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쿄와기린, 쿠라의 혈액암 후보 '지프토메닙' 글로벌 판권 확보

쿄와기린은 21일 미국 소재 쿠라 온콜로지(Kura Oncology)와 메닌 억제제 계열의 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 후보 지프토메닙(Ziftomenib)의 글로벌 개발 및 상업…

2024-11-22 07:01:24
노바티스, 2028년까지 연매출 성장률 5→6% 상향 조정

노바티스는 2028년까지 연평균 매출 성장률(CAGR)을 기존 5%에서 6%로 상향 조정하는 중장기 성장 전망을 발표했다. 또 올해부터 2029년까지의 성장율은 보수적 전…

2024-11-22 06:22:34
FDA, 바이엘의 '뉴베카' 전립선암 추가적응증 신청 수락

바이엘의 전립선암치료제 뉴베카(다로루타마이드)의 FDA 추가적응증 승인신청이 수락됐다.바이엘은 21일 안드로겐 차단 요법(ADT)과 병용, 전이성 호르몬 민감…

2024-11-22 06:22:47
재즈, 이중항체 자니다타맙 HER2 양성 담도암 FDA 가속승인

재즈파마슈티컬스(Jazz Pharmaceuticals)는 HER2 표적 이중항체 지헤라(Ziihera, 자니다타맙 Zanidatamab)가 FDA로부터 가속승인을 받았다고 20일 발표했다.HER2 수용체의 서…

2024-11-21 11:46:19
FDA, B세포 CLL '플루다라빈' 블랙박스 경고 제거·적응증 수정

FDA는 성인의 B세포 만성림프구성백혈병(CLL) 환자 치료에 단독 또는 병용 요법제로 사용되는 플루다라빈 인산염(Fludarabine Phosphate)의 적응증을 추가하고 블랙박…

2024-11-21 09:04:24
UCB, '빔젤릭스' FDA 승인 1년여 만에 5개 적응증 수집

UCB의 빔질렉스(비메키주맙)이 화농성 한선염(Hidradenitis Suppurativa) 치료제로 FDA 승인을 받았다. 23년 10월 판상 건선치료제를 승인 받은 지 1년 1개월만에 적응증…

2024-11-21 06:48:53
한국UCB제약 ‘빔젤릭스’ … 최초의 IL-17A 및 IL-17F 이중억제제 강조

한국UCB제약은 건선에는 미충족 의료수요가 여전히 크기 때문에 IL-17A와 IL-17F를 동시에 억제하는 최초의 이중억제제인 ‘빔젤릭스오토인젝터주’(Bimzelx,…

2024-11-20 13:02:32
한국머크, 요로상피세포암 치료제 바벤시오 임상 혜택 강조

한국머크 바이오파마는 항암치료의 날을 맞아 국소 진행성 및 전이성 요로상피세포암 치료를 위한 PD-1 면역관문억제제 바벤시오(Bavencio, 아벨루맙)의 임상적 …

2024-11-20 10:45:48
바이엘, 비대성 심근병증 후보 '아피캄텐' 일본 독점판권 확보

바이엘이 사이토키네틱스(Cytokinetics)의 비대성 심근병증(Hypertrophic Cardiomyopathy, HCM) 치료제 후보 아피캄텐(Aficamten)의 일본 판권을 확보했다.사이토키네틱스는 19…

2024-11-20 06:50:19
J&J, 건선치료 최초 경구 IL-23억제제 3상 성공 규제승인 추진

존슨앤드존슨은 경구용 펩타이드 제제 '이코트로킨라(Icotrokinra 개발명 JNJ-2113)'의 건선 치료 효과를 입증한 3상 임상결과를 발표했다. IL-23 수용체(Interleuk…

2024-11-20 06:50:59

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