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- 스위스 바실리아, 스펙시스로부터 전임상 다제내성균 대응 항생제 프로그램 인수
- 스위스 제약사 바실리아(Basilea Pharmaceutica)는 같은 나라의 스펙시스(Spexis)로부터 전임상 단계의 항생제 프로그램을 인수한다고 15일(현지시각) 발표했다. 이 신...
- 2024-01-17
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- 美 버텍스파마 유전자편집 치료제 ‘카스게비’ 수혈의존성 베타지중해빈혈 적응증 FDA 추가 승인
- 미국 매사추세츠주 보스턴의 버텍스파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals Incorporated. 나스닥 VRTX)는 유전자 가위 ‘CRISPR/Cas9’이 적용된 유전자편집 치료제 &lsqu...
- 2024-01-17
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- MSD ‘키트루다’ 3번째 자궁경부암 적응증 승인 … 통산 39번째 적응증 획득
- 미국 머크(MSD)의 PD-1 억제제 ‘키트루다주’(Keytruda 성분명 펨브롤리주맙, Pembrolizumab)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 자궁경부암으로는 3번째 적응증을 추가 승인받았다고 지난 12일(현지시각) 발표했다. 키...
- 2024-01-15
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- 바이엘 자회사 애스크바이오, 심부전 유전자 치료제 ‘AB-1002’ 2상 착수
- 독일 바이엘은 계열사인 아스클레피오스바이오파마슈티컬( Asclepios Biopharmaceutical, 일명 AskBio)은 지난 11일(현지시각) 울혈성 심부전 치료를 위한 AB-1002(NAN-101)의 2상 ‘GenePHIT’ 임상시험을 미국과 유...
- 2024-01-12
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- 美 솔리제닉스 ‘두스케타이드’ 베체트병 구강 병변 치료제 FDA ‘패스트트랙’ 지정
- 미국 뉴저지주 프린스턴의 희귀질환 신약개발 전문기업인 솔리제닉스(Soligenix, 나스닥 SNGX)는 베체트병 구강 병변 치료제 ‘SGX945’(성분명 두스케타이드...
- 2024-01-11
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- 중국 우시바이오로직스, 미국에 상업용 바이오 원료의약품 생산시설 건설 중
- 중국의 대표적인 바이오의약품 CDMO인 우시바이오로직스(WuXi Biologics)는 미국 바이오 원료의약품 수요 증가에 따라, 미국 메사추세츠 우스터(Worcester)에 건설 중...
- 2024-01-10
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- GSK, 호흡기염증성질환 치료제 전문기업 ‘아이올로스’ 최대 14억달러에 인수
- 글락소스미스클라인(GSK)가 호흡기질환 및 염증질환 신약개발 전문기업 아이올로스바이오(Aiolos Bio)를 인수키로 합의했다고 9일(현지시각) 발표했다. 아이올로스바이오사는 2023년 미국 캘리포니아주 샌프...
- 2024-01-10
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- 리간드파마슈티컬스, 물사마귀 치료 국소용 젤 ‘젤수브미’ FDA 허가
- 미국 캘리포니아주 샌디에이고의 리간드파마슈티컬스인코퍼레이티드(Ligand Pharmaceuticals, 나스닥 LGND)는 ‘젤수브미’(Zelsuvmi 성분명 버다지머 국소용 젤 10.3%, b...
- 2024-01-09
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- 로슈, 모마테라퓨틱스와 정밀항암제 개발 위해 최대 40억달러 제휴
- 스위스 제약사 로슈가 새로운 표적항암제 개발을 위해 미국 매사추세츠주 캠브리지의 생명공학기업 모마테라퓨틱스(Moma Therapeutics)와 손을 잡았다. 로슈는 모마의 ‘KnowledgeBase’ 플랫폼을 활용해 암 ...
- 2024-01-06
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- 노보노디스크, 심대사계질환 치료제 연구 위해 오메가테라퓨틱스 및 셀라리티와 제휴
- 덴마크 제약사 노보노디스크는 각각 미국 매사추세츠주 캠브리지 및 서머빌(Somerville)에 소재한 오메가테라퓨틱스(Omega Therapeutics, OMGA) 및 셀라리티(Cellarity Inc.)와 별도의 연구제휴 계약을 체결했다고 4일(...
- 2024-01-05
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- 2023~2024년 연속 매출 1위 글로벌 의약품은 MSD ‘키트루다’ … 올해 271.9억달러 예상
- 미국 머크(MSD)의 PD-1 억제제 ‘키트루다주’(Keytruda 성분명 펨브롤리주맙, Pembrolizumab)가 2023년에 이어 2024년에도 2년 연속 글로벌 매출 1위 기록을 달성할 것으...
- 2024-01-05
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- 애브비, 신개념 CAR-T 치료제 개발 ‘우모자바이오파마’와 최대 5건 공동개발 협약
- 애브비는 미국 워싱턴주 시애틀에 소재한 초기 임상단계 생명공학기업 우모자 바이오파마(Umoja Biopharma)와 2건의 독점적 선택권 및 라이선스 제휴계약을 체결했다고 4일(현지시각) 발표했다. 양사는 우모자...
- 2024-01-05
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- AZ, EGFR 변이 비소세포 폐암 신약개발 제휴
- 미국 매사추세츠州 보스턴 인근의 소도시 네이틱에 소재한 미국‧중국 기반 생명공학기업 올로리언 테라퓨틱스社(Allorion Therapeutics)가 아스트라제네카社와 독점적 선택권 및 글로벌 라이센스 제휴계약을 ...
- 2024-01-03
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- 로슈, 中 메디링크서 c-Met 표적 고형암 겨냥 ADC 후보 ‘YL211’ 글로벌 라이선스 도입
- 로슈는 중국 쑤저우의 항체-약물 결합체(ADC) 전문기업 메디링크테라퓨틱스(MediLink Therapeutics‧宜聯生物)로부터 차세대 ADC 후보인 ‘YL211’의 글로벌 라이선스...
- 2024-01-02
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- 日아스텔라스, 中엘피사이언스와 ‘대식세포 인게이저’ 공동개발 협약
- 일본 아스텔라스제약은 중국 상하이 및 쑤저우에 본부를 둔 엘피사이언스바이오파마(Elpiscience Biopharma)와 암 치료를 위한 새로운 이중특이성 대식세포 인게이저(bi-specific macrophage engager, BiME) 치료제인 ‘ES0...
- 2023-12-29
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- 질랜드파마, 장기지속 GLP-2 유사체 '글레파글루타이드' 단장증후군 치료 FDA 승인 신청
- 덴마크 코펜하겐의 펩타이드 기반 혁신의약품 전문기업인 질랜드파마(Zealand Pharma, 나스닥 ZEAL)는 주 1~2회 자동 투약하는 단장증후군(short bowel syndrome, SBS) 치료제 신약후보물질인 장기지속형 글루카곤양펩...
- 2023-12-28
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- 아이오반스, 비소세포폐암의 종양침윤림프구(TIL) 치료제 LN-145’ 2상 임상 보류
- 미국 캘리포니아주 중부 샌카를로스(San Carlos)의 암환자 종양침윤림프구(tumor-infiltrating lymphocyte, TIL) 치료제 개발 전문기업인 아이오반스바이오테라퓨틱스(Iovance Biotherapeutics, 나스닥 IOVA)는 폐암 치료제로 ...
- 2023-12-28
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- 사이토카이네틱스, 폐색성비대성심근병증(oHCM) 치료제 ‘아피캄텐’ 3상 성공
- 미국 캘리포니아주 남샌프란시스코의 사이토카이네틱스(Cytokinetics, 나스닥 CYTK)는 폐색성 비대성 심근병증(obstructive hypertrophic cardiomyopathy, oHCM) 환자를 대상으로 아피캄텐(aficamten)을 평가한 3상 ‘SEQUOIA-H...
- 2023-12-28
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