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2025-06-08 13:04 (Sun)
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BMS제약 ‘옥타이로’ ROS1 양성 비소세포폐암 및 NTRK 유전자 융합 고형암 치료제로 국내 허가
한국비엠에스제약(브리스톨마이어스스큅의 한국법인)이 수입하는 희귀의약품 ‘옥타이로캡슐’(Augtyro 성분명 레포트렉티닙 repotrectinib)이 5일 식품의약품안전처로부터 시판 승인을 받았다. 이 약은 △ROS1 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포성폐암 성인 환자의 치료에 사용하거나. NTRK(Neurotrophic tyrosine receptor kinase) 유전자 융합...
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서울아산병원 간이식팀, 中 명문 칭화대 초청받아 생체 간이식 집도
서울아산병원 간이식팀이 중국 최고 명문으로 꼽히는 칭화대의 초청을 받아 현지에서 생체 간이식을 집도했다. 이번 수술은 한·중 간이식 학술회의에서 온라인으로 생중계됐는데, 중국 유수 병원의 간이식 전문가 2만명이 동시 시청하면서 한국 생체 간이식의 높은 수준을 중국 전역에 알린 기회가 됐다. 서울아산병원 간이식팀(이승...
정책사회
정책사회
서울성모병원, 내년 시행 앞둔 ‘통합돌봄법’ 앞두고 3차 의료기관 역할 재정립 필요
신현영 가톨릭대 서울성모병원 가정의학과 교수(교신저자), 박병태 가톨릭대 보건의료경영대학원 교수(제1저자) 연구팀은 초고령사회 지역사회 통합돌봄 구축을 위한 3차 의료기관의 역할을 5일 제시했다. 2024년 12월 23일 기준으로 국내 65세 이상 인구가 20.3%에 달하는 초고령사회에 진입했다. 2024년 3월 제정된 ‘지역사회 통합돌봄법&rs...
제약바이오
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의약품 비교 심층분석
코스메틱
BMS제약 ‘옥타이로’ ROS1 양성 비소세포폐암 및 NTRK 유전자 융합 고형암 치료제로 국내 허가
한국비엠에스제약(브리스톨마이어스스큅의 한국법인)이 수입하는 희귀의약품 ‘옥타이로캡슐’(Augtyro 성분명 레포트렉티닙 repotrectinib)이 5일 식품의약품안전처로부터 시판 승인을 받았다. 이 약은 △ROS1 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포성폐암 성인 환자의 치료에 사용하거나. NTRK(Neurotrophic tyrosine receptor kinase) 유전자 융합...
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술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
파인메딕스, 내시경 지혈기구 ‘클리어 헤모글라스퍼’ FDA 승인 … 통산 11번째 美 승인
소화기 내시경 시술기구 전문 기업 파인메딕스는 자사 내시경 지혈기구 ‘클리어 헤모글라스퍼(Clear-Hemograsper)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의료기기 품목 허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 해당 제품은 고주파 전류를 이용해 소화기 출혈 부위를 응고 지혈하는 방식으로, 국내 최초로 국산화에 성공한 내시경 지혈기구다.파인메딕...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
바이엘 ‘뉴베카’ 전이성 거세민감성 전립선암 적응증 확대 승인
바이엘의 안드로겐 수용체 저해제(ARi) 계열 전립선암 치료제 ‘뉴베카정’(Nubeqa 성분명 다롤루타마이드, darolutamide, 개발코드명 BAY1841788)이 전이성 호르몬 반응성 전립선암(mHSPC, 전이성 거세민감성 전립선암) 환자 치료를 위한 안드로겐 차단요법(ADT)과의 병용요법으로 지난 3일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA) 허가를 추가 획득했다. ...
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유한양행, 여성 유산균 ‘엘레나 테아닌’ 출시 … 스트레스 완화 및 심리적 안정
유한양행은 프리미엄 여성 유산균 ‘엘레나 테아닌’을 출시했다고 9일 밝혔다. 이번에 라인업을 확장하면서 엘레나 제품군은 엘레나, 엘레나 퀸, 엘레…
2025-01-09 11:44:10
우홍균 서울대병원 교수, 대한폐암학회 이사장 취임 … 과기부 장관상 수상
우홍균 서울대병원 방사선종양학과 교수우홍균 서울대병원 방사선종양학과 교수가 대한폐암학회 이사장에 취임해 2026년 12월 31일까지 2년간 활동한다.대한폐…
2025-01-07 14:07:52
암젠코리아, 보건복지부 ‘혁신형 제약기업’ 신규 인증 획득
암젠코리아는 지난해 연말 보건복지부가 발표한 ‘혁신형 제약기업’ 인증에서 글로벌 제약사로서는 유일하게 신규인증을 받았다고 6일 밝혔다.이 인…
2025-01-06 10:19:20
FDA 24년 신약 승인 59품목...전년 72품목 대비 감소
FDA가 지난해 승인한 신약은 모두 59품목으로 23년 72품목 대비해서 13품목 줄어드며 다소 감소한 추세를 보였다.헬스오가 FDA의 약물 평가연구센터(CDER)와 생물의…
2025-01-03 06:10:38
올 겨울 독감 유행 끝나면 내년 개학 시점에
코로나19
급증 예상 … 일시적 ‘트윈데믹’ 우려
코로나19 팬데믹 이전에는 독감(인플루엔자)은 매년 겨울과 봄에 유행하는 감염병이었으나 코로나19 팬데믹 이후엔 독감 유행 패턴이 예측하기 어렵게 변화됐…
2024-12-26 14:34:57
美비만율 첫 감소..GLP-1RA 영향 여부는 불분명
미국에서 비만율이 수십년간 지속 증가하는 경향에서 23년 소폭 감소한 것으로 조사됐다. 연구진 최근의 비만율 감소가 위고비와 마운자로(젭바운드) 등 GLP-1RA…
2024-12-18 06:30:43
코로나19
치료제 베클루리 용법ㆍ용량 완화 변경
길리어드 사이언스 코리아는 자사의 코로나19 치료제 베클루리주(성분명: 렘데시비르)가 지난 3일 식품의약품안전처로부터 신장애 및 간장애 환자에 대해 별…
2024-12-12 10:18:06
GC녹십자, 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’ 러시아 품목허가 획득
GC녹십자 로고GC녹십자가 러시아 연방 보건부로부터 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’의 품목허가를 획득했다. 이는 러시아에서 중증형 헌터…
2024-12-11 14:53:57
코로나19
팬데믹 기간 소아청소년 당뇨병 19~41% 늘었다
코로나19 팬데믹 기간 동안 소아청소년 당뇨병 어린이 환자가 증가한 것으로 확인됐다. 지금까지 코로나19 팬데믹 기간 동안 아시아 소아청소년 당뇨병 발생률…
2024-12-11 14:27:04
GC녹십자-동아에스티, mRNA-LNP 기반 만성염증질환치료제 공동 개발
GC녹십자 로고GC녹십자는 동아에스티와 mRNA-LNP 기반 만성염증질환 치료제 개발을 위한 후속 공동연구 계약을 체결했다고 발표했다.양사는 지난해 새로운 약물 …
2024-12-09 12:42:30
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복잡한 심장혈관 시술서 손등 혈관 통한 고난도 최소 절개 시술법 안전성 입증
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