-
美 액솜, 3월 인수한 ‘수노시’ 새로운 ADHD 치료제로 3상 진행 계획
-
화이자·로이반트 합작 자가면역질환 전문기업 ‘프리오반트테라퓨틱스’의 저력
-
日 아스텔라스, 美 수트로바이오파마와 차세대 iADC 연구개발 제휴
-
바이오마린, 혈우병 A 유전자치료제 ‘록타비안’ EU 승인 권고
-
스페로테라퓨틱스, 경구 복합요로감염 항생제 후보 ‘테비페넴 HBr’ 승인 좌절
-
佛 입센, 美 항암제 전문제약사 에피자임 2억4700만달러에 인수
-
BMS CAR-T 치료제 ‘브레얀지’ DLBCL 2차 치료제로 승격
-
사노피·GSK, 델타변이+베타변이 2가 백신 ‘오미크론변이’에도 효과적
-
日 아스텔라스, 갱년기 안면홍조·야간발한 신약후보 ‘페졸리네탄트’ 美 신약승인신청
-
佛 발네바 ‘코로나19’ 백신 18~50세 유럽연합(EU) 승인 유력
-
伊메나리니, ER 양성/HER2 음성 유방암 후보 ‘엘라세스트란트’ FDA 승인신청
-
MSD, 15가 폐렴구균 백신 ‘박스뉴반스’ … 생후 6주~17세 접종 FDA 승인
-
노바티스 ‘타핀라’+‘메키니스트’ 병용요법 FDA ‘암종불문’ 치료제 승인
-
AZ·아이오니스 ‘에플론터센’ 3상에서 hATTR-PN 치료 긍정적 결과 도출
-
애브비, 급성편두통 예방약 ‘큐립타’, 만성편두통 예방 적응증 FDA 추가 신청
-
벨기에 갈라파고스, CAR-T 치료제 첨단화 위해 和, 美 바이오기업 2곳 인수
-
화이자, 라임병 백신 공동개발 佛 발네바 지분 8.1% 9500만달러에 인수
-
日 쥬가이 ‘헴리브라’ 후천성 혈우병A 적응증 일본내 추가 승인