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- 아르쿠티스 판상형 건선 국소도포제 ‘조라이브’(로플루밀라스트) 6~11세 연령대 적응증 추가 FDA 승인
- 미국 캘리포니아주 웨스트레이크빌리지(Westlake Village)의 자가면역성 피부질환 치료제 전문기업 아르쿠티스바이오테라퓨틱스(Arcutis Biotherapeutics, 나스닥 ARQT)는 판상형 건선 치료제 ‘조라이브 크림 0.3%...
- 2023-10-10
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- 이을성형외과의원, 의원급 최초 보건복지부 줄기세포 첨단재생의료실시기관 지정
- 서울시 서초구 서래마을에 위치한 이을성형외과의원(대표원장 김승찬)이 국내 의원급 의료기관으로는 최초로 보건복지부 ‘줄기세포 첨단재생의료실시기관’으로 지정됐다.이을성형외과는 지난 8월말 3...
- 2023-10-08
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- 담배 모든 유해성분, 2025년 10월부터 제조사 온라인 공개 의무화
- 2025년 10월부터 담배에 들어간 각종 첨가물과 담배 연기에서 나오는 유해 성분이 모두 공개된다. 보건복지부와 식품의약품안전처는 지난 6일 이런 내용의 ‘담배의 유해성 관리에 관한 법률’ 제정안이 국...
- 2023-10-08
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- 로켓파마, 백혈구접착결핍증-1(LAD-I) 유전자치료제 ‘RP-L201’ 우선심사 지정
- 미국 뉴저지주 크랜버리(CRANBURY)의 희귀질환 신약개발 전문기업인 로켓파마슈티컬스(Rocket Pharmaceuticals, 나스닥 RCKT)는 백혈구접착결핍증-1(leukocyte adhesion deficiency-1, LAD-I) 신약후보물질인 ‘RP-L201’(mar...
- 2023-10-08
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- FDA 자문위, 암젠 KRAS변이 폐암 치료제 ‘루마크라스’ 임상자료 신뢰성 의심
- 미국 식품의약국(FDA) 항암제자문위원회(ODAC)는 암젠의 KRAS G12C 변이 비소세포폐암 표적 치료제인 ‘루마크라스정’(Lumakras, 성분명 소토라십, sotorasib)의 가속승인을 정식승인으로 전환하는 검토 표결에서 ...
- 2023-10-07
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- 동아ST-GC녹십자, 면역질환 신약개발 공동연구 계약 체결
- 동아에스티는 GC녹십자와 면역질환 신약개발 공동연구 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 양사는 면역질환 중 만성 염증성질환을 표적할 수 있는 새로운 약물 표적을 공동으로 선정하고 신규 모달리티(Modality...
- 2023-10-06
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- 잘 나가던 GLP-1 작용제 비만약 ‘위고비’ ‘삭센다’에 찬물 … 미국서 부작용 경고
- 비만약으로 잘 나가던 노보노디스크의 ‘오젬픽프리필드펜’(Ozempic)과 ‘위고비프리필드펜’(Wegovy) 등 글루카곤 유사 펩타이드 1(GLP-1) 작용제에 부작용 위험을 경고하는 브레이크가 걸렸다. 캐마다 밴쿠...
- 2023-10-06
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- 애브비, 선택적 PINK1 촉진제 개발 마이토키닌 1억1000만달러에 인수
- 애브비는 독점적 인수 옵션을 행사해 미국 캘리포니아주 샌프란시스코의 신경퇴행성질환 PINK1 표적치료제를 개발하는 마이토키닌(Mitokinin)을 인수했다고 5일(현지시각) 발표했다. 마이토키닌은 PINK1 표...
- 2023-10-06
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- 최기원 고려대 안산병원 교수, 미국족부족관절학회 '최우수논문상' 수상
- 최기원 고려대 안산병원 정형외과 교수가 지난 9월 20일부터 23일까지 미국 켄터키주에서 열린 2023년 미국 정형외과 족부족관절학회 ‘AOFAS(The American Orthopaedic F...
- 2023-10-06
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- 조기 유방암 환자, 유전자 재발 예측 점수 낮더라도 방심은 금물
- 조기 유방암 환자에서 예후 진단 지표인 ‘온코타입Dx’ 점수가 낮더라도, 암세포 활성도(Ki-67) 수치가 높다면 표적항암치료를 통한 적극적인 치료가 필요하다는 국내 연구진의 연구 결과가 발표됐다.안성...
- 2023-10-06
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- GC셀, 아이큐비아와 CAR-NK 세포치료제 다국가 임상 계약 체결
- 녹십자 계열 GC셀은 HER2 양성 고형암을 목표 적응증으로 설정한 CAR-NK 세포치료제 ‘AB-201’의 글로벌 1상 임상을 위해 세계 최대 규모의 헬스케어 서비스 제공기업인 아이큐비아(IQVIA)와 계약을 체결했다...
- 2023-10-06
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- 한미약품, 극희귀질환 앓는 환우 만나 혁신신약 개발 약속
- 한미약품은 지난달 22일부터 24일까지 네덜란드 헤이그에서 열린 ‘선천성 고인슐린혈증 국제 재단(Congenital Hyperinsulinism International, CHI)’ 주최 심포지엄에 참...
- 2023-10-06
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- 日 쿄와기린, 英 유전자치료제 전문 오차드테라퓨틱스 4억7760만달러에 인수
- 일본 제약회사 쿄와기린이 영국 런던의 희귀질환 조혈모세포-유전자치료제(HSC-GT) 개발사 오차드테라퓨틱스(Orchard Therapeutics, 나스닥 ORTX)를 인수한다. 쿄와기린은 오차드테라퓨틱스를 미국 주식예탁증...
- 2023-10-06
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- 부천시립노인전문병원, 치매전문병동 운영
- 부천시립노인전문병원은 치매전문병동을 갖추고 본격 운영에 들어갔다고 6일 밝혔다. 병원은 건물 3층 일반병동을 111병상 규모의 치매전문병동으로 탈바꿈했...
- 2023-10-06
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- US월드메드 고위험 신경모세포종 후보 ‘DFMO’ FDA 자문위 14대6으로 승인 찬성
- 미국 식품의약국(FDA) 산하 종양약물자문위원회(ODAC)는 4일(현지시각) 고위험 신경모세포종(neuroblastoma)을 앓는 소아 환자의 재발 위험 감소를 위해 월드메드 미국법인(US WorldMeds)의 신약후보물질인 플로르니...
- 2023-10-05
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- 노바백스 코로나19 개량백신 ‘NVX-CoV2601’ FDA ‘긴급사용승인’
- 미국 메릴랜드주 게이더스버그(Gaithersburg)의 항원 단백질 기반 백신 전문기업인 노바백스(Novavax, 나스닥 NVAX)는 자사의 항원보강 2023~2024년 시즌용 ‘코로나19’ 단백질 백신 ‘NVX-CoV2601’가 미국 식품의약...
- 2023-10-05
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- 사노피‧테바, 염증성장질환 TL1A 표적 항체치료제 ‘TEV’574’ 공동개발 협약
- 사노피는 염증성장질환 등 면역질환 치료를 위한 종양괴사인자 유사 리간드 1A(Tumor necrosis factor-like cytokine 1A, TL1A) 표적 항체치료제 개발을 위해 테바와 협업키로 했다. 양사는 4일(유렵 현지시각) 테바가 ...
- 2023-10-05
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- 정준용·김동균 서울성모병원 교수팀, 다발골수종 병기 평가 新 MRI 점수모델 개발
- 정준용(교신저자)·김동균(제1저자) 가톨릭대 서울성모병원 영상의학과 교수팀이 민창기·박성수 혈액내과 교수(공동저자)와 함께 연구한 '다발성골수종 환자...
- 2023-10-05
