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2025-06-09 18:52 (Mon)
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메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 대만 1상 첫 환자 투여 완료
바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 대만 품목허가를 위한 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 9일 밝혔다.이번 임상 1상은 중등증 및 중증 미간 주름 개선이 필요한 13명의 피험자를 대상으로 단일 기관, 단일 용량, 공개방식으로 안전성과 유효성을 평가하며, 뉴메코는 올해 안에 임상 1상...
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신도시 최초의 종합병원 ‘분당차병원’ 개원 30주년 기념식 … 암 다학제진료, 줄기세포 임상으로 성장
차의과학대 분당차병원이 6월 9일 개원 30주년을 맞아 병원 대강당에서 기념식을 열고 지속적인 도약을 다짐했다.1995년 신도시 최초의 종합병원으로 출범한 분당차병원은 지역 병원에서 전국적 위상을 지닌 중증질환 전문 병원으로 성장했다. 특히 다학제 암 진료는 췌담도암을 시작으로 모든 암으로 확대돼 5천례를 달성했고, 제대혈 줄기...
정책사회
정책사회
서울성모병원, 내년 시행 앞둔 ‘통합돌봄법’ 앞두고 3차 의료기관 역할 재정립 필요
신현영 가톨릭대 서울성모병원 가정의학과 교수(교신저자), 박병태 가톨릭대 보건의료경영대학원 교수(제1저자) 연구팀은 초고령사회 지역사회 통합돌봄 구축을 위한 3차 의료기관의 역할을 5일 제시했다. 2024년 12월 23일 기준으로 국내 65세 이상 인구가 20.3%에 달하는 초고령사회에 진입했다. 2024년 3월 제정된 ‘지역사회 통합돌봄법&rs...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
한독 ‘이노큐브’-연세대 기술지주회사 바이오헬스케어 공모전 … ‘앱파인더테라퓨틱스’ ‘피치라이프사이언스’ 최종 2개사 선정
바이오헬스케어 액셀러레이터 기업 이노큐브와 연세대 바이오헬스기술지주회사가 공동 주최한 ‘세브란스∙이노큐브 바이오헬스케어 공모전 1기’에서 최종 2개 스타트업이 선정됐다.이번 공모전은 바이오 및 신약, 의료기기, 진단, 디지털헬스케어 분야의 유망 스타트업을 발굴하기 위해 마련됐으며, 30개 지원팀 중 서류 및 대면 ...
식품
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푸드뉴스
술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 대만 1상 첫 환자 투여 완료
바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 대만 품목허가를 위한 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 9일 밝혔다.이번 임상 1상은 중등증 및 중증 미간 주름 개선이 필요한 13명의 피험자를 대상으로 단일 기관, 단일 용량, 공개방식으로 안전성과 유효성을 평가하며, 뉴메코는 올해 안에 임상 1상...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
바이엘 ‘뉴베카’ 전이성 거세민감성 전립선암 적응증 확대 승인
바이엘의 안드로겐 수용체 저해제(ARi) 계열 전립선암 치료제 ‘뉴베카정’(Nubeqa 성분명 다롤루타마이드, darolutamide, 개발코드명 BAY1841788)이 전이성 호르몬 반응성 전립선암(mHSPC, 전이성 거세민감성 전립선암) 환자 치료를 위한 안드로겐 차단요법(ADT)과의 병용요법으로 지난 3일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA) 허가를 추가 획득했다. ...
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코로나 신규 확진 1만3012명… 첫 '1만명' 돌파
코로나19 국내 확진자 수가 전날 대비 1만3012명 늘었다. 하루 신규 확진자 수가 처음으로 1만명을 돌파한 것이다. 질병관리청 중앙방역대책본부는 26일 0시 기준 국내 코로나19 누적 확진자 수는 총 76만2983명…
2022-01-26 10:00:32
고려대 구로병원, 복지부 ‘개방형실험실 주관기관’ 재선정
고려대 구로병원(병원장 정희진)이 보건복지부(장관 권덕철)로부터 ‘개방형 실험실 구축사업’ 주관기관으로 재선정됐다. ‘개방형 실험실 구축사업’은 …
2022-01-26 09:45:41
첨단재생바이오 연구개발로 의료혁신 선도한다
연세대 강남세브란스병원(병원장 송영구)이 ㈜이뮤니스바이오(대표 강정화)와 의료혁신 연구개발 및 첨단재생바이오 연구 분야 활성화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. 지난 25일 열린 협약식에는 코로…
2022-01-26 09:41:21
피에이치씨,
코로나19
신속 항원진단키트 국내 조건부 허가
피에이치씨는 계열사인 필로시스가 식품의약품안전처로부터 코로나19 신속항원진단키트 ‘Gmate Covid-19 Ag’에 대한 국내 내수용 조건부 제조 허가를 획득해 국내 판매를 시작한다고 26일 밝혔다. 이번에 승…
2022-01-26 08:23:58
MSD 성인 불응성·원인불명 만성기침 신약후보 ‘게파픽산트’ FDA 승인 거절
미국 머크(MSD)의 경구용 선택적 P2X3 수용체 길항제 게파픽산트(gefapixant, 코드명 MK-7264)의 신약허가신청이 24일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)에 의해 반려됐다. 게파픽산트는 성인 불응성 그리고/또는 원인…
2022-01-25 16:42:38
코로나 8000명대도 뚫렸다…신규 8571명 '역대 최다’
국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규확진자가 처음으로 8000명대를 기록하며 최다확진자 수를 갈아치웠다. 오미크론 변이 확산 영향이다. 하루 신규 확진자수가 8000명을 넘은 것은 지난 2020년 1…
2022-01-25 12:25:09
알파 변이에 대한 이해가 오미크론 변이에 대한 통찰력 제공
신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 오미크론 변이가 델타 변이보다 증상의 중증도가 낮다. 가장 큰 이유는 폐 세포에는 잘 침투하지 못하기 때문이다. 호흡곤란 같은 심각한 증상은 바이러스가 …
2022-01-25 11:19:41
심근경색 증상발생 후 병원 내원 지연, 장기사망률 높인다
ST분절 비상승 심근경색증 환자에서 증상 발생 후 병원 내원시간 지연이 장기 사망률을 높인다는 연구결과가 나왔다. 급성 심근경색증은 심전도의 ST분절 상승 여부 유무 따라 ST분절상승 심근경색(STEMI)과 …
2022-01-25 11:00:01
불면증 환자, 여성이 남성보다 1.7배↑, 73%가 45세 이상
자도 자도 피곤한 사람들이 있다. 대부분은 불면증과 관련이 깊다. 잠을 제대로 자지 못하면 몸이 충분히 회복하지 못해 만성피로와 무기력감, 당뇨병, 고혈압, 관절염 등을 겪을 수 있다. 이 같은 증상이 …
2022-01-25 09:42:30
SK바이오사이언스, 백신 CMO EU-GMP 추가 확보
SK바이오사이언스는 안동 L하우스에서 가동 중인 노바백스 코로나19 백신 제조를 위한 생산 시설 및 공정, 품질 시스템이 유럽 EMA(유럽의약품청)가 승인하는 EU-GMP(Good Manufacturing Practice, 우수 의약품 제조 및…
2022-01-25 08:48:49
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코로나19 감염자, 비감염자에 비해 심혈관질환 발생 위험 62% 높아
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