-
바이엘, 올해가 가장 어려운 한 해될 것...26년 반등 목표
-
바이엘, BAY2927088 임상개발 NSCLC이어 전 고형암으로 확대
-
GSK, 1년 2회 천식·비부비동염 '데페모키맙' FDA 신청 수락
-
베이진, PD-1 테빔브라 식도암 1차 전진배치 FDA 승인
-
FDA, 쿠싱증후군 치료제 '레라코릴란트' 승인신청 수락
-
사노피, ILT2 표적 면역항암제 후보 개발 및 상업화 권리 반환
-
엔허투, 위암 2차요법 전진배치 및 정식승인 전환 추진
-
FDA, 혈전용해제 '티엔카제' 30년만에 뇌졸중 신약으로 추가승인
-
릴리, 분자접착제 치료제 개발 마그넷과 개발 협업
-
애브비, 비만치료제 경쟁 가세…구브라의 아밀린 유사체 확보
-
다케다 판권보유 진성적혈구증가증 치료제 3상 성공
-
FDA, 조현병약 '클로자핀' REMS 및 호중구 검사보고 폐지
-
노바티스, 졸레어 후속 BTKi 레미브루티닙 중국승인신청 수락
-
이중항체 오드로넥스타맙 적응증 축소 후 FDA 재승인 신청 수락
-
BTKi 시장 흔드든 '브루킨사'...분기매출 '칼퀀스' 넘어서
-
FDA, 25-26시즌 인플루엔자 균주 선정 자문위 돌연 취소
-
키트루다, 두경부암 수술전후 보조요법 FDA 우선심사 신청 수락
-
텔릭스, 최초 신장암 PET 조영제 TLX250-CDx FDA 신청 수락
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
사노피, 주1회 투여 지속형 혈우병A 치료제 ‘알투비오주’ 국내 허가
-
5
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
6
대한병원의학회 창립, 초대 회장에 신동호 연세대 교수 선출 … 이사장엔 한승준 서울대병원 내과 교수
-
7
한림대 동탄성심병원, 약물 없이 초음파로 알츠하이머 원인 물질 65% 제거
-
8
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
9
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
10
가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발