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암젠, 데노수맙 시밀러 관련 셀트리온 상대 소송 제기
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재즈파마, HER2 표적 이중항체 담도암 FDA 승인신청 접수
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로슈, 알렉센자 ALK 양성 NSCLC 보조요법 유럽 승인
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싱가포르, SMA 3품목중 최초 정부지원 '에브리스디' 선택
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키트루다 추격 '임핀지' 수술전후 NSCLC 관련 FDA 자문위 개최
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네슬레, 제약사업 강화 위해 경구용 마이크로바이옴 신약 'VOWST' 자산 인수 추진
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최초 면역사이토카인 흑색종 치료제 '니들레지' 유럽 승인신청
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GSK, RSV예방백신 아렉스비 '50~59세' FDA 적응증 추가확대
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美 제론코퍼레이션 ‘라이텔로’(이메텔스타트) 골수이형성증후군(MDS) 치료제로 FDA 승인
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암젠, '업리즈나' 희귀질환 IgG4-RD 재발률 감소 3상 성공
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아넥슨, 길랭-바레 증후군 치료제 3상 목표 달성
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GSK, 올리고뉴클레오타이드 가속화 엘시 바이오테크놀로지스 인수
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사노피 '살클리사' 다발성골수종 1차 치료제로 3상 성공 … 올 9월말 FDA 승인 기대
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모더나·MSD, 맞춤형 항암백신+‘키트루다’ 병용요법 흑색종 재발 및 사망위험 49% 감소
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건강한 성인, 비타민 D 권장량 준수 권고...美내분비학회 새 지침
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마약 엑스터시의 의약품 승인은 시기상조...FDA 자문위 거부 권고
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FDA, 최초 CLDN18.2 표적 졸베툭시맙 위암 1차 재신청 접수
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가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
