-
AZ ‘포시가’ 심부전 관련 두번째 적응증 추가 유력 … 심인성 사망 위험 14% 감소
-
美 뉴로크라인바이오사이언스, 5650만달러에 英 디우르날그룹 인수
-
인사이트 ‘페마자이레’ FGFR1 재배열 동반 골수암·림프종 적응증 FDA 승인
-
얀센 BCMA 및 CD3 이중표적 다발성골수종 항암제 ‘텍베일리’ EU 조건부 승인
-
얀센 ‘임브루비카’ 1세 이상 소아 이식편대숙주병(cGVHD) 적응증 FDA 추가 승인
-
노바티스, 올들어 제네릭 업황 개선되자 ‘산도스’ 분사키로
-
바이오마린, 중증 혈우병 A 유전자치료제 ‘록타비안’ EU 조건부 승인
- 2022-08-25
- 정종호 ‧약학박사 호 기자
-
모더나, 오미크론 계열 BA.4/BA.5 하위 변이 대응 2가 백신 FDA 긴급사용승인 신청
-
美 오셀롯바이오 ‘OCE-205’ FDA로부터 간신증후군 ‘희귀의약품’ 지정
-
노바티스 자회사 알콘, 녹내장 안과약 전문기업 ‘에어리파마슈티컬스’ 인수
-
먼디파마, 침습성 칸디다증 주1회 투여 ‘레자펀진’ 신약승인신청 EU 접수
-
화이자, 오미크론 계열 BA.4/BA.5 하위 변이 대응 2가 백신 FDA 긴급사용승인 신청
-
길리어드 年 2회 장기지속형 HIV 치료제 ‘선렌카’ 유럽(EU) 허가
-
SERD 계열 유방암 치료제, 사노피 ‘암세네스트란트’ 지고 … 메나리니 ‘엘라세스트란트’ 뜨고
-
美 액솜테라퓨틱스, ‘오벨리티’ 속효성 우울장애 치료제 FDA 승인
-
스웨덴 온코펩타이즈 ‘페팩스티’ 삼중불응성 다발성골수종 치료제 EU 허가
-
로슈, 中 제민케어로부터 전립선암 신약후보 ‘JMKX002992’ 도입
-
GSK 골수섬유증 신약후보 ‘모멜로티닙’ FDA 신약승인심사 접수
