-
최초 이중항체의 부활...암성복수치료 '카투막소맙' 유럽 승인
-
MSD·릴리 美생산역량 강화 협력...퍼듀대와 컨소시엄 출범
-
1년 2회 HIV노출전 예방 레나카파비르 FDA 신청 수락
-
베링거인겔하임, NSCLC 치료제 존거티닙 FDA 우선심사 신청 수락
-
옵디보, 비소세포폐암 수술전 보조요법 전체생존 이점 첫 입증
-
키메릭스, 최초 미만성 교종 '도르다비프론' FDA 승인신청 수락
-
CAR-T 치료 후 19년 생존...고형암 환자 최장기록 보고
-
바이오젠, 3상 추진 스톡의 드라벳 증후군 치료제 판권 확보
-
T2 염증질환 절대강자 '듀피젠트', 수포성 유사천포창 FDA 신청 수락
-
바바리안 노르딕의 치쿤구니야열 백신 '빔쿤야' FDA 승인
-
차세대 비만치료제 다르게 작동…근육 보존·부작용 최소화 목표
-
부유한 중동 유전자치료제 희망될까...카스게비 미국외 첫 투약
-
스텔라라 美시밀러 가격경쟁 심화...포마이콘, 자산평가 손실처리
-
갈더마, 아토피피부염·결절성 소양증 IL-31 '넴루비오' 유럽 승인
-
FDA, 노보래피드 참조 사노피의 시밀러 '메릴로그' 승인
-
건막거대세포종 日제약사간 경쟁...오노의 룸비자 FDA 승인
-
GSK, 5가 수막구균백신 ‘펜멘비’ FDA 승인
-
싱가포르, 대상포진백신 '싱그릭스' 9월부터 보조금 지급