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- 한미약품, 주1회 투여 선천성 고인슐린혈증 혁신신약 ‘에페거글루카곤’ 유럽소아내분비학회서 2상 중간결과 발표
- 한미약품 CHI 환우회 발표 현장사진한미약품은 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤(HM15136)’의 임상 2상 경과를 발표하며, 이 치료제가 …
- 2024-12-09 12:43:25
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- GC녹십자-동아에스티, mRNA-LNP 기반 만성염증질환치료제 공동 개발
- GC녹십자 로고GC녹십자는 동아에스티와 mRNA-LNP 기반 만성염증질환 치료제 개발을 위한 후속 공동연구 계약을 체결했다고 발표했다.양사는 지난해 새로운 약물 …
- 2024-12-09 12:42:30
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- 동국제약, 국내 유일 인삼 단일성분 일반의약품 ‘진센시드캡슐’ 발매
- 동국제약은 임상연구로 입증된 표준화된 인삼 성분이 100% 함유된 국내 유일의 인삼 단일성분 의약품 진센시드캡슐을 출시했다. 진센시드캡슐은 인삼 40% 에…
- 2024-12-09 12:03:55
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- 한독 투자 美 ‘레졸루트’ 개발 ‘RZ358’ 종양매개성 고인슐린혈증에 따른 저혈당증 치료제로 FDA 희귀의약품 지정
- 한독이 최대 주주로 참여하고 있는 미국 현지 관계사 레졸루트(Rezolute Inc. 나스닥 RZLT, 캘리포니아주 레드우드시티 소재)는 개발 중인 ‘RZ358’(성분명 에…
- 2024-12-06 12:36:16
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- NRG1융합 비소세포폐암·췌장암 치료제 비젠그리 FDA 가속승인
- FDA은 네덜란드 소재 메루스(Merus)의 HER2와 HER3를 표적으로 하는 이중항체 비젠그리(BIZENGRI 제노쿠투주맙, Zenocutuzumab)를 4일 가속승인했다.적응증은 이전 전신치…
- 2024-12-06 11:59:31
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- AZ, 임핀지 제한기 소세포폐암 첫 면역항암제로 FDA 승인
- 아스트라제네카의 면역항암제 임핀지(더발루맙)가 FDA로부터 제한기 소세포폐암(LS-SCLC) 치료제로 승인받았다고 5일 밝혔다. PD-1 면역항암제로는 첫 승인이다.…
- 2024-12-06 06:37:11
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- FDA, 로슈의 이중항체 '컬럼비' DLBCL 2차요법 추가신청 수락
- 로슈는 5일 FDA가 CD20xCD3 이중항체 컬럼비(Columvi, 글로피타맙)와 젬시타빈, 옥살리플라틴(GemOx) 병용요법에 대한 추가 승인신청을 수락했다고 밝혔다.적응증은 …
- 2024-12-06 06:37:51
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- 사노피 듀피젠트, 글로벌 처방환자 100만 명 돌파 기념행사
- 사노피 한국법인은 듀피젠트(Dupixent, 두필루맙)가 전 세계적으로 처방 환자 100만 명을 돌파한 것을 기념한 ‘100만 개의 스토리’ 행사를 진행했다고 5일 …
- 2024-12-05 13:11:11
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- 여섯번째 스텔라라 시밀러 바이오콘의 '예신텍' FDA 승인
- 존슨앤드존슨의 스텔라라(우스테키누맙)을 참조로 하는 여섯번째 바이이오시밀러 '예신텍(Yesintek)이 FDA 승인을 받았다.인도소재 바이오콘은 2일 크론병, 궤…
- 2024-12-05 06:46:23
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- JW중외제약, 위식도역류질환 치료 복합제 ‘라베칸듀오’ 출시
- JW중외제약은 위식도역류질환(GERD), 위‧십이지장궤양 치료 복합제 ‘라베칸듀오’를 출시했다. 라베칸듀오는 위산 분비를 억제하는 양성자펌프억제…
- 2024-12-02 13:44:13