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한국에자이, 국소진행성·전이성 유방암치료제 ‘할라벤’ 출시

한국에자이는 유방암 환자의 생존기간을 연장하고 기존의 병용요법으로 부작용을 경험한 환자에게 효과가 있는 새로운 유방암치료제 ‘할라벤’(성분 에리…

2013-01-07 11:31:18
심바스타틴 고혈압약과 병용시 저용량 권고

식품의약품안전청은 2011년 의약품 재평가 대상품목인 33개 약효분류군 총 2171개 품목에 대하여 의약품재평가를 실시한 결과 효능·효과가 변경된 품목은 총 612…

2012-12-31 21:34:37
식약청, 혈액응고저지제 ‘프라닥사’ 안전성 서한 배포

베링거인겔하임의 ‘프라닥사캡슐 110㎎·150㎎’ 2가지 품목이 와파린보다 혈전 발생 가능성이 높은 것으로 나타나 기계식 인공심장판막 치환술을 받은 환자…

2012-12-21 17:47:37
프라닥사, 와파린보다 대출혈 발생후 사망률 낮아, 생존 예후 ‘우수’

베링거인겔하임의 경구용 항응혈제 ‘프라닥사’ 치료군이 와파린 치료군보다 대출혈 발생 후 더 나은 생존예후를 보이고, 집중 치료기간도 줄어드는 효과를…

2012-12-17 14:05:35
한올바이오파마, 당뇨치료신약 ‘아세토메트정’ 식약청 허가 승인

한올바이오파마는 13일 ‘메트포르민염산염’의 염을 변경한 개량신약인 당뇨병치료제 ‘아세토메트정’(성분명: 메트포르민아세트산염, 프로젝트명: HL-018)이 식품의약품안전청으로부터 국내 시판허가…

2012-12-13 13:19:24
휴온스, 천연봉독 파킨슨 치료제 임상 3상 완료 임박

현재 치료법이 없는 파킨슨병 피로 증상 개선을 위한 천연물 신약의 임상3상 시험 완료가 임박했다. 휴온스는 파킨슨병 피로증상 개선을 위한 천연봉독(벌침의 독) 유래 약물후보물질인 ‘ HP05 ’의 임상3…

2012-12-05 11:03:57
바이엘헬스케어, ‘아일리아’ 습성 AMD 치료제 유럽 승인

심하면 실명에 이를 수 있는 습성 연령관련황반변성에 대한 치료제가 유럽에서 승인을 받았다. 바이엘헬스케어는 ‘아일리아’(애플리버셉트)가 유럽위원회로부터 습성 연령관련황반변성(wet Age-related Mac…

2012-11-29 14:14:14
이노셀, 간암 세포치료제 3상 임상시험 완료

대규모 임상시험을 통해 효력이 증명된 간암 면역세포치료제가 새로운 표준치료제로 주목받고 있다. 이노셀은 2008년부터 진행된 간암 면역세포치료제 ‘이뮨셀-엘씨’의 3상 임상시험이 최종 완료됐다고…

2012-11-29 13:42:59
BMS·화이자, ‘아픽사반’ 뇌졸중 및 전신색전증 예방약물 유럽 승인

미국 브리스톨마이어스스퀴브(BMS, Bristol-Myers Squibb)와 화이자제약은 유럽위원회(Commission of the European Communities)가 한 개 이상의 위험 인자를 보유한 비판막성 심방세동 성인 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 예…

2012-11-29 12:19:55
레미케이드, TNF-알파억제제 중 3분기 매출·시장점유율 1위

한국얀센은 자가면역치료제 레미케이드(성분명: 인플릭시맵)가 2012년 3분기 종양괴사인자알파저해제(TNF-α, Tumor Necrosis Factor) 중 매출 1위를 기록했다고 29일 발표했다. 이 제품은 올해 2분기에 이어 3분기도…

2012-11-29 11:16:09

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