-
美 사렙타테라퓨틱스 뒤센근이영양증 치료제 ‘SRP-9001’ 8대6으로 승인 권고
-
日 아스텔라스, 안면홍조·야간발한 등 갱년기 혈관운동증상 치료제 ‘베오자’ FDA 승인
-
獨 바이엘, 英 바이시클과 항암 방사선 치료제 개발 제휴
-
룬드벡·오츠카 항우울제 ‘렉설티’ 치매 관련 초조 적응증 FDA 추가 승인
-
美 페리고社 사전피임제 ‘오필’ OTC 전환에 FDA자문위 17대0 만장일치 찬성
-
伊 키에지 파브리병 효소대체요법제 ‘엘파브리오’ FDA 승인
-
로슈, 中 자이언파마와 HER2 유방암 뇌 전이 치료제 개발 제휴 … 現전이율 50%
-
AZ ‘포시가’ 심인성 사망 및 심부전 입원 및 응급치료 감소 적응증 FDA 추가 승인
-
박스터, 바이오파마 사업부문 42.5억달러에 매각 … 채무 감축, 전략적 우선부문에 배정
-
아이노비아, 산동 점안제 ‘마이드콤비’ 약물-기기 복합제품으로 FDA 승인
-
伊 키에지 파브리병 효소대체요법제 ‘PRX-102’(페그우니갈시다제 α) EU 허가
-
글락소스미스클라인 RSV 백신 ‘아렉스비’ 전세계 최초 승인
-
사노피, 美 메이즈테라퓨틱스서 경구용 폼페병 치료제 후보물질 전권 확보
-
오츠카·룬드벡 서방형 근육주사제 ‘아빌리파이 아심투피’ FDA 승인
-
이스라엘 테바, 1~2개월 간격 장기지속형 조현병 주사제 ‘유제디’ FDA 승인
-
화이자 20가 폐렴구균 백신 ‘프리베나20’ 영유아, 소아청소년 접종 FDA 추가 승인
-
세레스·네슬레, ‘보우스트’(SER-109) 재발성 클로스트리듐 디피실리균 감염증(rCDI) 예방약 승인
-
바이오젠 루게릭병 신약 ‘큐알소디’ FDA 허가 … 사상 4번째, 유전자 치료방식으론 처음
- 많이 본 뉴스
-
-
1
GSK, 세계 최초 RSV 예방백신 아렉스비 국내 출시 … 60세 이상 접종
-
2
아주대병원, 국내 첫 소아 ‘캐슈넛’ 알레르기 분석
-
3
GC지놈, 일반청약 경쟁률 484.1 대 1 기록 … 청약증거금 2조5415억원, 올해 두 번째 규모 공모
-
4
지씨셀, ‘이뮨셀엘씨’ 9년 추적 결과 발표 … 세계 최초·유일 간암 항암보조요법 면역세포치료제
-
5
암젠 ‘임델트라’(탈라타맙), 재발성·불응성 확장기 소세포폐암 치료제 국내 승인
-
6
김훈엽 고려대 안암병원 교수, 세계 최초 경구로봇갑상선수술 2000례 돌파
-
7
골절 초위험군서 ‘골형성치료제’로 초기 사용해야 골절 예방 효과 극대화
-
8
미쓰비시다나베, 운동동요 동반 파킨슨병 치료제 ‘ND0612’ FDA 재심사 착수
-
9
고지방 식이 유도 비만에 의한 췌장암 성장 촉진, 호르몬이 아닌 ‘지방산 산화’ 때문
-
10
차의과학대·차병원·차바이오그룹, 한국생명공학연구원과 세포·유전자치료제(CGT) 공동 연구개발 업무협약
