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임신 중 위산분비억제제 사용, 소아 신경정신 질환 유발과 무관
연동건 경희대 의대 교수팀(홍서현·이수지 학생, 이하연 박사연구원)은 임신 중 위산분비억제제 사용이 자녀의 신경정신질환 발생 위험과 유의미한 관련이 없다는 사실을 대규모 의료 빅데이터를 분석을 통해 규명했다. 국가 단위 자료를 활용해 연관성을 검증한 세계 최초의 역학 연구다. 임신 기간에는 약물이나 치료가 태아에게 미...
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식약처, ‘의약품 부작용 피해구제’ 5개년 계획 마련 … 입원 전·후 외래진료비까지 보상, 진료비 상한액 5000만원으로 상향
식품의약품안전처는 의약품 부작용 피해구제 제도 시행(2014년 12월) 10주년을 맞아 ‘국민 곁의 든든한 피해구제, 빠르게·충분하게·촘촘하게’라는 비전으로, 2030년까지 향후 5년간 정책 방향을 담은 ‘의약품 부작용 피해구제 제도 발전 5개년 계획’을 12일 수립·발표했다. 그동안 식약처는 사망부터 장애·장...
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GC녹십자의료재단, Sebia와 손잡고 다발골수종 미세잔존질환(MRD) 혈액검사의 ‘Global Reference Center’ 지정
GC녹십자의료재단은 글로벌 다발골수종 진단 전문기업 세비아(Sebia)와 협약을 체결하고, 최신 다발골수종(Multiple Myeloma, MM)의 미세잔존질환(Minimal Residual Disease, MRD) 혈액검사 기술인 ‘M-inSight’를 도입해 ‘Global Reference Center’로 지정됐다고 12일 밝혔다. M-inSight는 치료 후 환자 체내에 남아 있는 극소량의 암세포를 탐지하는 미세...
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동국제약, 저분자콜라겐과 비타민C‧비오틴 한 번에 섭취하는 ‘엘리나C 핑크로제’ 출시
동국제약은 비타민C에 프리미엄 저분자 콜라겐과 비오틴을 더해 피부건강 관리와 일상 활력을 보충하는 건강기능식품 ‘엘리나C 핑크로제’를 출시했다고 12일 밝혔다. 신제품은 이 회사 건식사업부의 스테디셀러인 ‘엘리나C 플러스’의 후속 제품으로, 주성분인 저분자콜라겐펩타이드AG(1000mg)는 식품의약품안전처로부터 &lsqu...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
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지노믹트리 ‘얼리텍-B’ 방광암 진단보조 목적의 국산 신개발의료기기로 최초 허가
식품의약품안전처는 환자 소변 내 메틸화된 특정 유전자(PENK)를 분석물질로 최초 적용한 방광암 진단 보조 목적의 국산 ‘유전자검사시약’을 신개발의료기기로 8일 허가했다고 밝혔다. 작년 11월 체외진단의료기기전문가위원회 등의 자문을 거쳐 이날 최종 허가가 났다. 이 의료기기는 지노믹트리가 개발한 체외 분자진단 의료기기...
칼럼
칼럼
노년기 우울증, 나이들어 나타나고 주위사람이 무관심하고 신체증상과 혼동돼 발견 늦어져
최근 정신질환에 대한 사회적 인식이 크게 개선되면서 과거처럼 ‘의지의 문제’, ‘낫지 않는 병’이라는 편견은 많이 사라졌다. 그러나 여전히 노년기, 즉 65세 이상에서 나타나는 정신질환은 대중의 관심 밖에 놓여 있다. 환자 본인과 가족 모두, 증상이 상당히 심해진 뒤에야 병원을 찾는 경우가 많은 게 문제다. 이는 대부분...
글로벌뉴스
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마드리갈, 화이자 MASH 치료제 라이선스 도입 … ‘레즈디프라’와 병용요법 목적
미국 펜실베이니아주 필라델피아 인근 웨스트 콘스호호켄(West Conshohocken) 소재 마드리갈파마슈티컬스(Madrigal Pharmaceuticals, 나스닥 MDGL)가 화이자로부터 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질인 도입한다. 마드리갈은 화이자와 임상 단계의 경구용 DGAT-2(diacylglycerol O-acyltransferase 2) 억제제 에르보가스타트(ervogastat)에 대한 글로벌 독점 ...
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미숙아 동맥관 개존증, 보존치료만으로도 충분
김지예 기자
등록 2020-07-07 17:10:37
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삼성서울병원, 예후 차이 없고 합병증 부담 적어 … 무작위 이중맹검 연구로 ‘세계 최초’ 확인
미숙아에게 흔한 동맥관 개존증에서 수술과 약물에 의존해왔던 기존 치료와 달리 미숙아에 공급하는 수액을 제한하는 보존적 치료만으로도 충분하다는 연구 결과가 나왔다.
박원순‧장윤실‧성세인‧안소윤 삼성서울병원 소아청소년과 교수팀은 동맥관 개존증의 보존치료가 기존 치료에 비교해 열등하지 않다는 점을 ‘세계 최초’로 규명해 냈다고 7일 밝혔다. 이번 연구는 세계적 소아과학 학술지인
최근호에 게재됐다.
동맥관 개존증이란 자궁 내 태아의 혈액순환을 유지하기 위한 동맥관이란 혈관이 출생 후에도 닫히지 않고 열려 있는 상태를 말한다.
심내막염이나 폐부종과 같은 합병증 발병 위험이 크고, 심할 경우 사망에 이르게 하는 만큼 진단시 수술 또는 중재적 시술을 거쳐 동맥관을 막거나 약물 치료를 시행하는 게 일반적이다.
하지만 미숙아의 경우 이런 치료를 견디기 어려운 경우가 많고, 치료에 따른 부작용도 배제할 수 없어 최근에는 자연폐쇄를 기다리는 보존치료에 대한 관심이 커졌다.
연구팀은 전향적 연구로 지난 2014년부터 2019년 사이 태어난 미숙아 142명을 무작위 이중맹검 방식으로 기존 치료 그룹과 보존치료 그룹으로 나눈 뒤 추적, 관찰했다.
기존 치료로 이부프로펜을 투여 받은 아기들은 70명, 나머지 아기 72명은 수액량을 조절하는 보존치료를 받았다.
보존치료는 미숙아의 체중과 나트륨 혈청 농도, 체내 전해질 균형, 소변량 등을 종합적으로 판단해 엄격히 수분 섭취량을 엄격히 제한하는 방식으로 진행됐다. 수분 섭취가 많으면 혈액순환도 늘어 아기 심장에 무리를 주기 때문이다. 기존 치료 그룹은 이부프로펜을 투여했다.
평균 재태기간 26주~27주 사이인 미숙아들이 겨우 1kg 남짓한 작은 몸으로 힘겹게 병과 싸운 결과, 두 그룹의 치료 결과는 의미 있는 차이를 보이지 않았다.
연구팀에 따르면 이들 연구 참여 환아들의 퇴원시 기준으로 동맥관의 폐쇄 여부를 확인한 결과 기존 치료 그룹은 89%, 보존치료 그룹은 82%로 엇비슷했다.
미숙아에게 동맥관 개존증 치료의 또 다른 지표인 기관지폐이형성증이나 사망 사례를 분석했을 때도 기존 치료 그룹 50%, 보존치료 그룹 44%로 다소 나은 결과를 보이기도 했다.
박원순 교수는 “보존치료가 기존 치료를 대체할 수 있음을 입증한 최초의 무작위 배정 이중 맹검 연구” 라며 “미숙아 동맥관 개존증 치료의 패러다임 변화를 일으킬 것”이라고 밝혔다.
장윤실 교수는 “동맥관 개존증은 미숙아에서 매우 흔하며 그 치료로 인한 후유증도 자주 발생하기 때문에 보존적 치료의 효과 입증은 매우 중요하다”고 강조했다.
성세인 교수는 “정교한 수액 제한 치료와 인공호흡기 치료를 병행하여 동맥관의 자연폐쇄를 유도할 수 있게 된 점은 기존 치료의 부작용을 고려하였을 때 매우 큰 의미를 갖는다”고 밝혔다.
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