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유한양행 ‘렉라자’ 비소세포폐암 1차 치료제로 급여 확대 청신호

유한양행의 31호 국산신약 비소세포폐암 치료제인 ‘렉라자정’(LECLAZA, 레이저티닙 메실산염일수화물, lazertinib)이 1차 치료제 급여기준 확대에 성공했다. 건강보험심사평가원은 30일 ‘2023년 제6차 암…

2023-08-30 23:36:35
손발바닥 농포증·노출부위 건선 환자, 산정특례 기준 완화 필요

국내서 건선은 PASI 10, BSA10 이상 기준을 충족해야 생물학적제제에 대한 보험급여를 받아 약제비 혜택을 볼 수 있다. 보험급여는 환자가 본인부담금으로 총 약…

2023-08-30 09:56:24
美 정부, BMS ‘엘리퀴스’ 등 첫 번째 IRA 약가인하 협상 대상 10개 의약품 최종 공개

미국 공공의료보험기관인 CMS(Center for Medicare and Medicaid Sercices)가 29일(현지시각) 미국 정부의 인플레이션감축법(Inflation Reduction Act, IRA)에 적용받게 될 1차 약가인하 협상 대상 10개 의약품을 발표했다. 해당 …

2023-08-30 09:48:43
美 CVS헬스, 바이오시밀러 개발 및 유통 자회사 ‘코다비스’ 출범

월그린과 함께 미국의 양대 드럭스토어 체인인 CVS헬스는 지분 100%를 투자한 새로운 바이오시밀러 개발 및 유통 자회사인 코다비스(Cordavis)를 신설했다고 23일 발표했다. 코다비스는 바이오시밀러를 개…

2023-08-24 15:10:20
셀트리온그룹, 셀트리온+헬스케어 1차 합병 후 셀트리온제약 2차 합병 공표

셀트리온그룹이 지난 17일 그룹내 상장 3사 합병을 공식화하는 공시를 내면서 하면서 2030년까지 매출 12조원을 달성하겠다고 밝혔다. 그룹은 첫 단계로 바이오의약품 연구개발 및 생산회사인 셀트리온…

2023-08-18 11:18:50
화이자 재발성·불응성 다발성골수종 신약 ‘엘렉스피오’(엘라나타맙) FDA 가속승인

화이자는 성인 재발성 또는 불응성 다발성골수종(RRMM) 환자 치료제 ‘엘렉스피오’(Elrexfio 성분명 엘라나타맙-bcmm, elranatamab-bcmm, 개발코드명 PF-06863135)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가속승인(accelerated app…

2023-08-16 13:59:10
아토피 환자, 5년새 5.5% ↑ … 진료비 823억→1765억으로 2.1배 증가

아토피피부염 환자가 2018년 92만487명에서 2022년 97만1116명으로 5.4% 늘어 연평균 증가율은 1.3%로 누그러졌다. 10명 중 3명은 9세 이하 소아 환자였다. 2022년 1인당 …

2023-08-14 12:15:39
동아제약 ‘챔프시럽’, 대원제약 ‘콜대원키즈펜시럽‘ 문제점 해결 및 생산 재개

어린이 해열진통제인 동아제약의 ‘챔프시럽’과 대원제약의 ‘콜대원키즈펜시럽’이 지난 10일 식품의약품안전처로부터 제조 및 판매 중지 해제 조치를 받…

2023-08-11 19:43:21
5차 암질심, 화이자 ‘보술리프’ 2개 적응증 중 1개 통과 … ‘베스레미’ 탈락

한국화이자제약의 만성골수성백혈병 치료제인 ‘보술리프정’ (BOSULIF 성분명 보수티닙 bosutinib)이 2개의 세부 적응증 가운데 1가지에 대해 급여기준이 설정됐다. 이와 함께 심의된 급성골수성백혈병 …

2023-07-27 00:54:37
아스텔라스 방광암 치료제 ‘파드셉’, 화학요법제·면역관문억제제 실패시 고려할 ‘최후 무기’

생존 예후가 매우 좋지 않고 공격적인 국소진행성 또는 전이성 요로상피암(방광암)에 새로운 대안이 될 치료제가 국내에 출시됐다. 일본계 다국적제약사인 한…

2023-07-19 20:05:29

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