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로슈-포지, 코로나 19 위협에도 항생제 개발에 힘 쏟는다

항생제 내성은 전세계적으로 심각한 영향을 미친다. 2019년 미국 질병통제예방센터(CDC)의 항생제 내성 위협보고서에 따르면 매년 미국에서 280만건 이상의 항생제 내성감염이 발생하며 3만5000명 이상이 사...

2020-03-26
길리어드사이언스 여론 뭇매에 렘데시비르 7년 독점권 및 희귀약 지정 철회 요청

길리어드사이언스는 미국 식품의약국(FDA)에 신종코로나바이러스감염증(COVID-19) 치료 희귀의약품으로 지정된 항바이러스제 ‘렘데시비르(remdesivir)’에 부여된 마케팅 독점권을 철회해 달라고 지난 25일(...

2020-03-26
日 아스텔라스, 16억달러에 항암면역요법 개발 美 사이톰엑스와 제휴

일본 아스텔라스제약이 계약금 8000만달러 외에 최고 16억달러의 마일스톤을 지급하는 조건으로 미국의 항암 면역요법 연구개발 전문회사인 사이톰엑스테라퓨틱스(CytomX Therapeutics)와 24일(미국 현지시각...

2020-03-25
미국 포드자동차, 신종 코로나에 느닷없이 ‘의료기기’ 회사 변신

코로나19 팬데믹(감염병의 세계적 유행)으로 미국에서 의료용 인공호흡기, 방역마스크 공급 부족 사태가 벌어지자 포드, 3M, GE헬스케어 등이 생산 라인 전환, 물량 확대 등에 나섰다. 도널드 트럼프 미국...

2020-03-25
디자인테라퓨틱스, 프리드리히운동실조증 치료법 연구에 4500만달러 유치

희귀 퇴행성질환인 ‘프리드리히운동실조증(Friedreich’s ataxia; FRDA)’은 일시적으로 증상을 완화시키는 방법만 있을 뿐 아직까지 근본적인 치료법이 없다. 이 질환에서 비롯되는 당뇨병, 탄수화물불내증, ...

2020-03-24
미국 첫 신종코로나 치료제? 렘데시비르·칼레트라·클로로퀸 3파전

클로로퀸, 독하지만 트럼프 추천에 기세 등등 … 아직 또렷이 효과 입증된 약 없어 미국 뉴욕주에서 신종코로나바이러스감염증(COVID-19) 확진자가 2만명을 넘어서자 앤드류 쿠오모(Andrew Cuomo) 뉴욕주...

2020-03-24
글로벌 제약사 코로나19 신약개발 경쟁 … “치료제가 상황 종식의 희망”

제약·바이오산업은 인류를 질병으로부터 보호하고 치료하는데 중점을 두고 있다. 신종코로나바이러스감염증(COVID-19)과 같은 감염병 출현 시 백신 및 치료제를 개발하는 것은 제약사가 발휘할 수 있는 ...

2020-03-23
GE헬스케어·메드트로닉 등 신종 코로나 대비 의료기기 생산 늘려 … 트럼프 ‘클로로퀸’ 추천

신종 코로나바이러스감염증(COVID-19) 발생 초기 트럼프 대통령은 “신종 코로나는 독한 감기에 불과하다. 중국인 입국 봉쇄로 미국은 안전하다”고 했지만 최근 확진자 수가 늘고 미국민 사이에 공포감이 ...

2020-03-20
美 FDA, 코로나19 진단키트 규제 완화 … 주정부 승인하면 판매 가능

미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 진단키트 규제를 완화하고 나섰다. 지난 13일 미 하원 관리개혁위원회 청문회에서 마크 그린 공화당 의원이 “FDA가 한국산 진단키트에 대해 응급용으로라도 미국 내에서 ...

2020-03-19
美 제약·바이오 ‘COVID-19’ 준동에 ‘생 난리’ … 합병 지연에 진단 인프라도 부족

18일 오후 8시 현재 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19)의 전세계 확진자 수(누적)는 19만4584명, 사망자 수는 7894명, 회복자 수는 8만1080명에 달하고 있다. 미국만 보면 확진자 6439명(17일 신규 발생은 1776명), ...

2020-03-18
노보노디스크, 혈우병 신약 ‘컨시주맙’ 임상시험 3건 중단

덴마크 다국적제약사 노보노디스크가 혈우병 치료제로 개발 중인 신약후보물질 컨시주맙(concizumab)의 임상시험을 중단한다고 지난 16일(현지시각) 발표했다. 3상 임상시험 2건(explorer7 및 8)과 2상 임상시험...

2020-03-18
[2020 미국 대선] 트럼프 vs 바이든 vs 샌더스 약가 정책 어떻게 다른가?

신종 코로나바이러스감염증(COVID-19) 팬데믹 선언으로 미국 정부와 언론이 국가적인 방역, 관련 치료제 및 진단키트 개발과 확보에 주목하고 있지만 미국 제약업계와 워싱턴 정가는 물밑으로 의약품 가...

2020-03-17
길리어드의 포티세븐 인수 스토리 … 주당 6$서 5달만에 95$로 오른 사연

길리어드사이언스(Gilead Science)가 지난 2일(현지시각) 미국 면역항암제 개발 전문제약사인 포티세븐(Forty Seven)을 49억달러에 인수했다. 이는 포티세븐의 최종 종가에 81%의 프리미엄을 얹은 주당 95.5달러에 ...

2020-03-16
〔속보〕美 트랜스엔터릭스, 수술로봇 장착 ‘ISU’로 FDA 승인

미국 노스캐롤라이나주 모리스빌 소재 수술용 로봇 전문업체인 ‘트랜스엔터릭스(TransEnterix)’의 자사의 로봇수술 의료기인 ‘센핸스 시스템(Senhance system)’에 장착되는 세계 최초의 머신 비전(machine vision...

2020-03-16
얀센, 레이저티닙 병용치료제 ‘JNJ-6372’ 美 FDA 혁신치료제 지정

미국 존슨앤드존슨 계열사인 얀센파마슈티컬컴퍼니는 지난 11일(현지시각) 폐암치료제 ‘JNJ-61186372’(JNJ-6372)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 혁신치료제(Breakthrough Therapy)으로 지정됐다고 밝혔다. 이 치료제...

2020-03-13
MSD, 분사기업 사명 '오가논&컴퍼니(Organon & Co)' 확정

MSD로부터 분사되는 새로운 기업의 사명이 ‘오가논앤컴퍼니(Organon & Co.)’로 결정됐다. 케네스 프레이저(Kenneth C. Frazier) MSD 회장은 12일(현지시간) 이같은 내용을 발표하며 오가논이 여성건강, 특허만료 ...

2020-03-12
美 FDA, 당뇨병 신약 임플란트 인타르시아 ‘ITCA-650’ “또다시 거부”

미국 보스턴 소재 의료기기회사인 인타르시아세라퓨틱스(Intarcia Therapeutics)의 제2형 당뇨병 치료제 ‘ITCA-650’가 지난 11일(미국 현지시각) 또 다시 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 거부당했다. 인타르시아는...

2020-03-12
BMS ‘옵디보’+‘여보이’ 간세포암종 적응증 추가

브리스톨마이어스스큅(BMS)·일본 오노약품공업의 PD-1억제제인 ‘옵디보주’(OPDIVO, 성분명 니볼루맙, Nivolumab)와 CTLA-4억제제인 ‘여보이주’(YERVOY, 성분명 이필리뮤맙, ipilimumab) 병용요법이 11일(현지시각)...

2020-03-12

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