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- 길리어드, 현금 부족한 자운스로부터 헐값에 ‘GS-1811’ 글로벌 독점권 인수
- 길리어드사이언스는 2020년 8월말에 미국 매사추세츠주 캠브리지의 면역항암제 전문기업 자운스테라퓨틱스(Jounce Therapeutics, 나스닥 JNCE)로부터 도입한 항 CCR8 항체의 일종인 ‘GS-1811’(또는 ‘JTX-1811’)의 ...
- 2022-12-29
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- 美 폴라리언, 폐 환기능력 평가 MRI用 가스 조영제 ‘제노뷰’ FDA 승인
- 미국 노스캐롤라이나주 더럼(Durham)의 의학영상기술 전문업체인 폴라리언이미징(Polarean Imaging plc, POLX)는 12세 이상의 성인 및 소아 환자의 폐 환기(lung ventilation) 능력을 평가하는 자기공명영상(MRI)에 사용하...
- 2022-12-29
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- 美 지엘바이오 단일클론항체 ‘ZB131’ … FDA 췌장암 ‘희귀의약품’ 지정
- 미국 버지니아주 중부도시 샬럿츠빌(CHARLOTTESVILLE)에 소재한 혁신적인 신약발굴 플랫폼 기반 항암제 및 중증질환 치료제 발굴기업인 지엘바이오(ZielBio)는 췌장암 치료제 선도 후보물질 ‘ZB131’이 미국 식...
- 2022-12-28
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- 2023년 인수 대상 거물로 떠오르는 글로벌 바이오파마 유망주 6선 + 3개의 알파
- 2022년 글로벌 바이오파마 기업의 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인 건수는 저조했고, 관련 인수합병(M&A)은 거래 건수나 개별 거래액 규모도 최근 5년간 최저치를 기록했다. 2022년의 톱5 글로벌 바이오파마...
- 2022-12-28
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- 美 에이서테라퓨틱스, 요소요로장애(UCD) 신약 ‘올프루바’ FDA 승인
- 미국 매사추세즈주 뉴튼(NEWTON) 소재 에이서테라퓨틱스(Acer Therapeutics, 나스닥 ACER)와 그 제휴사인 스위스 제네바의 릴리프테라퓨틱스(RELIEF THERAPEUTICS)는 요소회로장애(urea cycle disorder, UCD) 신약인 ‘올프루바...
- 2022-12-28
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- 佛 입센, FOP 신약후보 ‘팔로바로텐’ 신약승인 FDA 반려
- 미국 식품의약국(FDA)이 프랑스 입센의 극희귀 유전질환인 진행성 골화성섬유이형성증(Fibrodysplasia ossificans progressiva, FOP) 치료제 팔로바로텐(palovarotene)에 대한 신약승인신청을 반려했다. 입센은 23일(현...
- 2022-12-27
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- FDA, 마약중독 해독제 ‘날록손’ OTC 전환 방침에 잇따라 출시 준비
- 미국 식품의약국(FDA)이 지난 11월 15일 마약성 진통제(opioid) 오남용으로 중독된 환자를 구제하기 위해 그 해독제인 날록손 염산염(Naloxone HCl)의 일반의약품(OTC) 전환 방침을 발표한 가운데 미국 제약업계에...
- 2022-12-27
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- UCB제약 건선치료제 ‘비메키주맙’ … NDA 재접수, 내년 2분기 승인 여부 결정, 유럽·日서 이미 승인
- 벨기에 기반의 다국적제약사 UCB는 23일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)이 중등도~중증 판상 건선이 있는 성인 환자 치료를 위한 비메키주맙(bimekizumab)의 생물학...
- 2022-12-27
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- 美 뉴로크라인바이오사이언스 ‘인그레자’(발베나진), 헌팅턴 관련 무도증 적응증 추가 신청
- 미국 캘리포니아주 샌디에이고의 신경계‧내분비계 장애 치료제 개발 전문기업인 뉴로크라인바이오사이언스(Neurocrine Biosciences, 나스닥 NBIX)는 지연성(遲延性) 운동장애(tardive dyskinesia, TD) 치료제 ‘인그레...
- 2022-12-27
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- 로슈 CD20xCD3 이중항체 ‘룬수미오’ 여포성림프종(FL) 치료제 FDA 승인
- 스위스 로슈(Roche)는 계열사 제넨텍이 개발한 CD20☓CD3 T세포 관여(engaging) 이중특이항체 ‘룬수미오주’(Lunsumio 성분명 모수네투주맙, mosunetuzumab-axgb)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 23일(미국 현지...
- 2022-12-26
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- 中 준시바이오사이언스 PD-1억제제 ‘토리팔리맙’ 美 승인 또다시 연기
- 미국 캘리포니아주 레드우드시티(REDWOOD CITY)의 코헤루스바이오사이언스(Coherus BioSciences, 나스닥 CHRS)는 중국 상하이와 장쑤성 쑤저우에 거점을 둔 준시바이오사이언스(Junshi Biosciences, 君實生物)로부터 2021...
- 2022-12-26
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- 獨 머크, 美 머사나테라퓨틱스와 면역 촉진 항체-약물결합체(ADC) 개발 제휴
- 독일 머크는 미국 매사추세츠주 캠브리지의 머사나테라퓨틱스(Mersana Therapeutics, 나스닥 MRSN)와 연구제휴 및 상업화 라이선스 도입 계약을 체결했다고 22일(현지시각) 발표했다. 양사는 머사나테라퓨틱...
- 2022-12-23
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- MSD, 中 커룬과 전임상 단계 7개 ADC 항암제 도입 … 최대 94.75억달러 규모
- 미국 머크(MSD)가 중국 쓰촨성 청두에 근거지를 둔 쓰촨커룬파마슈티컬(Sichuan Kelun Pharmaceutical)의 자회사인 커룬바이오텍(Kelun-Biotech, 科倫博泰)과 항체약물접합체(ADC) 항암제 라이선스 도입 계약을 맺었다고...
- 2022-12-23
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- 길리어드사이언스, 年 2회 지속형 HIV 피하주사제 ‘선렌카’(레나카파비르) FDA 승인
- 길리어드사이언스는 성인 인간면역결핍바이러스1형(HIV-1) 감염증(일명 에이즈, AIDS) 치료제 ‘선렌카’(Sunlenca 성분명 레나카파비르 lenacapavir) 주사제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 22일(현지시각...
- 2022-12-23
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- 로슈 자가면역질환 치료제 ‘악템라’ FDA ‘코로나19’ 입원환자 치료제 정식 승인
- 로슈의 인터루킨-6(IL-6) 수용체 억제제 ‘악템라주’(Actemra 성분명 토실리주맙, tocilizumab)가 ‘코로나19’ 치료제로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 21일(현지시각) 정식허가를 받았다. 악템라는 전신성 코...
- 2022-12-22
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- 화이자, SIP 수용체 조절제 ‘에트라시모드’ 신약허가신청 美·EU서 접수
- 화이자는 궤양성대장염(UC) 치료 신약후보물질인 에트라시모드(etrasimod)의 신약허가신청이 미국과 유럽연합(EU)에 접수돼 본격 심사에 들어갔다고 21일(현지시각) 발표했다. 중등도~중증의 궤양성대장염...
- 2022-12-22
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- 스위스 아이도시아, ‘아프로시텐탄’ FDA에 ‘저항성 고혈압’ 신약승인신청 제출
- 스위스 생명공학기업 아이도시아(Idorsia)는 새로운 이중 엔도텔린(endothelin) 수용체 길항제인 아프로시텐탄(aprocitentan)의 신약허가신청서가 미국 식품의약국(FDA)에 제출됐다고 20일(현지시각) 발표했다. 기존...
- 2022-12-21
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- 카이트파마, 차세대 CAR-T세포 치료제 개발사 티뮤니티테라퓨틱스 인수
- 길리어드사이언스의 자회사인 카이트파마(Kite Pharma)가 미국 펜실베이니아주 필라델피아의 차세대 CAR(키메라 항원 수용체) T세포 치료제 전문 개발사인 티뮤니티테라퓨틱스(Tmunity Therapeutics)를 인수한다고 ...
- 2022-12-21
