-
AZ, ‘에클리라’ ‘듀어클리어’ COPD 두 품목 판권 스위스 코비스에 넘겨
-
노바티스 ‘셈블릭스’ Ph+ 만성골수성백혈병(CML) 가속승인
-
애브비 ‘브레일라’ 우울증 보조요법제로 FDA 승인 추진
-
애브비, 레보도파/카피도파 전구약물 ‘ABBV-951’ 3상서 긍정적 결과
-
단일세포 면역 유전체기업 ‘이뮤나이’ 2억1500만달러 시리즈B 유치
-
다케다가 육성한 카두리온파마, 베인캐피털서 3억달러 유치
-
바이오젠 ‘애듀헬름’ 졸속 승인에 릴리도 ‘도나네맙’ 가속승인 신청 밝혀
-
노바티스, 제네릭 사업부문 ‘산도스’ 매각 또는 분리 검토
-
FDA 자문위, 화이자 코로나19 백신 5~11세 소아 ‘긴급사용승인’ 권고
-
바슈롬 & 클리어사이드 공동 개발 ‘자이퍼’ 포도막염 관련 황반부종 치료제 FDA 승인
-
아이노비아 신제형 산동 점안제 ‘마이드콤비’ 약물-기기 복합제품 재분류
-
한 때 선두그룹이던 G1테라퓨틱스, 최근 주가하락의 이유는?
-
레오파마, 청소년 아토피피부염 & 사노피, 결절성양진 3상서 ‘순항’
-
로슈 ‘루센티스’ 성분 황반변성 치료 안구 임플란트 약물전달체계 FDA 승인
-
BMS, 加 ‘오리니아파마’ 인수설 … 루푸스신염 치료제 ‘룹카이니스’ 보유
-
사노피 ‘듀피젠트’ 6~11세 호산구성 소아천식 적응증 FDA 승인
-
AZ 혈액암 신약후보 AZD5991 심장안전 문제로 임상시험 중단
-
얀센바이오텍, F-스타와 4가 이중특이항체 최대 5가지 도입 라이선스 계약
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
5
사노피, 주1회 투여 지속형 혈우병A 치료제 ‘알투비오주’ 국내 허가
-
6
대한병원의학회 창립, 초대 회장에 신동호 연세대 교수 선출 … 이사장엔 한승준 서울대병원 내과 교수
-
7
한림대 동탄성심병원, 약물 없이 초음파로 알츠하이머 원인 물질 65% 제거
-
8
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
9
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
10
가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
