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- BMS, 신텍스와 표적단백분해제 개발 제휴 … 오토러스서 RQR8 안전스위치 도입
- 브리스톨마이어스스큅(Bristol Myers Squibb, BMS)는 단백질 분해제 신약개발을 위해 4일(현지시각) 샌프란시스코에 기반을 둔 신텍스(SyntheX)와 런던의 오토러스테라퓨틱스(Autolus Therapeutics, 나스닥 AUTL)와 각각 별...
- 2022-10-05
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- 美 미레큘(miRecule), 사노피에 FSHD 치료 파이프라인 라이선스아웃
- 미국 메릴랜드주 게이더스버그의 희귀질환 차세대 RNA 치료제 개발업체인 미레귤(miRecul)은 동급 최강의 안면견갑상완형 근이영양증(Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy, FSHD) ARC(항체-RNA 결합체, antibody-RNA conjugat...
- 2022-10-05
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- AZ 자회사 알렉시온, 유전체의학 전문기업 로직바이오 인수
- 아스트라제네카의 희귀질환 치료제 개발 전문 계열사로 편입된 미국 매사추세츠주 보스턴의 알렉시온파마슈티컬스(Alexion)이 유전체의학(genomic medicine) 개척자로 알려진 로직바이오테라퓨틱스(LogicBio Therap...
- 2022-10-04
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- 美 인사이트, 백반증 치료제 개발 스타트업 빌라리스테라퓨틱스 인수
- 미국 델라웨어주 윌밍튼(WILMINGTON) 소재 인사이트코퍼레이션(Incyte Corporation, 나스닥 INCY)가 백반증(vitiligo) 치료제를 개발 중인 미국 바이오 스타트업 빌라리스테라퓨틱스(Villaris Therapeutics)를 인수한다고 3일...
- 2022-10-04
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- 日 다이호, 간내 담관암 신약 ‘푸티바티닙’ 美 FDA 가속승인
- 일본 오츠카홀딩스의 자회사인 다이호약품공업(Taiho Pharmaceutical)은 FGFR 저해제 계열 담관암 치료제인 ‘라이트고비’(Lytgobi 성분명 푸티바티닙, futibatinib 개발코드명 TAS-120)’이 이전에 화학요법제 등으로...
- 2022-10-04
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- 노보노디스크, NLRP3 억제제 ‘VENT-01’ 美 벤투스테라퓨틱스서 도입
- 덴마크 다국적제약사 노보노디스크는 최대 7억300만달러에 달하는 규모로 미국 매사추세츠주 보스턴의 벤투스테라퓨틱스(Ventus Therapeutics)로부터 NLRP3 저해제 신약후보물질인 ‘VENT-01’에 대한 전세계 독점...
- 2022-09-30
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- 美 아미릭스 ‘렐리브리오’ 세 번째 FDA 승인 ‘루게릭병’ 약 탄생
- 미국 매사추세츠주 캠브리지에 소재한 신경퇴행성질환 치료제 개발 전문기업 아미릭스파마슈티컬스(Amylyx Pharmaceuticals, 나스닥 AMLX)가 개발한 근위축성측삭경화증(ALS) 치료제 ‘렐리브리오’(Relyvrio 성분...
- 2022-09-30
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- 바이오헤븐, 루게릭병 신약후보 ‘베르디퍼스타트, 2/3상 임상시험 실패
- 미국 코네티컷주 뉴헤이븐(NEW HAVEN) 소재 중추신경계 전문 제약기업인 바이오헤븐파마슈티컬스(Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. NYSE: BHVN)의 근위축성측삭경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS 일명 루게릭병...
- 2022-09-30
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- 네덜란드 파밍, 희귀 면역결핍질환 APDS 우선심사 대상 FDA 지정
- 네덜란드 레이던(LEIDEN)의 제약사 파밍(Pharming Group N.V.)은 경구용 선택적 PI3K 델타 억제제 레니올리십(leniolisib)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 12세 이상의 청소년 및 성인에서 희귀 원발성 면역결핍성 ‘활...
- 2022-09-29
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- 존슨앤드존슨, 컨슈머헬스 사업부 내년 11월 분사할 이름으로 ‘켄뷰’ 확정
- 존슨앤드존슨은 내년 11월에 분사할 예정인 컨슈머 헬스 사업부의 새로운 회사명을 켄뷰(Kenvue)로 확정했다고 28일(현지시각) 발표했다. 켄뷰의 슬로건은 ‘일...
- 2022-09-29
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- 美 해로우社, 14년 만에 신규 안구표면 마취제 ‘아이히조’ FDA 승인
- 미국 테네시주 내슈빌의 안과질환 치료제 전문기업 해로우(Harrow Health, 나스닥 HROW) 및 스위스의 진통제·국소마취제·멸균주사제 전문기업인 진테티카(Sintetica, S.A.)는 안구표면 마취제 ‘아이히조’(IHEEZO ...
- 2022-09-28
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- 로슈, CAR-T 항암제 개발 전문기업 美 아스널바이오사이언스와 제휴
- 미국 캘리포니아주 샌프란시스코의 고형암 치료용 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 전문기업 아스널바이오사이언스(Arsenal Biosciences)는 로슈 계열사인 ...
- 2022-09-28
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- 日 산텐, 녹내장·고안압 치료제 omidenepag 성분 ‘옴론티’ 美 FDA 승인
- 일본 오사카 산텐제약(参天製薬, Santen Pharmaceutical)과 우베흥산(宇部興産, UBE Corporation)이 공동 개발한 개방각 녹내장·고안압증 치료약 ‘옴론티(OMLONTI, 성분명 오미데네팍 이소프로필, omidenepag isopropyl)’ ...
- 2022-09-27
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- 美 시젠, 네덜란드 라바테라퓨틱스와 EGFR 발현 고형종양 신약후보 도입 계약
- 미국 워싱턴주 보텔(BOTHELL)의 생명공학기업 시젠(Seagen 옛 시애틀제네틱스, 나스닥 SGEN)은 네덜란드 생명공학기업 라바테라퓨틱스(LAVA Therapeutics)로부터 상피세포성장인자수용체(EGFR) 발현 고형종양 치료를 ...
- 2022-09-27
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- AZ, ‘린파자’도 난소암 4차요법제 FDA 적응증 자발적 철회
- 아스트라제네카(AZ)의 세계 최초의 경구 폴리 ADP 리보스 폴리머라제(poly ADP-ribose polymarase, PARP) 저해제 항암제인 ‘린파자캡슐’(Lynparza, 성분명 올라파립, Olaparib)이 난소암 4차 치료제로서의 미국 식품의약...
- 2022-09-26
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- AZ ‘울토미리스’ EU 중증근무력증 치료제 승인 … 유럽 최초 C5 보체 저해제
- 아스트라제네카 희귀질환 치료제 부문 계열사인 미국 매사추세츠주 보스턴 소재 알렉시온파마슈티컬스(Alexion Pharmaceuicals)는 ‘울토미리스주’(Ultomiris 성분명 라불리주맙-cwvz, ravulizumab-cwvz)가 유럽연합(EU)...
- 2022-09-26
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- FDA 자문위, 스웨덴 온코펩타이즈 다발성골수종 치료제 ‘페팩스토’ 재승인 반대
- 미국 식품의약국(FDA) 산하 항암제자문위원회(ODAC)가 미국에서 가속승인을 받은 적이 있고, 유럽에서도 지난 8월 시판허가를 얻은 스웨덴 생명공학기업 온코펩타이즈(Oncopeptides)의 ‘페팩스토’(Pepaxto, 성분...
- 2022-09-26
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- AZ, 美 아이오니스 도입 PCSK9 억제 고지혈증 신약후보 3상 진행 중단키로
- ‘ION449’ 60mg 월 1회 투여 LDL-C 62.3% 감소 … 50mg, 90mg은 각각 73%, 79% 감소, 비례관계 不성립 아스트라제네카는 미국 캘리포니아주 샌디에이고 북쪽 칼스바드(Carlsbad)의 RNA 표적치료제 및 안티센스 의약품 ...
- 2022-09-26
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