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다케다, 뎅기열 백신후보물질 ‘TAK-003’ 입원예방률 84.1%
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FDA 자문위, 블루버드바이오 대뇌부신백질이영양증 유전자치료제 ‘엘리셀’ 승인 권고
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로슈 이중특이항체 ‘룬수미오’ 여포성림프종(FL) 치료제로 유럽 조건부 승인
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美 버텍스파마슈티컬스, 이낙사플린 FDA 만성신장질환 ‘혁신치료제’ 지정
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美 에이서테라퓨틱스 요소회로장애 신약후보 ACER-001 승인 지연
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사노피, 아토피피부염 치료제 ‘듀피젠트’ 생후 6개월~5세 연령대 적응증 추가
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노바백스 코로나19백신 ‘NVX-CoV2373’ FDA 자문위 ‘긴급사용승인’ 권고
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BMS, 베타지중해빈혈藥 ‘레블로질’ 수혈 의존성서 비의존성 적응증 확대 철회
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글락소 MMR 생백신 ‘프리오릭스’ FDA서 승인
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BMS, 정밀항암제 개발 터닝포인트테라퓨틱스 41억달러에 인수
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아미릭스 루게릭병 후보 ‘AMX0035’ 승인 심사기한 3개월 연장
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美 리제네론, 사노피서 ‘리브타요’ 전권 선불금 9억달러에 인수키로 합의
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FDA, TG테라퓨틱스 ‘유코닉’ 변연부림프종 및 여포성림프종 가속승인 취소
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글락소, 美 어피니백스 33억달러에 인수 … 폐렴구균백신 파이프라인 강화
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사노피 ‘듀피젠트’ 결절성 양진(痒疹) FDA ‘우선심사’ 대상 지정
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로슈 계열사 제넨텍 ‘에브리스디’ 척수성근위축증(SMA) 전연령대 사용 승인
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이튼파마 ‘라모트리진’ 경구현탁액 뇌전증 치료제 FDA서 승인 거부
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암닐파마슈티컬스, 페그필그라스팀 성분 바이오시밀러 ‘필네트라’ 승인
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