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- 칼퀀스, BTKi로는 첫 외투세포림프종 1차치료제로 FDA 승인
- 아스트라제네카의 BTK 억제제 칼퀀스(Calquence, 아칼라브루티닙)가 외투세포림프종 1차 치료제로 16일 FDA 승인을 받았다.BTK억제제로는 첫 1차 요법 승인으로 칼퀀…
- 2025-01-20 06:13:53
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- FDA, 릴리의 IL-23억제제 '옴보' 크롬병 추가 적응증 승인
- 릴리는 자사의 염증성 장질환 치료제 옴보(Omvoh, 미리키주맙 Mirikizumab)가 FDA으로부터 중등도에서 중증 크론병(Crohn's disease) 치료제로 승인을 받았다고 15일 …
- 2025-01-17 04:47:13
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- FDA 올해 신약승인 0건...T세포치료제 승인거부로 시작
- 유럽출시된 엡발로, 유럽판매는 피에르파브루가 담당한다.FDA는 동종유래 T-세포치료제 엡발로(Ebvallo, 타벨레클루셀 tabelecleucel)에 대해 승인을 거부했다.올해 …
- 2025-01-17 06:05:38
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- J&J, 방광암 약물방출시스템 TAR-200 FDA 승인 신청
- 존슨앤드존슨은 방광암 치료를 위한 약물방출시스템 TAR-200에 대한 승인신청서를 제출했다고 15일 발표했다.실시간 종양학검토(Real-Time Oncology Review RTOR)프로그…
- 2025-01-16 07:32:34
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- 베링거, HER2변이 비소세포폐암 TKI '존거티닙' 中서 첫 신청수락
- 베링거인겔하임의 HER2 변이 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 HER2 티로신 키나아제 억제제(TKI) '존거티닙(Zongertinib/BI 1810631)의 중국 승인신청이 수락됐다. 글…
- 2025-01-16 06:43:14
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- 릴리, 스콜피온 인수...유방암 치료 PI3Kα 억제제 확보
- 릴리는 스콜피온 테라퓨틱스(Scorpion Therapeutics)를 인수해 PI3Kα 억제제 후보 STX-478을 확보했다.릴리는 STX-478을 포함한 스콜피온의 PI3Kα 억제제 프로그램…
- 2025-01-14 07:27:15
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- 길리어드·레오파마, 염증성질환 치료제 개발·상업화 파트너십 체결
- 길리어드 사이언스와 레오파마가 염증성 질환 치료제 개발을 위해 전략적 파트너십을 11일 체결했다. 이번 협업을 통해 양사는 STAT6 경구 소분자 및 표적 단백…
- 2025-01-14 05:43:53
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- 존슨앤드존슨, CNS 중심 인트라셀룰러 21조원에 인수
- 존슨앤드존슨은 13일 중추신경계질환 치료제 개발 전문 기업인 인트라-셀룰러 테라퓨틱스(Intra-Cellular Therapies)를 약 146억 달러(한화 약 21.4조 원)에 인수한다고 …
- 2025-01-14 06:06:48
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- GC녹십자, ‘그린노즈플러스 연질캡슐’ 리뉴얼 출시
- GC녹십자 ‘그린노즈플러스 연질캡슐’GC녹십자가 기존 제품을 개선한 코감기 치료제 ‘그린노즈플러스 연질캡슐’을 새롭게 출시했다고 밝혔다.…
- 2025-01-13 13:24:26
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- 대한치매학회, 치매약 ‘레카네맙’ 사용 가이드라인 공개
- 대한치매학회가 초기 알츠하이머병 신약 ‘레카네맙’(Lecanemab, 상품명 ‘레켐비주’)의 올바른 사용을 위한 가이드라인을 발표했다. 일본 에자…
- 2025-01-13 12:03:37
