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- 한미약품, EZH1/2 이중저해제 ‘HM97662’ 1상서 안전성·항종양 활성 확인
- 한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약인 EZH1/2 이중저해제 계열의 ‘HM97662’의 고무적인 1상 임상 결과가 나왔다. 초기 안전성 프로파일과 항종양 활성...
- 2025-10-22
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- 한국GSK 전립선비대증 복합제 ‘듀오다트’(두타스테리드·탐스로신), 단독요법 대비 증상개선 및 복약순응도 우수
- 글락소스미스클라인제약(한국GSK)은 양성 전립선 비대증(Benign Prostatic Hyperplasia, BPH) 복합치료제 ‘듀오다트’(Duodart 성분 두타스테리드(Dutasteride)+탐스로...
- 2025-10-22
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- 제약바이오산업, 반도체-디스플레이보다 투자 가성비 높은 고부가가치 산업
- 한국 의약품산업이 반도체와 디스플레이 등 다른 국가첨단전략산업에 비해 생산규모는 작지만 각 산업별 같은 금액 투자시 부가가치와 고용창출 효과가 가장...
- 2025-10-22
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- 종근당, 신약개발 전문회사 ‘아첼라’(Archela) 창립 … 초대 사장에 이주희
- 종근당은 신약개발 전문회사 '아첼라(Archela Inc)'를 자회사로 신설하고 창립식을 가졌다고 22일 밝혔다. 아첼라는 개발에만 집중하는 NRDO(No Research Developmen...
- 2025-10-22
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- SK케미칼-아리바이오, ‘미로데나필’ 기반 알츠하이머병 치료제 공동개발 업무협약 체결
- SK케미칼이 개발한 미로데나필에 대해 기술이전 파트너사인 아리바이오와 협업을 강화한다. SK케미칼은 삼진제약 관계사인 아리바이오와 함께 경구형 알츠하...
- 2025-10-22
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- 한국MSD 21가 백신 ‘캡박시브’, 국내 침습성 폐렴 유발 폐렴구균의 74% 커버
- “성인용 폐렴구균 백신 ‘캡박시브’에 포함된 혈청형은 2017~2019년 국내 성인에서 발생한 침습성 폐렴구균 질환(IPD) 원인 혈청형의 74%를 차지합니다...
- 2025-10-21
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- 한미사이언스, ‘프로-캄 멜라 화이트닝 세럼’ 3종 출시 … 리프팅, 퍼밍(피부밀도 개선), 수분공급 특화
- 한미사이언스는 미백·주름개선·항산화 효능을 갖춘 기미 케어 특화 다기능성 화장품 ‘프로-캄 멜라 화이트닝 세럼’ 3종을 출시했다고 21일 ...
- 2025-10-21
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- 유한양행, 이달말까지 ‘세계 고셔병의 날’ 캠페인 … 고셔병 후보 ‘YH35995’ 1상 진행 중
- 유한양행은 10월 한 달 동안 ‘2025 세계 고셔병의 날(International Gaucher Day, IGD)’ 글로벌 캠페인에 참여해 희귀 대사질환인 고셔병에 대한 인식 제고에 나...
- 2025-10-21
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- 에스티팜, IDWeek 2025서 에이즈 치료제 ‘피르미테그라비르’ 2a상 중간 분석 결과 발표
- 에스티팜은 지난 19일부터 오는 22일까지 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 ‘IDWeek 2025’(세계감염병학회 2025년 학술대회)에서 HIV-1(Human Immunodeficiency Virus...
- 2025-10-21
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- 삼성바이오에피스, 中 프론트라인바이오파마와 ADC 신약 2건 공동개발 파트너십 체결
- 삼성바이오에피스는 중국 상하이의 프론트라인바이오파마(Phrontline Biopharma)와 항체-약물 접합체(ADC) 분야 신약후보물질 2건을 공동 개발, 제조, 상업화하는 파...
- 2025-10-21
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- 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 몰도바 허가 … 현지 미용성형 의료관광 붐에 시장 안착 기대
- 메디톡스 계열사 뉴메코는 몰도바 의약품 및 의료기기청(AMDM, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale)으로부터 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’의 품목허...
- 2025-10-20
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- JW중외제약 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’, WHO 필수의약품 등재 … 높은 유효성과 투약편리성(피하주사) 인정
- JW중외제약은 세계보건기구(WHO)가 발표한 2025년 필수의약품목록(EML)과 소아용 필수의약품목록(EMLc)에 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)&rsqu...
- 2025-10-20
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- 리가켐 개발 HER2-ADC ‘LCB14’ 1상 중간결과, HER2 발현 유방암 대상 ORR 64%
- 리가켐바이오사이언스는 10월 17일부터 20일까지(현지시각) 독일 베를린에서 개최되는 ‘유럽종양학회(ESMO) 2025’에서 영국 기반 파트너사인 익수다테라퓨틱스...
- 2025-10-20
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- 세계 최초 경구용 PFIC 증상 치료제 입센 ‘빌베이’ 국내 급여 출시 … 연간 약제비 6억원대
- 입센코리아의 ‘빌베이(Bylvay)’의 담즙정체성 희귀 유전질환인 진행성 가족성 간내 담즙정체증(PFIC, Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis) 환자의 소양증(...
- 2025-10-19
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- 앱티스, AI 기반 차세대 ADC 개발 국책과제 선정 … 온코크로스와 ‘Enhertu 내성 극복’ 혁신 플랫폼 공동 개발
- 앱티스는 중소기업기술정보진흥원이 주관하는 ‘중소기업기술혁신개발사업 수출지향형(함께 달리기)’에 선정돼 차세대 항체-약물접합체(ADC, Antibody-Dr...
- 2025-10-17
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- 종근당고촌재단, ‘2025 예술기술도시’서 청소년 과학‧예술 융합교육 ‘바이오 오디세이’ 11월 2일까지 선봬
- 종근당고촌재단은 오는 11월 2일까지 영등포구 영등포문화도시센터에서 열리는 ‘2025 예술기술도시’ 전시에 청소년 융합예술교육 프로그램 ‘바이...
- 2025-10-17
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- 아티바바이오테라퓨틱스, NK세포치료제 ‘AlloNK[(AB-101) 불응성 류마티스관절염 FDA 패스트트랙 지정
- GC셀 및 GC녹십자홀딩스의 미국 관계사인 아티바바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 나스닥 ARTV)의 NK세포치료제 ‘AlloNK(AB-101)’가 미국 식품의약국(FDA)...
- 2025-10-17
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- 바이엘 ‘케렌디아’ 좌심실 박출률 40% 이상 만성 심부전 치료제로 국내 적응증 추가 승인
- 바이엘코리아는 당뇨병성 신장질환 및 심장질환 치료제인 ‘케렌디아정’(Kerendia 성분명 피네레논 finerenone)이 국내에서 만성 심부전 치료제로 16일 식품...
- 2025-10-17
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‘아일리아 HD’ 고용량 제형, 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로 FDA 추가 승인
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김찬식 서울아산병원 교수, 대한통증학회 학술상 수상 … 박동성 고주파술 지속시간에 따른 치료효과 분석
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GSK, 年 2회 주사 중증 호산구성 표현형 천식 치료제 ‘엑스덴서’(데페모키맙) FDA 승인
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한미약품, 한국형 비만치료 신약 ‘에페글레나타이드’ 국내 허가 신청 완료
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술자리 많은 연말엔 알코올성 지방간, 간염 넘어 간경변증 악화 주의
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SK케미칼 파마사업, ‘사업연속성 경영시스템’ ISO 22301 인증 … 글로벌 제약공급망 요구 수준에 부합
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구성욱 강남세브란스병원장, 동아ST-서울시병원회 제정 ‘동아병원경영대상’ 수상 … 연구중심병원, 세계 100대…
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‘악력’ 높을수록 심혈관질환 발생 위험 낮다 … 남성 36%, 여성 33% 감소