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- 동화약품 30년 근무 영업통 출신 유준하 대표이사 선임
- 동화약품은 마케팅 및 영업 유준하 상무(56) 상무를 신임 대표이사(부사장)로 선임한다고 15일 공시했다. 박기환(57) 전 대표이사(사장)를 영입한 지 2년 만에 최근 일신상의 사유로 사임 의사를 밝힌 것으로 ...
- 2021-03-15
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- 삼성바이오에피스, 유한양행과 ‘아달로체’ 국내 판매 파트너십 체결
- 삼성바이오에피스는 유한양행과 자가면역질환 치료제 ‘아달로체’(ADALLOCE™, 성분명 아달리무맙 Adalimumab)의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십을 체결했다고 15일 밝혔다.아달로체는 글로벌 매출 1위 의...
- 2021-03-15
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- 동아ST, 이앤인베스트먼트와 美 제약사 뉴로보 의결권 양수 계약 체결
- 동아에스티는 미국 제약사 뉴로보파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)의 최대 주주인 이앤인베스트먼트(E&Investment)와 뉴로보의 의결권을 위임받는 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.이번 의결권 위임 계약으...
- 2021-03-12
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- 한미약품 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’, 美 FDA 패스트트랙으로 지정
- 한미약품의 파트너사인 스펙트럼은 미국 식품의약국(FDA)이 비소세포폐암 표적치료제 ‘포지오티닙’(Poziotinib, HM781-36B)을 패스트트랙(신속심사)으로 지정했다고 11일(현지시각) 밝혔다. 포지오티닙은 한...
- 2021-03-12
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- ‘노블레스 오블리주’의 표상 유한양행 창업, 故 유일한 박사 영면 50주기
- 50년 전인 1971년 3월 11일, 한국 기업사에 ‘노블레스 오블리주(noblesse oblige)’의 표상으로 남을 유한양행 창업자 고 유일한 박사가 향년 75세의 나이로 영면했다. 유일한 박사는 일찍부터 기업의 소유와 경...
- 2021-03-11
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- SK바이오사이언스, CEPI와 코로나19 변이 바이러스 백신 개발 돌입
- SK바이오사이언스는 임상 진행 중인 코로나19 백신 ‘GBP510’의 개발 플랫폼을 활용해 코로나19 변이 바이러스를 예방할 백신을 개발하기 위해 최대 1420만달러(약 160억원)의 연구개발비를 국제민간기구인 ...
- 2021-03-11
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- 헬릭스미스 ‘엔젠시스’, 근위축성 측삭경화증 미국 임상 2a상 첫 환자 투약 실시
- ◯…헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)에 대한 미국 임상 2a상에서 첫 환자에 대한 투약을 실시했다고 10일 ...
- 2021-03-10
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- 동아ST ‘슈가논’ 글리메피리드 대비 심혈관사건 누적발생률 33% 감소
- 동아에스티는 자체 개발한 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘슈가논정’(성분명 Evogliptin, 에보글립틴)의 심혈관계 안전성 연구결과가 SCI급 국제학술지인 ‘Diabetes, Obesity and Metabolism’(DOM, IF=6.36)에 게재됐...
- 2021-03-10
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- 사노피 ‘듀피젠트’ 소아 아토피피부염 · 비용종 동반 성인 만성 비부비동염 적응증 추가
- 사노피아벤티스코리아는 ‘듀피젠트프리필드주’(dupixent 성분명 듀필루맙, dupilumab)가 만 6∼11세 소아 아토피피부염, 비용종을 동반한 성인 만성 비부비동염 치료제로 식품의약품안전처로부터 적응증을 ...
- 2021-03-10
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- 한국다케다, 혈우병 치료·출혈 관리에 응고인자제제 치료의 중요성 재조명
- 한국다케다제약은 지난 5일 온라인으로 진행된 ‘2021 다케다 헤모필리아 심포지엄’을 통해 혈우병 치료의 최신 지견과 응고인자제제의 가치를 공유했다고 9일 밝혔다.국내 혈우병 전문의를 대상으로 진...
- 2021-03-09
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- 암젠코리아, 첫 재발한 급성림프모구백혈병 3상서 무사건생존기간 연장 확인
- 암젠코리아는 재발·불응성 급성림프모구백혈병(acute lymphoblastic leukemia, ALL) 치료제 ‘블린사이토주’(Blincyto, 성분명 블리나투모맙 blinatumomab)가 첫 재발을 경험한 전구 B세포 ALL 고위험군 소아 환자에서 기...
- 2021-03-09
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- 지놈앤컴퍼니, 獨머크∙화이자와 마이크로바이옴 면역항암제 ‘GEN-001’ 2a상 공동 진행
- 지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 면역항암제 개발을 위해 독일 머크, 미국 화이자와 두번째 공동연구개발 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 이번에 진행되는 임상시험(Study 201)은 기존 면역항암제가 잘 듣지 ...
- 2021-03-09
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- 어린이 피부염 단골약 ‘리도멕스’ 3월 2일 전문약 전환, 뒤늦게 전파돼 약사들 반품 소동
- 습진, 피부염, 양진(구진두드러기), 벌레물린데, 건선, 손발바닥농포증의 외용제로 쓰이는 삼아제약의 ‘삼아리도멕스크림’ ‘삼아리도멕스로션’(0.3%)의 전문의약품 전환 사실이 뒤늦게 약국가에 알려...
- 2021-03-08
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- 변종 코로나19 바이러스 진단, 국내사 샘플 없어 ‘발동동’
- 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 진단에서 최근 핵심은 변종을 얼마나 잘 가려내느냐다. 이에 미국에서는 써모피셔의 ‘타크패스’ ‘리니아’와 메사바이오테크의 ‘아큘라’ 등 여러 진단...
- 2021-03-08
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- GSK, 성인 코로나19 입원 환자 위한 단일클론항체 ‘오틸리맙’ 연구결과 발표
- 글락소스미스클라인(GSK)은 항 과립구대식세포-콜로니자극인자(anti-granulocyte macrophage colony-stimulating factor, 항GM-CSF) 단일클론항체 약물 ‘오틸리맙(otilimab)’의 2상 임상시험인 OSCAR(Otilimab in Severe COVID-19 Relat...
- 2021-03-08
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- 종근당 ‘나파벨탄’, 코로나 치료제 조건부 허가‧임상 3상 승인신청
- 종근당은 중증의 고위험군 환자를 위한 코로나19 치료제로 ‘나파벨탄주’(성분명 나파모스타트 nafamostat)의 조건부 허가 및 임상 3상 승인을 식품의약품안전처에 신청했다고 8일 밝혔다. 종근당은 지난해 ...
- 2021-03-08
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- GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 ‘GCWB204’ 근육위축 억제 효과
- GC녹십자웰빙은 자사가 개발 중인 암악액질 신약 ‘GCWB204’에 대한 연구 결과가 최근 SCI급 국제학술지 ‘환경연구 및 공중보건’(International Journal of Environmental Research and Public Health, IF=2.849)에 게재됐다고 8...
- 2021-03-08
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- 쎌바이오텍, 대장암 치료 신약 ‘PP-P8’ 임상 1상 식약처에 신청
- 쎌바이오텍은 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’의 임상 1상 임상계획승인(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 5일 밝혔다. PP-P8은 한국인의 대장에 서식하는 김치유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반의 경...
- 2021-03-05
