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FDA, 바이오엔텍의 HER3 표적 ADC 후보 사망사건 1상 중단지시
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상위 50대 글로벌제약사..일본5·중국4·인도2곳 포함
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FDA, 아세트아미노펜 '심각한 피부반응' 부작용 라벨 의무화
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FDA, 키트루다의 자궁내막암 1차요법 추가 승인
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자궁내막암 키트루다·젬퍼리 경쟁에 AZ의 임핀지 가세
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블린사이토, Ph-전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병 공고요법 FDA 추가승인
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'칼퀀스' 외투세포림프종 1차요법 FDA 전진배치 확증 3상 성공
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한국 떠난 '포시가' 10세 이상 2형 당뇨 FDA 추가 승인
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글로벌매출 50대 항암제...여전히 PD-1면역항암제의 시대
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로슈, DLBCL 이중항체 '컬럼비' FDA 정식승인 전환 확증 3상 성공
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다케다, 中아센티지 올베렘바티닙 독점라이선스 옵션 계약
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존슨앤드존슨, 이중항체 '플라모타맙' 권리 젠코에 반환
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두번째 세마글루티드 '오젬픽' 참조 시밀러 中승인신청 수락
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EU승인 혁신신약 유럽각국 평균 급여율 43%...비암 희귀약은 32% 불과
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화이자, 듀시엔형 근이영양증 유전자치료제 후보 3상 실패
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BMS의 '옥타이로' 암종불문 NTRK양성 고형암 FDA 추가 가속승인
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울트라제닉스, 최초 산필리포증후군 치료제 UX111 FDA 가속승인 계획
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화이자, 비만치료제 개발역량 외부수혈...프로파운드와 협업
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