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" 코로나19 " 에 대한 검색결과입니다.

‘겸상적혈구빈혈’의 FDA 승인 신약 3종 철저분석

겸상적혈구 실험혈액학국제학회(The International Society for Experimental Hematology, ISEH)가 작년 12월 1일 내놓은 연구자료를 바탕으로 겸상적혈구빈혈(SCD)의 세 가지 신약의 유효성과 안전성을 비교해본다. 기증자…

2021-04-20 01:01:11
지멘스 헬시니어스, 코로나19 항체 검사 국내 식약처 허가 획득

◯…지멘스 헬시니어스 한국법인은 식약처로부터 코로나19 원인 바이러스인 SARS-CoV-2의 항체검사(total antibody test) 품목 허가를 받았다고 19일 밝혔다. 코로나19…

2021-04-19 18:55:19
신풍제약, 코로나19 치료제 피라맥스 국내 임상 2상 피험자 추적 관찰 종료

◯…신풍제약은 코로나19 치료제 피라맥스의 국내 임상 2상 시험과 관련해 마지막 임상시험 대상자의 추적 관찰이 종료됐다고 19일 밝혔다. 피라맥스 국내 2상 …

2021-04-19 18:00:14
씨앤팜, 주사제 1회 투여로 바이러스 억제 혈중유효농도 24시간 지속 성공

현대바이오는 대주주인 씨앤팜이 코로나19 중증환자용 주사제로 개발한 ‘Poly-COV01’의 1회 투여로 ‘바이러스 활성을 100% 억제하는 혈중유효농도’(IC100)를 24시간 넘게 지속시키는 데 세계 최초로 성공했…

2021-04-19 17:48:35
안트로퀴노놀, 美 FDA 승인 임상2상시험 2단계 피험자 80명 등록완료

한국비엔씨는 대만골든바이오텍사의 공식 통보를 통해 코로나19 치료 후보물질인 안트로퀴노놀을 이용해 미국 FDA으로부터 승인받은 2상 임상시험의 2단계 80명에 대한 피험자등록을 4월 16일부로 완료했다…

2021-04-19 15:25:20
사노피 파스퇴르, 영아 6가 혼합백신 ‘헥사심프리필드시린지주®’ 출시

◯…사노피 파스퇴르는 영아용 6가 혼합백신, ‘헥사심프리필드시린지주®(Hexaxim®, 이하 헥사심®)’를 국내 출시했다고 19일 밝혔다. 국내 최초 도입된 6가 혼…

2021-04-19 11:54:39
코로나19 중증환자 조기 예측 가능 인공지능 기술 개발

코로나19 환자의 중증 진행을 조기에 예측할 수 있는 인공지능 모델이 개발됐다. 이진석 가톨릭대 인공지능학과 교수팀은 인공지능 모델이 적용된 웹사이트에서 코로나19 초기 환자의 임상 정보를 입력하…

2021-04-19 10:07:43
한국로슈진단 ‘엘렉시스 코로나19 항체검사’ 허가

한국로슈진단은 ‘엘렉시스 코로나19 항체검사(Elecsys®Anti-SARS-CoV-2)’200T와 300T 2개 제품이 16일 식품의약품안전처로부터 사람의 혈청, 혈장(칼륨 EDTA, 리튬 헤파린 처리)에서 SARS-CoV-2의 총항체를 전기화학발…

2021-04-19 09:08:12
셀트리온, 코로나19 현장형 항원신속진단키트 '디아트러스트' 美 FDA 긴급사용승인

셀트리온은 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동개발한 코로나19 현장형 항원신속진단키트 ‘디아트러스트(Celltrion DiaTrust™ COVID-19 Ag Rapid Test)’가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 획득했다고 19일 …

2021-04-19 08:45:43
난타 당하는 ‘K-방역’ … 큰 안목 없는 국정운영이 문제

작년 2~3월 정부의 기민한 마스크 공급과 철저한 ‘사회적 거리두기’ 대책으로 대표되는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)에 대응하는 ‘K-방역’은 의료선진국이라는 미국이나 올림픽 개최를…

2021-04-18 15:27:30

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