-
노바티스 ‘타브렉타’ MET 엑손 14 결손 변이 비소세포폐암 FDA 정식승인
-
로슈 인플루엔자 치료제 ‘조플루자’ 5~11세로 적용 연령대 확장 FDA 승인
-
BMS, 염증성장질환(IBD) 조절T세포 치료제 개발 위해 美 젠티바이오와 제휴
-
獨 노발릭, 첨가제 개선 사이클로스포린 성분 안구건조증 점안제 FDA 신청
-
로슈 자회사 日 쥬가이 ‘크로발리맙’ 발작성야간혈색소뇨증(PNH) 신약승인 中 신청
-
FDA, 미국 머크 당뇨병약 시타글립틴 일부 시료서 발암물질 검출 경고
-
MSD, 알츠하이머병 새 표적 발굴 위해 세레반스와 다년간 연구 제휴
-
FDA, ‘진네오스’ 원숭이두창 백신 피내주사제로도 ‘긴급사용승인(EUA)’
-
GSK, 美 머사나테라퓨틱스 ADC ‘XMT-2056’ 공동개발 … 1억달러 계약금 지급
-
화이자, 희귀혈액질환 전문 글로벌블러드테라퓨틱스(GBT) 54억달러에 인수
-
스미토모 美 자회사 마이오반트, ‘마이펨브리’ 자궁내막증 FDA 승인
-
AZ·다이이찌산쿄, ADC ‘엔허투’ 저발현 HER2 유방암 치료제 FDA 승인
-
바이엘 ‘뉴베카’ 전이성 호르몬 민감성 전립선암(mHSPC) 적응증 추가
-
사노피, 中 이노벤트바이오로직스에 2개 항암제 자산 라이선스아웃 제휴
-
암젠, ANCA 혈관염 치료제 ‘타브너스’ 보유 케모센트릭스 37억달러에 인수
-
길리어드, 英 자가면역질환 전문기업 미로바이오 4억500만달러에 인수
-
로슈, 포세이다와 차세대 기성품 CAR-T 혈액암 치료제 개발 제휴
-
로슈 ‘티쎈트릭’ 피하주사제형 진행성 비소세포폐암서 투여 소요시간 60분서 3분으로 단축
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
5
사노피, 주1회 투여 지속형 혈우병A 치료제 ‘알투비오주’ 국내 허가
-
6
대한병원의학회 창립, 초대 회장에 신동호 연세대 교수 선출 … 이사장엔 한승준 서울대병원 내과 교수
-
7
한림대 동탄성심병원, 약물 없이 초음파로 알츠하이머 원인 물질 65% 제거
-
8
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
9
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
10
가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발