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2025-06-09 17:46 (Mon)
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메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 대만 1상 첫 환자 투여 완료
바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 대만 품목허가를 위한 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 9일 밝혔다.이번 임상 1상은 중등증 및 중증 미간 주름 개선이 필요한 13명의 피험자를 대상으로 단일 기관, 단일 용량, 공개방식으로 안전성과 유효성을 평가하며, 뉴메코는 올해 안에 임상 1상...
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신도시 최초의 종합병원 ‘분당차병원’ 개원 30주년 기념식 … 암 다학제진료, 줄기세포 임상으로 성장
차의과학대 분당차병원이 6월 9일 개원 30주년을 맞아 병원 대강당에서 기념식을 열고 지속적인 도약을 다짐했다.1995년 신도시 최초의 종합병원으로 출범한 분당차병원은 지역 병원에서 전국적 위상을 지닌 중증질환 전문 병원으로 성장했다. 특히 다학제 암 진료는 췌담도암을 시작으로 모든 암으로 확대돼 5천례를 달성했고, 제대혈 줄기...
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서울성모병원, 내년 시행 앞둔 ‘통합돌봄법’ 앞두고 3차 의료기관 역할 재정립 필요
신현영 가톨릭대 서울성모병원 가정의학과 교수(교신저자), 박병태 가톨릭대 보건의료경영대학원 교수(제1저자) 연구팀은 초고령사회 지역사회 통합돌봄 구축을 위한 3차 의료기관의 역할을 5일 제시했다. 2024년 12월 23일 기준으로 국내 65세 이상 인구가 20.3%에 달하는 초고령사회에 진입했다. 2024년 3월 제정된 ‘지역사회 통합돌봄법&rs...
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의약품 비교 심층분석
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한독 ‘이노큐브’-연세대 기술지주회사 바이오헬스케어 공모전 … ‘앱파인더테라퓨틱스’ ‘피치라이프사이언스’ 최종 2개사 선정
바이오헬스케어 액셀러레이터 기업 이노큐브와 연세대 바이오헬스기술지주회사가 공동 주최한 ‘세브란스∙이노큐브 바이오헬스케어 공모전 1기’에서 최종 2개 스타트업이 선정됐다.이번 공모전은 바이오 및 신약, 의료기기, 진단, 디지털헬스케어 분야의 유망 스타트업을 발굴하기 위해 마련됐으며, 30개 지원팀 중 서류 및 대면 ...
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GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 대만 1상 첫 환자 투여 완료
바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 대만 품목허가를 위한 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 9일 밝혔다.이번 임상 1상은 중등증 및 중증 미간 주름 개선이 필요한 13명의 피험자를 대상으로 단일 기관, 단일 용량, 공개방식으로 안전성과 유효성을 평가하며, 뉴메코는 올해 안에 임상 1상...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
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바이엘 ‘뉴베카’ 전이성 거세민감성 전립선암 적응증 확대 승인
바이엘의 안드로겐 수용체 저해제(ARi) 계열 전립선암 치료제 ‘뉴베카정’(Nubeqa 성분명 다롤루타마이드, darolutamide, 개발코드명 BAY1841788)이 전이성 호르몬 반응성 전립선암(mHSPC, 전이성 거세민감성 전립선암) 환자 치료를 위한 안드로겐 차단요법(ADT)과의 병용요법으로 지난 3일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA) 허가를 추가 획득했다. ...
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미숙아 동맥관 개존증, 보존치료만으로도 충분
김지예 기자
등록 2020-07-07 17:10:37
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삼성서울병원, 예후 차이 없고 합병증 부담 적어 … 무작위 이중맹검 연구로 ‘세계 최초’ 확인
미숙아에게 흔한 동맥관 개존증에서 수술과 약물에 의존해왔던 기존 치료와 달리 미숙아에 공급하는 수액을 제한하는 보존적 치료만으로도 충분하다는 연구 결과가 나왔다.
박원순‧장윤실‧성세인‧안소윤 삼성서울병원 소아청소년과 교수팀은 동맥관 개존증의 보존치료가 기존 치료에 비교해 열등하지 않다는 점을 ‘세계 최초’로 규명해 냈다고 7일 밝혔다. 이번 연구는 세계적 소아과학 학술지인
최근호에 게재됐다.
동맥관 개존증이란 자궁 내 태아의 혈액순환을 유지하기 위한 동맥관이란 혈관이 출생 후에도 닫히지 않고 열려 있는 상태를 말한다.
심내막염이나 폐부종과 같은 합병증 발병 위험이 크고, 심할 경우 사망에 이르게 하는 만큼 진단시 수술 또는 중재적 시술을 거쳐 동맥관을 막거나 약물 치료를 시행하는 게 일반적이다.
하지만 미숙아의 경우 이런 치료를 견디기 어려운 경우가 많고, 치료에 따른 부작용도 배제할 수 없어 최근에는 자연폐쇄를 기다리는 보존치료에 대한 관심이 커졌다.
연구팀은 전향적 연구로 지난 2014년부터 2019년 사이 태어난 미숙아 142명을 무작위 이중맹검 방식으로 기존 치료 그룹과 보존치료 그룹으로 나눈 뒤 추적, 관찰했다.
기존 치료로 이부프로펜을 투여 받은 아기들은 70명, 나머지 아기 72명은 수액량을 조절하는 보존치료를 받았다.
보존치료는 미숙아의 체중과 나트륨 혈청 농도, 체내 전해질 균형, 소변량 등을 종합적으로 판단해 엄격히 수분 섭취량을 엄격히 제한하는 방식으로 진행됐다. 수분 섭취가 많으면 혈액순환도 늘어 아기 심장에 무리를 주기 때문이다. 기존 치료 그룹은 이부프로펜을 투여했다.
평균 재태기간 26주~27주 사이인 미숙아들이 겨우 1kg 남짓한 작은 몸으로 힘겹게 병과 싸운 결과, 두 그룹의 치료 결과는 의미 있는 차이를 보이지 않았다.
연구팀에 따르면 이들 연구 참여 환아들의 퇴원시 기준으로 동맥관의 폐쇄 여부를 확인한 결과 기존 치료 그룹은 89%, 보존치료 그룹은 82%로 엇비슷했다.
미숙아에게 동맥관 개존증 치료의 또 다른 지표인 기관지폐이형성증이나 사망 사례를 분석했을 때도 기존 치료 그룹 50%, 보존치료 그룹 44%로 다소 나은 결과를 보이기도 했다.
박원순 교수는 “보존치료가 기존 치료를 대체할 수 있음을 입증한 최초의 무작위 배정 이중 맹검 연구” 라며 “미숙아 동맥관 개존증 치료의 패러다임 변화를 일으킬 것”이라고 밝혔다.
장윤실 교수는 “동맥관 개존증은 미숙아에서 매우 흔하며 그 치료로 인한 후유증도 자주 발생하기 때문에 보존적 치료의 효과 입증은 매우 중요하다”고 강조했다.
성세인 교수는 “정교한 수액 제한 치료와 인공호흡기 치료를 병행하여 동맥관의 자연폐쇄를 유도할 수 있게 된 점은 기존 치료의 부작용을 고려하였을 때 매우 큰 의미를 갖는다”고 밝혔다.
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