-
美 FDA 자문위, 모더나 코로나19 백신 6~17세 접종 승인 권고
-
알닐람, RNAi 치료제 ‘앰부트라’ hATTR 다발성신경병증 치료 FDA 승인
-
베링거, 美 사이토카인 전문 면역항암제 개발사 트루티노바이오사이언스 인수 옵션 계약
-
릴리 ‘올루미언트’ 중증 원형탈모증 FDA 적응증 추가 승인
-
일본 아사히카세히, 알케메디신서 ‘선택적 엔도텔린A 수용체 길항제’ 도입
-
애브비, 골수섬유증 신약후보 ‘나비토클락스’ 2상 예비 결과 ’긍정적’
-
FDA 자문위, 블루버드바이오 베타지중해빈혈 유전자치료제 ‘베티셀’ 승인 권고
-
다케다, 뎅기열 백신후보물질 ‘TAK-003’ 입원예방률 84.1%
-
FDA 자문위, 블루버드바이오 대뇌부신백질이영양증 유전자치료제 ‘엘리셀’ 승인 권고
-
로슈 이중특이항체 ‘룬수미오’ 여포성림프종(FL) 치료제로 유럽 조건부 승인
-
美 버텍스파마슈티컬스, 이낙사플린 FDA 만성신장질환 ‘혁신치료제’ 지정
-
美 에이서테라퓨틱스 요소회로장애 신약후보 ACER-001 승인 지연
-
사노피, 아토피피부염 치료제 ‘듀피젠트’ 생후 6개월~5세 연령대 적응증 추가
-
노바백스 코로나19백신 ‘NVX-CoV2373’ FDA 자문위 ‘긴급사용승인’ 권고
-
BMS, 베타지중해빈혈藥 ‘레블로질’ 수혈 의존성서 비의존성 적응증 확대 철회
-
글락소 MMR 생백신 ‘프리오릭스’ FDA서 승인
-
BMS, 정밀항암제 개발 터닝포인트테라퓨틱스 41억달러에 인수
-
아미릭스 루게릭병 후보 ‘AMX0035’ 승인 심사기한 3개월 연장
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
5
사노피, 주1회 투여 지속형 혈우병A 치료제 ‘알투비오주’ 국내 허가
-
6
대한병원의학회 창립, 초대 회장에 신동호 연세대 교수 선출 … 이사장엔 한승준 서울대병원 내과 교수
-
7
한림대 동탄성심병원, 약물 없이 초음파로 알츠하이머 원인 물질 65% 제거
-
8
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
9
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
10
가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발