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- 美 엘러간 문신 및 셀룰라이트 제거 전문 ‘솔리톤’ 5억5000만달러에 인수
- 지난 5일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 처음 승인된 셀룰라이트 및 문신 제거 장치인 ‘리소닉’(RESONIC)를 첫 출하하고 6월부터 본격 공급에 분주한 솔리톤(Soliton)이 애브비의 미용성형제품 계열사인 엘러...
- 2021-05-11
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- 英 바이오VC 에이빙워스, 올들어 2회에 걸쳐 10억달러 넘는 펀딩 성공
- 영국 런던에 위치한 벤처캐피탈 펀드인 에이빙워스(Abingworth)는 5억8200만달러로 임상공동 개발 펀드를 모집을 마감했다. 이 펀드의 원래 목표는 에이빙워스 임상공동 개발 펀드 2 (Abingworth Clinical Co-Development...
- 2021-05-11
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- 버거씨병 약물치료는 혈관확장·혈소판응집억제가 기본
- 버거씨병(Buerger’s disease)은 반복적인 진행성 염증과 중소 동맥과 손발의 정맥이 응고되는 것을 특징으로 한다. 질환을 발표한 미국의 레오 버거(Leo Buerger)의 이름을 따서 1908년에 명명됐다. 폐색성 혈전혈...
- 2021-05-10
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- 바이든 ‘코로나19백신 특허면제’ 방침에 모더나 ‘의연한 자신감’
- 조 바이든 미국 대통령이 지난 5일(현지시각) 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)와 관련, 지적재산권을 한시적으로 면제해야 한다고 주장하자 테드로스 아드하놈 거브레예수스 세계보...
- 2021-05-07
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- 케모센트릭스 ‘아바코판’ 항호중구항체 혈관염(AAV) 승인 앞두고 통계 ‘논란’
- 미국 캘리포니아주 마운틴뷰(Mountain View) 소재 케모센트릭스(ChemoCentryx)는 미국 식품의약국(FDA)이 이 회사의 아바코판(avacopan)의 항호중구세포질항체 관련 혈관염(Anti-neutrophil cytoplasmic antibody associated vasculiti...
- 2021-05-07
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- MSD ‘키트루다’ HER2 양성 위암에서 1주 만에 기막힌 ‘반전’
- 새로 진단되고 이전에 항암치료를 받았던 위암 환자를 대상으로 진행한 두 번의 중추적 시험이 실패해 빈약한 임상 성적을 보인 미국 머크(MSD)의 PD-1 억제제인 ‘키트루다주’(Keytruda, 성분명 펨브롤리주...
- 2021-05-07
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- AZ-알케맙, 전립선암 항체 활용 개념증명 연구 협력
- 영국 케임브리지의 아스트라제네카 본사 인근에 위치한 유전자분석 스타트업인 알케맙테라퓨틱스(Alchemab Therapeutics)는 지난 5일(현지시각) 아스트라제네카와 함께 개념증명 연구 프로젝트를 시작한다고 ...
- 2021-05-07
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- 에이서라젠, 3500만달러 자본 유치 통해 파버병 신약개발 본격화
- 희귀 소아질환을 위한 신속심사(Fast-Track) 승인을 얻은 신종 효소대체요법을 손에 넣은 새로운 바이오제약사 미국 노스캐롤라이나주 랄레(Raleigh_ 소재 에이서라젠(Aceragen)이 3500만달러 자본금 확보와 동시...
- 2021-05-05
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- 키에지그룹, 新 철분 킬레이션 제제 ‘페리프록스’ FDA 승인
- 이탈리아 키에지그룹(Chiesi Group, Chiesi Farmaceutici S.p.A.)의 일원인 키에지글로벌희귀질환(Chiesi Global Rare Diseases)는 미국 식품의약국(FDA)이 3세 이상 소아 및 성인 환자의 겸상세포질환(SCD) 또는 기타 빈혈에 따...
- 2021-05-05
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- SK그룹 2억달러 투자한 ‘로이반트’ 6억1100만달러 확보하면서 SPAC 상장
- 인해전술처럼 수많은 자회사를 만들어 일부는 신약개발에 성공해 매각하고 일부는 실패도 겪은 로이반트사이언스(Roivant Sciences)가 기업인수목적회사(SPAC)와 합병을 통해 6억1100만달러의 현금을 받고 나스...
- 2021-05-04
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- 지난해 톱20 글로벌 의약품 매출 1위 휴미라, 2위 키트루다, 3위 레블리미드
- 지난해에 가장 많이 팔린 글로벌 빅3 의약품은 애브비의 ‘휴미라주’(Humira 성분명 아달리무맙 Adalimumab), 미국 머크의 미국 머크(MSD)의 ‘키트루다주’(Keytruda ...
- 2021-05-03
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- 아스트라제네카 ‘포시가’ 美 FDA 만성 신장병 적응증 추가 승인
- 아스트라제네카(AstraZeneca, AZ)의 당뇨병 치료제인 ‘포시가정’(Farxiga, 성분명 다파글리플로진, dapagliflozin)이 만성신장질환(chronic kidney disease, CKD) 치료제로 미국 식품의약국(FDA)로부터 적응증을 지난달 30일...
- 2021-05-03
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- 아델릭스, 투석 만성신장병 환자 고인산혈증 저하제 ‘테나파노르’ 승인 3개월 지연
- 미국 캘리포니아주 프레몽(FREMONT) 소재 바이오기업인 아델릭스(Ardelyx)는 자사의 고인산혈증(Hyperphosphatemia) 개선 만성신장병 치료제인 테나파노르(tenapanor)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 처방약생산자수...
- 2021-05-03
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- FDA 자문위, ‘키트루다’ 위암 적응증 반대, ‘옵디보’ 간암 적응증도 퇴출
- 미국 식품의약국(FDA)이 지난달 27일부터 사흘간 진행 중인 면역관문억제제의 가속승인 적응증 구조조정 심의에서 외부인으로 구성된 항암제 자문위(Oncologic Drugs Advisory Committee)는 6건의 안건 중 4건을 통과(...
- 2021-05-01
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- 프로탤릭스 파브리병 신약후보 ‘PRX–102’ 美 FDA 승인 좌절
- 이스라엘 북부 카르미엘(Carmiel)에 본부를 둔 프로탤릭스바이오테라퓨틱스(Protalix BioTherapeutics)와 이탈리아의 키에지파마소이티치(Chiesi Farmaceutici)가 성인 파브리병(Fabry disease) 치료제로 공동 개발해온 페구...
- 2021-05-01
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- 일본 다케다 ‘모보서티닙’ 美 FDA 우선심사 대상 지정
- 일본 다케다(Takeda Pharmaceutical)는 상피성장인자 수용체(EGFR) 엑손 20 삽입변이를 가진 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 개발 중인 모보서티닙(mobocertinib, TAK-788)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 우선심사 대상으...
- 2021-05-01
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- 암젠 1분기 매출 전년 동기 4% 감소 … ‘오테즐라’ ‘엔브렐’ ‘뉴라스타’ 등 부진
- 암젠은 1분기 매출이 작년 동기 대비 4% 감소했다고 지난 27일(현지시각) 발표했다. 올 초 목표로 설정한 62억7000만달러에도 모자랐다. 주당 수익도 전년 대비 12%나 감소한 3.70달러로 떨어졌고 예측치인 4.04...
- 2021-04-29
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- 화이자, 앰플릭스파마 인수해 감염병 파이프라인 강화
- 화이자는 미국 캘리포니아주 샌디에이고 소재 감염병 신약개발 전문기업 앰플릭스파마슈티컬스(Amplyx Pharmaceuticals)를 인수했다고 28일 발표했다. 구체적인 인수가는 공개되지 않았다. 화이자는 2019년 12월 ...
- 2021-04-29
