:22
시선바이오, 교모세포종 화학요법제 예후 예측진단 제품 식약처 허가

분자진단 전문기업인 시선바이오머티리얼스(대표 박희경)는 악성 뇌종양인 교모세포종 치료제 예후 예측을 위한 MGMT메틸화 진단제품인 ‘에피탑엠지엠티디텍션키트’(Epi-TOP mMGMT Detection Kit, 이하 Epi-TOP MG…

2021-12-16 11:13:59

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