-
블루버드바이오, 수혈의존성 베타-지중해빈혈 유전자치료제 ‘진테글로’ FDA 승인
-
MSD, 원형 RNA 플랫폼 기업 ‘오르나테라퓨틱스’와 1억5000만달러 전략적 제휴
-
AZ ‘린파자’ 전이성 거세저항성 전립선암 적응증 추가신청 ‘우선심사’ 지정
-
로슈 ‘폴라이비’ 미만성거대B세포림프종(DLBCL) 1차 치료제로 FDA 심사 착수
-
美 인히브릭스 ‘INBRX-109’ EU서 연골육종 ‘희귀의약품’ 지정
-
길리어드사이언스, ‘트로델비’ 한국 포함 亞ㆍ太 전권 인수
-
AZ ‘엔허투’ HER2 변이 절제불가 또는 전이성 비소세포폐암 적응증 가속승인
-
노바티스 ‘타브렉타’ MET 엑손 14 결손 변이 비소세포폐암 FDA 정식승인
-
로슈 인플루엔자 치료제 ‘조플루자’ 5~11세로 적용 연령대 확장 FDA 승인
-
BMS, 염증성장질환(IBD) 조절T세포 치료제 개발 위해 美 젠티바이오와 제휴
-
獨 노발릭, 첨가제 개선 사이클로스포린 성분 안구건조증 점안제 FDA 신청
-
로슈 자회사 日 쥬가이 ‘크로발리맙’ 발작성야간혈색소뇨증(PNH) 신약승인 中 신청
-
FDA, 미국 머크 당뇨병약 시타글립틴 일부 시료서 발암물질 검출 경고
-
MSD, 알츠하이머병 새 표적 발굴 위해 세레반스와 다년간 연구 제휴
-
FDA, ‘진네오스’ 원숭이두창 백신 피내주사제로도 ‘긴급사용승인(EUA)’
-
GSK, 美 머사나테라퓨틱스 ADC ‘XMT-2056’ 공동개발 … 1억달러 계약금 지급
-
화이자, 희귀혈액질환 전문 글로벌블러드테라퓨틱스(GBT) 54억달러에 인수
-
스미토모 美 자회사 마이오반트, ‘마이펨브리’ 자궁내막증 FDA 승인
