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- 릴리, MS·ALS·말초신경병증 신약개발 스타트업 ‘디스암’ 인수
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릴리가 신경질환 치료제를 개발하는 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 생명공학 스타트업인 디스암테라퓨틱스(Disarm Therapeutics)를 1억3500만달러 선불 계약금과 최대 12억달러에 이르는 마일스톤을 지급하...
- 2020-10-17
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- 日아스텔라스, 1년 제휴 끝에 美아이오타 인수 ··· 신경 미세전류 조절 체내이식형 의료기기 개발
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일본 아스텔라스는 지난해 전략적 제휴를 맺은 미국 캘리포니아 버클리(Berkeley) 소재 아이오타바이오사이언스(iota Biosciences)를 아예 인수하는 계약을 체결했다고 15일(현지시각) 밝혔다.
이번 계약에 ...
- 2020-10-17
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- 로슈, 인공지능 활용 유전자치료제 개발 美 다이노와 최대 18억달러 규모 제휴
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미국 매사추세츠주 캠브리지에 소재한 인공지능(AI) 적용 유전자 치료제 전문 생명공학기업 다이노테라퓨틱스(Dyno Therapeutics)가 로슈와 제휴해 중추신경계질환 및 간질환 신약을 공동 개발키로 합의했다...
- 2020-10-16
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- 美 프랙시스정밀의학 1억7500만달러 규모 상장 … 중추신경계질환 유전자치료제 개발
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미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 중추신경계 질환 유전자치료 개발 전문기업인 프랙시스정밀의학(Praxis Precision Medicines)이 1억7500만달러 규모의 나스닥 기업공개(IPO)에 지난 12일(현지시각) 나섰다.
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- 2020-10-16
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- 항암제 왕국 ‘로슈’도 코로나19 유행에 ‘바이오시밀러’ 확산으로 1~9월 매출 8% 감소
- 다발성경화증 ‘오크레부스’, 혈우병 ‘헴리브라’, SMA ‘에브리스디’ , PD-L1억제제 ‘티쎈트릭’이 공백 메워
바이오시밀러는 미국에서 유럽과 같은 수준의 성공을 누리지 못했다. 글로벌 제...
- 2020-10-16
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- 리제네론 3중 항체 ‘인마제브’ 세계 최초 항 에볼라바이러스 치료제 승인
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미국 식품의약국(FDA)이 드디어 14일(현지시각) 2019년 획기적인 연구를 통해 에볼라 사망률 감소를 증명한 리제네론의 에볼라 바이러스 감염증 치료제 ‘인마제브(Inmazeb-ebgn)’를 세계 최초로 승인했다.
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- 2020-10-15
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- 코로나19 의약품 개발에 폭탄 투하, 이번엔 前 GE자회사에 3100만달러 지원
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미국 정부가 다양한 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 백신과 치료제 생산 능력을 확장하기 위해 가속 페달을 밟는 가운데 미국 내 기업들은 납세자의 세금으로 이루어진 큰 수표를 받아챙기...
- 2020-10-15
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- 중국 유전자편집 선도기업 ‘에디진’ 시리즈B에서 6700만달러 유치
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유전자 편집 치료법을 개발 중인 중국 에디진(EdiGene 博雅輯因)이 편집 파이프라인과 개발팀을 확장하기 위해 시리즈B에서 약 6700만달러를 조달했다.
아 회사는 베이징에 본사, 광저우와 미국 매사추...
- 2020-10-15
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- 이뮤노메딕스 ‘트로델비’ 美 FDA 교모세포종 ‘희귀의약품’ 지정
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미국 뉴저지주 모리스플레인스(Morris Plains) 소재 이뮤노메딕스(Immunomedics)가 ‘트로델비’(Trodelvy 성분명 사시투주맙-고비테칸-hziy, sacituzumab govitecan-hziy, 개발코드명 , IMMU-132)가 미국 식품의약국(FDA)로부터...
- 2020-10-15
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- 프랑스 인벤티바 ‘라니피브라노’ 2015년 이후 첫 NASH 혁신치료제 지정
- 프랑스 제약사 인벤티바(Inventiva S.A.)는 비알코올성지방간염(NASH) 신약후보물질인 ‘라니피브라노’(Lanifibranor)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신치료제로 지정받았다고 12일(현지시각) 발표했다.
라...
- 2020-10-15
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- 〔속보〕中 아센티지파마 항암제 후보 ‘APG-115’ ‘APG-1252’ 2종 美 FDA 희귀의약품 지정
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중국 장쑤성 쑤저우 소재 아센티지파마(Ascentage Pharma, 亞盛醫藥)는 세포자살 기전 항암제 파이프라인 2종이 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품지정(Orphan Drug Designation)을 받았다고 허가했다고 지난 9일 ...
- 2020-10-15
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- 〔속보〕고사머바이오 천식 신약후보 GB001, 2상서 1차·2차 지표 충족 실패
- 주가 1년전 26달러서 작년 12월 노바티스 포기’ 충격에 13달러, 이번 2상 실패로 9달러로 폭락
미국 캘리포니아주 산디에이고 소재 고사머바이오(Gossamer Bio)의 프로스타글란딘 D2 수용체(PGD2 또는 DP2) 억...
- 2020-10-15
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- 보이저, 헌팅턴병 후보 ‘VY-HTT01’ 시험약물 제조공정 문제로 임상 착수 지연
- 미국 제약바이오 업계가 신종코로나바이러스감염증 백신과 항체 치료제 개발 중에 안전성 문제로 ‘임상시험 잠정 중단’ 조치에 들어갔지만 다른 질환 치료제 신약개발도 여기저기서 과속방지턱을 만...
- 2020-10-14
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- 존슨앤드존슨 코로나19백신 임상 중단 하루도 안 돼 릴리 항체치료제도 중단
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존슨앤드존슨(J&J)의 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)가 ‘설명할 수 없는 이유’로 3상 임상시험을 중단한 지 24시간도 채 되지 않아 릴리의 항체치료제(병용요법)도 지난 13일(현지시각) 독립...
- 2020-10-14
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- 길리어드 ‘필고티닙’ 8월 FDA 류마티스관절염 승인 거절 속 궤양성대장염으로 위안 찾나
- 길리어드의 JAK 억제제인 필고티닙(filgotinib, 브랜드명 자이셀레카 Jyseleca)이 지난 8월 18일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)로부터 유망하다던 류마티스관절염 적응증 승인을 거절당한 지 두 달 만에 환자 1348...
- 2020-10-14
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- 2020년 마지막 석달, FDA 허가 통과해야 할 ‘빅5’ 신약후보물질 면모 심층분석
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신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 팬데믹에 우왕좌왕하다가 올해도 어느덧 겨우 석 달 남았다. 하지만 글로벌 제약·바이오 업계는 쉼없이 신약개발에 도전하고 있다. 더욱이 미국 식품의약국(...
- 2020-10-14
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- 앨커미스 ‘ALKS3831’ 2세대 抗정신분열증 약 고질적 부작용 ‘비만’ 개선할까
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올란자핀 48주 이상 복용하면 64.4%가 체중 7% 이상 늘어 … 기존 적응증에 ‘비만 완화’ 추가 기대
아일랜드에 본사를 둔 앨커미스(Alkermes Plc)가 성인 조현병(정신분열증) 및 1형 양극성장애(bipolar I disorder...
- 2020-10-14
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- BMS-마이오카디아, 노바티스-메드코 빅딜로 본 심혈관질환 바이오기업 인수합병의 현황과 전망
- 신약개발 및 마케팅 과정 험난하지만 안정적 시장 메리트 … HFpEF 신약만 개발하면 70억달러 ‘대박’ 확실시
작년 11월과 이달 초 유망 심장약 파이프라인을 가진 제약기업이 빅딜을 통해 인수됨에 따...
- 2020-10-13
