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퍼제타·페스코, 유방암 수술전보조요법 림프절양성환자 급여 확대

한국로슈는 12월 1일부터 HER2 양성 유방암 치료제인 퍼제타(성분명: 퍼투주맙)와 페스코(성분명: 트라스트주맙/퍼투주맙)의 선행화학요법(수술 전 보조요법) 건…

2024-12-02 11:29:45
서울대병원, 급성림프구성 백혈병 환자에 초고가 CAR-T 치료제 무상 공급

서울대병원이 수억원대의 값비싼 희귀질환 치료제 원료를 직접 생산해 소아청소년 희귀질환 환자에게 무료로 치료할 기회를 넓혀나가겠다고 29일 밝혔다. 특…

2024-11-29 12:11:08
MSD 글로벌 판권보유 켈룬의 TROP-2표적 ADC 중국 승인

27일 중국승인을 받은 사시투주맙 티루모테칸MSD가 중국이외 글로벌 판권을 보유하고 있는 켈룬 바이오텍(Kelun biotech)의 TROP-2표적 항체약물접합체(ADC) MK-2870(중…

2024-11-29 06:53:12
국내 허가된 ATTR-PN '암부트라' ATTR-CM FDA 신청 수락

지난 11월 15일 국내 허가를 받은 트랜스티레틴(TTR) 가족성 아밀로이드성 다발신경병증(Familial Amyloid Polyneuropathy, hATTR-PN) 치료제 암부트라프리필드시린지주(성…

2024-11-29 06:53:26
셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 ‘CT-P44’ 3상 유럽 IND 신청

셀트리온은 혈액암의 일종인 다발골수종 치료제 ‘다잘렉스’(DARZALEX, 성분명: 다라투무맙) 바이오시밀러 ‘CT-P44’의 글로벌 3상 임상시험계획서(…

2024-11-28 14:20:58
베이진의 PD-1 테빔브라 위암·식도암 1차요법으로 유럽 승인

베이진(BeiGene)는 이 자사의 항암제 테빔브라 (TEVIMBRA 티슬렐리주맙, Tislelizumab)가 유럽에서 식도 편평세포암(ESCC)과 위암 또는 위식도 접합부(G/GEJ) 선암의 1차 치…

2024-11-28 10:51:55
메디톡스 관계사 ‘리비옴’, 이식편대숙주질환 치료제 ‘LIV031’ 국가신약개발사업 과제 선정

리비옴 로고메디톡스 관계사 ‘리비옴’이 이식편대숙주질환(GVHD) 치료제 ‘LIV031’ 개발 프로젝트가 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘2024년 …

2024-11-26 13:50:19
한국MSD, ‘자이언트 유니버스’로 키트루다 소화기암 리더십 강조

한국 MSD는 11월 위암 인식의 달을 맞아 자사의 항 PD-1 면역항암제 키트루다(펨브롤리주맙)의 소화기암 치료 성과를 조명하고 치료 접근성 확대를 논의하는 &lsqu…

2024-11-26 10:23:39
백혈병치료제 글리벡 경구용액 개량신약 FDA 승인

아일랜드 소재 쇼올라 온콜로지(Shorla Oncology)의 이매티닙 경구용액 임켈비(IMKELDI 개발명 SH-201)가 25일 FDA 승인을 받았다. 오리지널 품목은 2001년 FDA 승인을받은 …

2024-11-26 09:58:06
MSD, '윈레브에어' 고위험 폐동맥고혈압 3상 성공...적응증 확대 추진

엠에스디의 폐동맥고혈압 치료제 윈레브에어 (WINREVAIR, 소타테셉트 sotatercept)가 중증 고위험군까지 적응증 확대를 예고했다.엠에스디는 25일 중증 폐동맥고혈…

2024-11-26 08:15:05

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