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MSD, 英 사우샘프턴大 벤처 커브테라퓨틱스와 최대 5개 표적 발굴 협력

영국 사우샘프턴(Southampton) 생명공학기업 커브테라퓨틱스(Curve Therapeutics)는 자사의 마이크로사이클(MicrocycleⓇ) 기술을 바탕으로 최대 5개 치료표적들을 발굴해 미국 머크(MSD)와 글로벌 연구에서 협력키로 ...

2022-02-17
애브뉴테라퓨틱스, 급성통증 완화用 트라마돌 IV 제제 … 3번째 FDA 거절

미국 뉴욕 소재 애브뉴테라퓨틱스(Avenue Therapeutics, 나스닥 ATXI)는 트라마돌(tramadol)을 성인 급성통증 치료제로 허가 신청한 건이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받지 못했다고 15일(현지시각) 발표했다. ...

2022-02-16
미라티테라퓨틱스, KRAS G12C 변이 비소세포폐암 후보 ‘아다그라십’ FDA 신약 신청

미국 캘리포니아주 샌디에이고의 표적항암제 전문기업 미라티테라퓨틱스(Mirati Therapeutics)는 폐암 치료제 아다그라십(adagrasib, 코드명 MRTX849)의 신약허가신청서(NDA)가 미국 식품의약국(FDA)에 접수됐다고 15...

2022-02-16
릴리, 이뮤노젠과 항체-약물 결합체(ADC) 공동 개발 제휴

미국 매사추세츠주 월섬(WALTHAM)의 차세대 항체-약물 결합체(ADC) 항암제 개발 전문기업 이뮤노젠(ImmunoGen 나스닥 IMGN)이 릴리와 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 15일(현지시각) 발표했다. 이뮤노젠은 자...

2022-02-16
릴리 오미크론 변이 대등 코로나19 항체 ‘벱텔로비맙’ 美 긴급사용승인

릴리의 새로운 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 중화 단일클론항체 벱텔로비맙(bebtelovimab, 코드명 LY-CoV1404, LY3853113)가 오미크론 변이에 활성을 나타내는 치료제로 11일 미국 식품의약국(FDA)으로...

2022-02-14
릴리가 중국서 도입한 PD-1 억제제 ‘신틸리맙’ FDA 자문위 승인 거절

미국 식품의약국(FDA) 항암제자문위원회(Oncologic Drugs Advisory Committee, ODAC)는 미국 릴리와 중국 이노벤트바이오로직스(Innovent Biologics·信達生物制葯)의 PD-1 억제제인 ‘타이비트’(Tyvyt, sintilimab)의 승인과 관...

2022-02-11
아치온콜로지 다발성골수종 후보 ‘AO-176’ 美 FDA ‘희귀의약품’ 지정

미국 식품의약국(FDA)은 아치온콜로지(Arch Oncology)의 면역항암제 ‘AO-176’을 재발성 또는 불응성 다발성골수종 희귀의약품으로 지난 1월 22일(현지시각) 승인했...

2022-02-10
아주리티파마, 바클로펜 경구현탁액 ‘플렉서비’ 다발성경화증 경련 치료제 승인

미국 매사추세츠주 워버른(WOBURN) 소재 아주리티파마슈티컬스(Azurity Pharmaceuticals)는 바클로펜 경구 현탁액(baclofen oral suspension)인 ‘플렉서비’(Fleqsuvy) 농축 제형(5mL당 25mg)이 다발성경화증(MS) 또는 척수손상...

2022-02-09
인데버바이오메디신, 시리즈B서 1억100만달러 유치 … IPF 신약개발 도전

미국 캘리포니아주 샌디에이고 소재 인데버바이오메디신(Endeavor Biomedicines)은 특발성폐섬유증(IPF) 발병의 근본 원인이자 모든 암 발생 원인의 약 2%를 차지하는 헤지호그 경로(Hedgehog pathway)를 억제하는 신...

2022-02-08
사노피 ‘엔제이모’ 성인 한랭응집소증(CAD) 치료제로 FDA 첫 승인

사노피의 성인 한랭응집소증(寒冷凝集素症, cold agglutinin disease, CAD) 치료제 ‘엔제이모’(Enjaymo 성분명 수팀리맙-좀, sutimlimab-jome) 수액주사제가 4일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 승인을 받...

2022-02-07
바이엘 P2X3 수용체 길항제 ‘엘리아픽산트’ 만성기침 2상 개발 중단

성인 불응성 그리고/또는 원인불명의(refractory and/or unexplained chronic cough, RUCC) 만성 기침 적응증을 목표로 개발 중인 선택적 경구용 P2X3 수용체 길항제들이 개발에 난항을 겪고 있다. 바이엘은 이 계열의 엘...

2022-02-07
릴리, 알츠하이머병 후보 ‘도나네맙’ 신약승인신청 자료제출 완료 연기

릴리가 알츠하이머병 치료제 후보인 도나네맙(donanemab, 개발코드명 LY3002813)의 신약승인신청 서류 제출 완료 일정을 연기했다고 로이터 등 현지 외신이 3일(현지시각) 보도했다. 릴리는 이날 지난해 4분기 ...

2022-02-04
암젠, 플렉시움과 5억달러 규모 ‘단백분해제’ 2종 공동 개발 계약 체결

암젠은 단백질분해요법제 전문기업인 미국 캘리포니아주 샌디에이고 소재 플렉시움(Plexium, Inc)과 다년간의 연구협력 및 라이선스 도입 계약을 체결했다고 3일(현지시각) 발표했다. 협력은 이전에 인식되...

2022-02-04
머사나테라퓨틱스, 얀센바이오텍과 3가지 항암 ADC 공동 발굴 계약 체결

미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 머사나테라퓨틱스(Mersana Therapeutics, 나스닥 MRSN)는 얀센바이오텍(Janssen Biotech)과 3가지 암 표적에 대한 새로운 항체-약물접합체(ADC)를 공동 발굴해 독점 라이선스를 부여하...

2022-02-04
길리어드, GSK에 32억2000만달러(추산) 지급하고 에이즈약 특허분쟁 합의

길리어드사이언스는 글락스스미스클라인(GSK) 산하 사람면역결핍바이러스(HIV) 전문기업 비브헬스케어(ViiV Healthcare)와 HIV바이러스감염증(에이즈) 치료제에 관한 특허권 분쟁을 끝내기로 합의했다고 1일(현...

2022-02-03
로슈 ‘바비스모’(파리시맙), 습성 AMD 및 DME 치료제로 美 FDA 승인

스위스 로슈가 개발한 이중특이성 항체 주사제 생물학적제제인 ‘바비스모주’(Vabysmo 성분명 파리시맙 Faricimab-svoa)가 29일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인 신생혈관성(습성) 연령 관련(노인...

2022-01-30
릴리 JAK 억제제 ‘올루미언트’ 두가지 악재 … 루프스 임상개발 중단, 아토피 승인 거절

릴리는 JAK 억제제 계열 류마티스관절염 치료제인 ‘올루미언트정’(Olumiant 성분명 바리시티닙, Baricitinib)가 두 가지 적응증 확대에서 막혔다고 악재를 시인했다. 이 회사는 올루미언트에 관한 루푸스(전신...

2022-01-29
사노피 PD-1 억제제 ‘리브타요’ 자궁경부암 2차 치료제 가속승인 ‘철회’

프랑스 사노피와 미국 리제네론이 공동 개발 중인 PD-1 억제제 ‘리브타요주’(Libtayo, 성분명 세미플리맙-rwlc, Cemiplimab-rwlc)가 생존기간을 연장한 이점을 입증했음에도 불구하고 2차 자궁경부암 치료제로 미...

2022-01-29

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