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" 약가 " 에 대한 검색결과입니다.

건보공단 약제관리실장에 정해민, 약가제도개선부장 송민석, 사용량관리부장 김현덕

제약회사의 약가 조정과 밀접한 건강보험공단과 건강보험심사평가원의 약제 업무 담당자들이 새해 자리를 바꾼다. 건보공단은 올해 1월 보험약 급여업무를 담당하는 약가관리실을 올해 신설했다. 그러나…

2021-12-31 16:40:51
대웅제약, 위식도역류질환 국산신약 펙수클루정 식약처 허가 ··· 국산 34호 신약 탄생

대웅제약은 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루정40mg’(FEXUCLUE 성분명 펙수프라잔염산염 fexuprazan hydrochloride)이 미란성 위식도역류질환을 적응증으로 식품의약품안전처로부터 출시 허가를 받았다고 30…

2021-12-30 12:24:07
전립선비대증 알파차단제 … 증상 개선 빠르고 부작용 부담 없어 시장력 커

인구 고령화와 맞물려 전립선비대증 치료제 시장도 최근 몇 년 새 매년 5% 이상 커지고 있다. 현재 국내에서 처방 가능한 양성 전립선비대증(Benign prostatic hyperplasia, BHP) 치료제는 미국 식품의약국(FDA)에서 …

2021-12-29 16:34:53
스웨덴 칼리디타스테라퓨틱스 ‘타페요’ IgA신병증 치료제로 FDA 가속승인

스웨덴 스톡홀름 소재 희귀질환 치료제 전문기업인 칼리디타스테라퓨틱스(Calliditas Therapeutics, 나스닥 CALT)는 희귀 자가면역 신장질환의 일종인 원발성 IgA신병증(immunoglobulin A nephropathy, IgAN) 치료제로 개발 …

2021-12-20 11:34:39
아르젠엑스 ‘바이브가트’ FcRn 계열 최초로 중증 근무력증 FDA 신약 승인

네덜란드·벨기에를 거점으로 두고 있는 항암제 및 자가면역질환 치료제 개발 전문 제약사인 아르젠엑스(Argenx)가 개발한 ‘바이브가트’(Vyvgart, 성분명 에프가티지모드 efgartigimod alfa-fcab)가 미국 식품의약…

2021-12-20 10:00:41
온코파마텍, ‘OPT-0139’ 세계 최초 BRD4·MELK 이중표적항암제 개발

대덕특구에 위치한 항암 신약개발 전문기업인 온코파마텍(대표 장봉근)은 개발 중인 신약후보물질인 OPT-0139이 암세포주를 이용한 시험관실험(in vitro), 쥐를 이용한 동물실험(in vivo)에서 피부암, 혈액암, …

2021-12-03 11:43:13
제약바이오산업 육성 위한 신약 약가제도 모색의 장 열린다

한국제약바이오협회는 김민석 국회 보건복지위원회 위원장이 주최하고 협회가 주관하는 ‘제2차 합리적인 약가제도 정책 세미나’를 26일 오후 3시에 진행한다고 23일 밝혔다. 이번 정책세미나는 신약의 …

2021-11-23 12:12:19
바이오젠 논란의 알츠하이머병 신약 ‘애듀헬름’ 유럽선 승인 안 될 듯

지난 6월 7일 논란 끝에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머병 신약으로 허가받은 바이오젠의 ‘애듀헬름’(Aduhelm 성분명 아두카누맙 aducanumab)이 아무래도 유럽에서는 승인 획득에 실패할 가능성이 …

2021-11-18 09:32:08
에자이 ‘심벤다’ 제네릭 등장에 3년만에 철수 … 日오노, ‘베렉스브루’ PCNSL 치료제로 국내 첫 승인

지난 10월 27일부터 11월 12일까지 국내 의약품 허가 및 허가취하 사항을 보면 허가 후 급여를 받는 데 무려 7년이나 걸린 혈액암 치료제인 한국에자이의 혈액암 치료제 ‘심벤다주’(성분명 벤다무스틴염산…

2021-11-12 16:07:04
리퀴디아 흡입형 폐동맥고혈압 치료제 ‘유트레피아’ FDA ‘잠정 승인’

미국 노스캐롤라이나주 모리스빌(Morrisville) 소재 리퀴디아코퍼레이션(Liquidia Corporation)이 개발한 폐동맥고혈압(PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION, PAH) 건조분말형 흡입형 치료제인 ‘유트레피아’(YUTREPIA, 성분명 트…

2021-11-11 20:25:28

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