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화이자 재발성·불응성 다발성골수종 신약 ‘엘렉스피오’(엘라나타맙) FDA 가속승인
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레반스테라퓨틱스 ‘댁시파이’ 미간주름에 이어 경부근긴장이상(사경증) 적응증 FDA 추가 획득
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J&J, BRCA 양성 전립선암 복합제 ‘아키가’(니라파립+아비라테론) FDA 승인
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덴 노보노디스크, 加 비만치료제 전문 ‘인버사고파마’ 10억7500만달러에 인수
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얀센 GPRC5D 및 CD3 이중표적 다발성골수종 치료제 ‘탈베이’(탈쿠에타맙) FDA 가속승인
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노바티스, 만성 특발성 두드러기(CSU) 신약후보 ‘레미브루티닙’ 3상 성공
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日아스텍스 & 美MSD, p53 종양억제 단백질 기반 저분자 신약후보 공동 발굴 협약
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메조블라스트 ‘레메스템셀-L’ ‘스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주질환(SR-aGVHD) 치료제 승인 실패
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다발성경화증 약 ‘코팍손’ 개량 월 1회 주사제 ‘GA 데포’ FDA 허가신청 접수
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이베릭바이오 지도형 위축(GA) 치료제 ‘아이저베이’ FDA 승인
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세이지테라퓨틱스·바이오젠 ‘주르주배’(주라놀론) 산후우울증(PPD) 치료 FDA 승인
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FDA, MSD 에볼라 백신 ‘얼비보’ 1세 이상 접종용으로 승인
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노바티스, 아이오니스와 심혈관질환 신약개발 협력 확대 … 펠라카르센 후속 약물 목표
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리제네론, 아일리아 고용량 제품 이르면 9월 전에 FDA 승인 전망
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FDA, 전이성 대장암 3차 치료제로 론서프·베바시주맙 병용요법 승인
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다이이찌산쿄, 자체 개발 ‘코로나19’ 백신 승인 … 일본내 및 mRNA 방식 최초
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GSK ‘젬퍼리’ 자궁내막암서 2차에서 1차 치료제로 FDA 확대 승인
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매출 내리막 바이오젠, 73억달러 들여 ‘리아타’ 인수 … 프리드리히운동실조증 신약 ‘스카이클라리스’ 확보
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가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
