-
릴리, 日 프리즘바이오랩과 단백질-단백질 상호작용(PPI) 표적화 억제제 개발 제휴
-
FDA, CAR-T세포 치료 후 2차암 발생 가능성 사례 접수, 조사 착수
-
BMS, 애비디티와 심혈관질환 표적 발굴 및 AOC 플랫폼 기반 신약개발
-
스프링웍스테라퓨틱스 ‘데스모이드 종양’ 첫 FDA 승인 신약 ‘옥시베오’(니로가세스타트) 등장
-
中 베이진, ‘테빔브라’(티스렐리주맙) 식도암 2차약 승인도 안 났는데 1차약 신청
-
AZ, 中 ‘유시노바’서 KRAS G12D 변이 표적항암제 ‘UA022’ 전세계 권리 도입
-
中 베이진, 美 엔셈테라퓨틱스서 CDK2 억제제 ‘ETX-197’ 최대 13.3억달러에 도입
-
베링거, 기존 면역항암제 효과 올리려 스위스 T3파마 5억800만달러에 인수
-
日스미토모, 지역사회 획득 세균성 폐렴(CABP) 치료제 ‘젠레타’ 중국 승인
-
美 머크(MSD), 신경퇴행성질환 신약개발 캐러웨이테라퓨틱스 6.1억달러에 인수
-
덴마크 아센디스파마 부갑상선기능저하증 치료제 ‘요비패스’(팔로페그테리파라타이드) EU 승인
-
J&J ‘리브리반트’ 기반 병용요법, ‘타그리소’ 사용 후 종양 진행 EGFR 변이 비소세포폐암 적응증 추가 신청
-
말초T세포림프종(PTCL) 2차 치료제 폴로틴·벨레오닥 가속승인 상태 21년, 16년 유지할 판
-
아스텔라스 ‘엑스탄디’ 고위험 생화학적 재발 非전이성 호르몬민감성 전립선암(nmCSPC) 적응증 FDA 승인
-
中 이바이브바이오텍사社, 호중구감소증 치료제 ‘라이즈뉴타’ FDA 승인
-
AZ, 최초의 AKT 억제 표적항암제 ‘티루캡’(카비바서팁) HR+/HER2- 유방암 치료제 FDA 승인
-
日 아스텔라스, ‘자이티가’ 개량 ‘PRL-02’ 보유 美 스타트업 ‘프로펠라테라퓨틱스’ 인수
-
HER2 음성 진행성 위암, 1차 치료에 ‘화학요법+키트루다’ 병용요법 FDA 승인
