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로슈, BTK 억제제 ‘페네브루티닙’(Fenebrutinib) 다발성경화증 3상 2건서 임상지표 충족

스위스 제약사 로슈의 BTK(브루톤 티로신 키나제) 억제제 신약후보물질 페네브루티닙(Fenebrutinib)이 2건의 다발성경화증(MS) 임상 3상 시험에서 전례가 없는 긍정…

2025-11-11 08:07:53
존슨앤드존슨, 폐암 1차 치료제 ‘리브리반트-렉라자 병용요법’ 국내서 유한양행과 공동 판촉 계약 체결

존슨앤드존슨의 제약부문 국내 법인인 한국얀센은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 1차 치…

2025-11-10 11:37:35
암젠 ‘레파타’, 주요심혈관사건(MACE) 첫 발생 위험 25% 감소

암젠의 PCSK9 억제제 고지혈증 치료제 ‘레파타’(Repatha, 성분명 에볼로쿠맙 Evolocumab)가 이전에 심근경색이나 뇌졸중을 경험한 적이 없는 고위험군 환자…

2025-11-09 12:17:35
평생 관리해야 할 페닐케톤뇨증(PKU), 식이요법과 증상조절제 복용하면 큰 문제 없어

페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)은 아기가 태어날 때 선천적으로 갖는 희귀 유전대사질환이다. 페닐케톤뇨증은 페닐알라닌(phenylalanine, Phe)을 티로신으로 전환하…

2025-11-08 16:04:11
존슨앤드존슨, ‘다잘렉스 피하주사’ 고위험 무증상 다발골수종 적응증 FDA 추가 승인

존슨앤드존슨의 ‘다잘렉스 파스프로’(DARZALEX FASPRO, 다잘렉스 피하주사, 성분명 다라투무맙, daratumumab and hyaluronidase-fihj)가 미국 식품의약국(FDA)으로부…

2025-11-07 23:52:39
임핀지-이뮤도 병용요법, 진행성 또는 절제불가 간암 1차 치료제로 급여 적정성 인정

아스트라제네카의 항 PD-L1 면역항암제 ‘임핀지’(성분명 더발루맙)와 항 CTLA-4 면역항암제 ‘이뮤도’(성분명 트레멜리무맙) 병용요법이 진행성 …

2025-11-07 10:08:44
노바티스 ‘코센틱스’, 화농성 한선염에서 4년 장기 유효성 및 안전성 확인

한국노바티스는 지난 10월 31일부터 11월 2일까지 미국 테네시주에서 개최된 ‘2025 화농성 한선염 연례학술대회’(Symposium on Hidradenitis Suppurativa Advances, SHSA…

2025-11-07 09:27:34
존슨앤드존슨, 조현병 및 양극성장애 치료제 ‘카플리타’ 주요우울증 치료제로 FDA 추가 승인

존슨앤드존슨이 올해 1월 13일, 146억달러를 들여 인수한 인트라셀룰러테라피즈를 인수할 때 주목한 결정이 주효했다. 존슨앤드존슨은 카플리타(CAPLYTA, 루마테…

2025-11-07 07:35:35
경보제약, 산업부 ‘AI 기반 의약품제조 자율랩’ 기술개발사업 주관기관 선정 … AI·로봇 융합 생산체계 구축 및 ADC 기술 고도화 추진

경보제약 충남 아산시 본사경보제약은 산업통상자원부가 추진하는 ‘AI 기반 표적맞춤형 링커-약물 복합체 제조 자율랩 기술개발’ 과제 수행기관으로 선정…

2025-11-06 10:57:29
리가켐 HER2 ADC ‘IKS014(LCB14)’, World ADC Awards서 ‘유망 ADC 임상물질’ 최고상 수상

채제욱 리가켐바이오 수석부사장이 ‘제12회 Annual World ADC Awards’에서 유망 ADC 부문 최고상을 받고 있다. 리가켐바이오사이언스는 5일(현지시각) 미국 …

2025-11-06 08:18:14

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