-
중국, 2024년 20개 치료 분야 48개 혁신신약(First-in-Class) 승인
-
스콜라 록, SMA치료제 '아피테그로맙' FDA 우선심사 신청 수락
-
사노피, BTK억제제로 다발성경화증 첫 도전...FDA 신청 수락
-
GSK, 30년만에 새 기전 단순요로감염치료제 '블루제파' FDA 승인
-
엠에스디, 항서제약의 Lp(a) 억제제 글로벌 판권 확보
-
임핀지 겨냥 中개발 '세젬리' 비소세포폐암 유럽 추가승인 신청
-
바이오젠, 분산시설 통합 새 글로벌 본사로 이전
-
아일리아 vs 시밀러 '파브블루' 양자경쟁구도 한동안 유지
-
'주춤' 리보세라닙 '간암 1차' 옵디오 이어 추가 경쟁자 중국서 승인
-
노보노디스크, 삼중작용 비만약 후보 ‘UBT251’ 판권 확보
-
아스트라제네카, 베이징에 3.7조원 투자…R&D 거점 강화
-
트럼프 싱크탱크, '글로벌 약가 인상토록 압박해야'
-
암부트라의 이유있는 배짱...빈다맥스 대비 2배 약가 책정
-
존슨앤드존슨 트렘피어, 크론병 치료 FDA 적응증 확대
-
리듬, 희귀 비만치료제 '임시브리' 中판권 반환받아
-
존슨앤드존슨, 미국에 80조원 투자… 윌슨 바이오공장 착공
-
유럽의약품청, 대사기능장애 지방간염(MASH) 진단 AI 도구 사상 첫 승인
-
노바티스의 '파발타' 최초 C3 사구체신염 치료제 FDA 추가승인
