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- 동아ST, 제이에스온 고주파자극기 국내 독점판매 계약 체결
- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 고주파 온열 장비 전문기업인 제이에스온(대표 정주환)과 고주파 온열 장비 ‘Hiper 330’의 국내 독점판매 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 제이에스온은 고주파 RF 특...
- 2022-09-14
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- “유방암 치료제 우선 선택기준은 생존기간 연장 … ‘키스칼리’만 3개 임상서 입증”
- “유방암 치료에서 가장 중요한 것은 환자를 얼마나 오래 생존하게 하냐는 것이다. 리보시클립은 3건의 3상 임상연구에서 일관된 전체생존기간(OS) 연장 혜택...
- 2022-09-14
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- 아케로테라퓨틱스, NASH 신약후보 ‘에프룩시퍼민’ 역대급 2b상 결과 발표
- 미국 캘리포니아주 남샌프란시코 소재 아케로테라퓨틱스(Akero Therapeutics, 나스닥 AKRO)는 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 신약후보물질인 에프룩시퍼민(efruxifermin, EFX, 개발코드명 AKR-001)이 임상 2상에서 1...
- 2022-09-14
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- 사노피 듀피젠트®, 전연령대 환자 아토피피부염 증상 지표 개선 효과
- 글로벌 헬스케어 기업 사노피의 한국법인 (이하 사노피)은 지난 7일부터 10일까지 개최된 2022 유럽피부과학회(EADV, European Academy of Dermatology and Venereology)에서 듀피젠트® 프리필드주(Dupixent®, 성분명: 두필루...
- 2022-09-14
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- 타그리소, EGFR 변이 폐암 환자의 보조요법에서 5.5년의 무질병생존기간 중앙값 확인
- 아스트라제네카의 타그리소(성분명: 오시머티닙)가 ADAURA 3상 임상시험의 최신 결과, 완전 종양 절제술을 받은 초기(1B, 2, 3A) EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 보조요법에서 위약 대비 지속적이고 임상적으로...
- 2022-09-14
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- 노인성 난청, 청력 손실...중년 이후 서서히 진행돼
- 40세 이후 진행된 청력 손실이 노인성 난청으로 진행됐다면 적극적으로 청력 재활에 나서야 한다. 선우웅상 가천대 길병원 이비인후과 교수는 중년 이후 청력에 문제가 있다면 노인성 난청이 의심되는만...
- 2022-09-14
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- 이대서울병원, '어린이 환경건강 클리닉' 운영 시작
- "아이들의 환경건강을 체크(CHECK) 하세요." 이대서울병원(병원장 임수미)이 지난 5일, 소아청소년과 외래 앞에서 '어린이 환경건강 클리닉'(Children’s Environmental health Clinic in Korea, CHECK) 개소식을 열고 본격적...
- 2022-09-14
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- 국립암센터, 보건의료 및 산업의학 최고 전문가 백도명 교수 영입
- 국립암센터(원장 서홍관) 암예방사업부는 최근 보건의료 전문가이자 연구활동가인 전 서울대 보건대학원장 백도명 교수를 영입했다.30년 넘게 안전보건을 연구한 과학자이자 활동가인 백도명 교수는 서...
- 2022-09-14
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- 한국화이자제약, ‘베네픽스’ 국내 허가 20주년 기념 인포그래픽 공개
- 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 베네픽스 국내 허가 20주년을 맞아 베네픽스의 역사와 혈우병 현황을 한 눈에 볼 수 있는 ‘숫자로 보는 베네픽스 20주년’ 인포그래픽을 공개했다고 14일 밝혔다....
- 2022-09-14
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- 증가하는 해외여행, 림프부종 환자는 각별히 주의해야
- 코로나19 재유행 우려에도 불구하고 해외여행객이 꾸준히 늘고 있다. 한국문화관광연구원 관광지식정보시스템에 따르면 내국인 출국자수는 올해 1분기 40만5659명에서 2분기 94만3989명으로 133% 증가했다. 올...
- 2022-09-14
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- 화이자 원형탈모증 신약후보 ‘리틀레시티닙’ 美·EU 허가심사 개시
- 화이자는 원형탈모증 신약후보인 리틀레시티닙(ritlecitinib, 개발코드명 PF-06651600)의 신약승인신청이 미국 식품의약국(FDA) 접수돼 내년 2분기 중 승인 여부가 결정될 것이라고 9일(현지시각) 발표했다. 리틀...
- 2022-09-14
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- 분당서울대병원, 유전성 림프부종 일으키는 유전자 변이 패턴 발견
- 명유진 분당서울대병원 성형외과 교수, 서수현 진단검사의학과 교수 연구팀이 국내 유전성 림프부종(일차성 림프부종) 환자에서 발견된 특이한 유전자 변이 패턴과 국내 환자의 질환 양상을 보고했다. 이...
- 2022-09-14
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- JW중외제약, 예민한 피부 위한 ‘하이맘밴드 센서티브’ 출시
- JW중외제약은 피부 트러블 없는 저자극 반창고 ‘하이맘밴드 센서티브’를 출시했다고 14일 밝혔다. ‘하이맘밴드 센서티브’는 일회용 멸균 밴드로, 알러지 반응을 유발하는 아크릴 점착제 대신 실리콘...
- 2022-09-14
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- 페리고 피임제 ‘오필’ 처방약서 일반약 변경 승인심사 위해 FDA 자문위 소집
- 아일랜드의 글로벌 헬스케어기업 페리고컴퍼니(Perrigo Compnay)는 미국 식품의약국(FDA) 산하 일반의약품(Nonprescription Drugs) 자문위원회(NDAC) 및 산과‧비뇨생식기의약품자문위원회(ORUDAC) 조인트 미팅이 오는 11...
- 2022-09-13
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- 이데아뉴트리션, 단백질 20g 프로틴 시리얼 정식 출시
- 이데아뉴트리션은 ‘아이즈 프로틴 그래놀라’를 올 8월 공식 홈페이지에 정식 출시했다고 13일 밝혔다.아이즈프로틴 그래놀라는 시리얼 타입의 제품으로, 22일 동안 5000만원이 넘는 펀딩액을 달성하며 국...
- 2022-09-13
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- BMS 판상형 건선 치료제 ‘소틱투’(듀크라바시티닙) FDA 승인
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 판상형 건선 치료제 ‘소틱투’(Sotyktu 성분명 듀크라바시티닙 deucravacitinib)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전신요법제 또는 광선요법의 사용이 적합한 중등도~중증의 성인 ...
- 2022-09-13
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- 코로나19 유행 후 초등 고학년 5명 중 1명이 고혈압
- 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 때문에 학교도 못가고 집에서 화상수업을 하고 있는 초등학생 5학년 기동만 군은 수개월째 집에서만 지냈다. 아빠가 저녁 늦게 퇴근해 치킨 등 배달야식을 안주 삼아 ...
- 2022-09-13
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- 안트로퀴노놀 긴급사용승인 신청 사전검토 서신회신 결과 통보
- 대만 골든바이오텍은 지난 10일 공시자료를 통해 스테로이드와 병용투여한 안트로퀴노놀의 코로나19 감염 경증 내지 중등증 폐렴 입원환자의 치료제로서 긴급사용승인신청을 위한 사전검토결과 미국 FDA...
- 2022-09-13
