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2025-06-09 22:10 (Mon)
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메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 대만 1상 첫 환자 투여 완료
바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 대만 품목허가를 위한 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 9일 밝혔다.이번 임상 1상은 중등증 및 중증 미간 주름 개선이 필요한 13명의 피험자를 대상으로 단일 기관, 단일 용량, 공개방식으로 안전성과 유효성을 평가하며, 뉴메코는 올해 안에 임상 1상...
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신도시 최초의 종합병원 ‘분당차병원’ 개원 30주년 기념식 … 암 다학제진료, 줄기세포 임상으로 성장
차의과학대 분당차병원이 6월 9일 개원 30주년을 맞아 병원 대강당에서 기념식을 열고 지속적인 도약을 다짐했다.1995년 신도시 최초의 종합병원으로 출범한 분당차병원은 지역 병원에서 전국적 위상을 지닌 중증질환 전문 병원으로 성장했다. 특히 다학제 암 진료는 췌담도암을 시작으로 모든 암으로 확대돼 5천례를 달성했고, 제대혈 줄기...
정책사회
정책사회
서울성모병원, 내년 시행 앞둔 ‘통합돌봄법’ 앞두고 3차 의료기관 역할 재정립 필요
신현영 가톨릭대 서울성모병원 가정의학과 교수(교신저자), 박병태 가톨릭대 보건의료경영대학원 교수(제1저자) 연구팀은 초고령사회 지역사회 통합돌봄 구축을 위한 3차 의료기관의 역할을 5일 제시했다. 2024년 12월 23일 기준으로 국내 65세 이상 인구가 20.3%에 달하는 초고령사회에 진입했다. 2024년 3월 제정된 ‘지역사회 통합돌봄법&rs...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
한독 ‘이노큐브’-연세대 기술지주회사 바이오헬스케어 공모전 … ‘앱파인더테라퓨틱스’ ‘피치라이프사이언스’ 최종 2개사 선정
바이오헬스케어 액셀러레이터 기업 이노큐브와 연세대 바이오헬스기술지주회사가 공동 주최한 ‘세브란스∙이노큐브 바이오헬스케어 공모전 1기’에서 최종 2개 스타트업이 선정됐다.이번 공모전은 바이오 및 신약, 의료기기, 진단, 디지털헬스케어 분야의 유망 스타트업을 발굴하기 위해 마련됐으며, 30개 지원팀 중 서류 및 대면 ...
식품
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푸드뉴스
술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 대만 1상 첫 환자 투여 완료
바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 대만 품목허가를 위한 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 9일 밝혔다.이번 임상 1상은 중등증 및 중증 미간 주름 개선이 필요한 13명의 피험자를 대상으로 단일 기관, 단일 용량, 공개방식으로 안전성과 유효성을 평가하며, 뉴메코는 올해 안에 임상 1상...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
바이엘 ‘뉴베카’ 전이성 거세민감성 전립선암 적응증 확대 승인
바이엘의 안드로겐 수용체 저해제(ARi) 계열 전립선암 치료제 ‘뉴베카정’(Nubeqa 성분명 다롤루타마이드, darolutamide, 개발코드명 BAY1841788)이 전이성 호르몬 반응성 전립선암(mHSPC, 전이성 거세민감성 전립선암) 환자 치료를 위한 안드로겐 차단요법(ADT)과의 병용요법으로 지난 3일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA) 허가를 추가 획득했다. ...
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3주간 사적모임 4→6명...식당 영업제한은 밤 9시 유지
정부가 오는 17일부터 다음달 6일까지 3주간 사적모임 허용 인원을 현행 4명에서 6명으로 늘리기로 14일 결정했다. 김부겸 국무총리는 이날 오전 정부서울청사에서 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서…
2022-01-14 10:07:25
셀트리온
코로나19
항체치료제 렉키로나, 스위스 임시 허가 획득
셀트리온은 자사가 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 12일 스위스 의약품청(Swissmedic)으로부터 임시 허가(Temporary Authorization)를 획득했다고 14일 밝혔다. 셀트리온…
2022-01-14 08:44:58
호랑이처럼 냉혹한 임인년 1월의 풍경 ‘휑한 마음 의지할 데 없다’
신종코로나바이러스감염증(코로나19) 종식의 희망은 보이지 않고 새해 정초부터 어수선하기만 하다. 기자는 체념하듯 으레 하던 올해의 목표를 선정하지도 않았고, 그럴 엄두도 나지 않았다. 정치, 경제, …
2022-01-14 00:14:01
부작용 적은 노바백스
코로나19
백신 허가 … 미접종자 대안 될까
식품의약품안전처가 12일 미국 제약사 노바백스의 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 예방백신의 국내 사용을 승인했다. 이에 따라 노바백스 백신은 아스트라제네카와 화이자, 모더나, 얀센에 이어 국…
2022-01-13 16:06:45
코로나19
항체치료제, 미국서 ‘이부실드’ 120만도스 vs ‘제부디’ 170만도스
잦아들지 않는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 팬데믹에 치료제 및 백신의 경쟁이 새로운 국면을 맞고 있다. 우선 항체 치료제 간 물밑 경쟁이 치열하다. 아스트라제네카는 지난해 12월 8일 노…
2022-01-13 13:32:50
씨젠, 퀸타매트릭스 등 국내 제약사, JP모건 헬스케어컨퍼런스서 성과 및 비즈니스전략 발표
제40회 ‘JP 모건 헬스케어 컨퍼런스’에 초청받은 국내 제약사들이 행사에 참가한 해외 투자업계를 대상으로 각각 연구 성과와 비즈니스 전략 등 향후 사업 …
2022-01-13 12:35:04
샤페론,
코로나19
치료제 임상 2b·3상 계획 식약처 승인
샤페론은 코로나19 치료제 ‘누세핀(NuSepin®)’에 대해 식품의약품안전처로부터 다국가 임상 2b/3상의 국내 시험 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 샤페론은 이미 지난해 하반기 유럽에서 임상 2상을 마친 뒤 “…
2022-01-13 12:08:07
아주대병원 부인암센터 ‘진행성 난소암 수술 전문기관’ 인증 ... 유럽부인종양학회 국내 3번째 지
아주대병원 부인암센터가 지난 7일, 유럽부인종양학회(ESGO, European Society of Gynaecological Oncology)로부터 ‘진행성 난소암 수술 전문기관’ 인증을 취득했다. 유럽…
2022-01-13 10:11:59
한미약품, 난치성 항암∙희귀질환서 mRNA플랫폼까지 영역 확대
한미약품의 신약개발 부문 총괄 책임자인 권세창 사장은 10~13일 온라인으로 열린 제40회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 현재 개발 중인 30여개 신약 파이프라인을 포함한 신규 R&D 계획을 13일 발표했다. …
2022-01-13 10:00:13
JPM 컨퍼런스, 암젠·페리고·블루버드바이오·레전드바이오·바슈헬스·입센 주요 발표내용
제40회 JP모건헬스케어컨퍼스(JP Morgan Healthcare Conference)의 셋째날인 12일(현지시각)까지 발표된 중요 해외 제약사의 귀에 솔깃한 발표내용을 요약해본다. 우선 암젠은 지난해 첫 9개월 동안 바이오시밀러 5…
2022-01-13 09:44:18
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